毒理学杂志
Journal of Toxicology 독리학잡지
- 主管单位： 卫生毒理学杂志
- 主办单位： 北京市卫生局
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5263/R
- 国内刊号： 赵超英
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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碧萝芷对老年大鼠脂质过氧化作用的影响
机体内过量的自由基是造成衰老和许多疾病的原因之一,如能有效清除体内过量自由基,这对延寿和防病均有重要意义.碧萝芷(Pycnogenol)主要由低聚前花青素和其他生物类黄酮及有机酸等有生物活性的水溶性成分组成[1].国外报道它能有效清除自由基[1-3],但对老年生物体内产生的自由基能否清除尚未见报道.为了解其在老年机体内清除自由基的能力,我们进行了碧萝芷对老年大鼠体内过氧化脂质含量和抗氧化酶活力等影响的研究.
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原花青素对大鼠离体肝细胞的影响
原花青素是近年来我国广泛用于保健食品的原料,它以其优越的抗氧化特性而倍受保健食品生产厂家的青睐[1].它的抗氧化作用机制主要是由于清除自由基的功能[2].为从亚细胞水平探讨其作用机制,我们利用特异性标记内质网荧光分子探针--D-273(DIOC6),在ACAS575型激光共聚焦显微镜上,采用离体实验方法,观察了不同浓度的原花青素水溶液对肝细胞内质网的影响.
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上下增减剂量法与Horn's法测定LD50的研究
LD50是评价受试物毒性分级的重要参数,传统的测定方法如寇氏法、Horn's法使用动物较多,造成人力物力的浪费.上下增减剂量法(Up-and-Down Procedure,UDP)是一种方法简单、使用动物少的替代方法.该方法早由Dixon 和Mood提出[1,2].经济合作与发展组织(OECD)经多次修订,于2001年正式采纳UDP法(TG425)以评价受试物的急性经口毒性[2].
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几种汽油增氧剂的亚急性毒性
甲基叔丁基醚(methyl tertiary butyl ether,MTBE)是无铅汽油主要成分之一,其作为增氧剂可有效地减少汽油机一氧化碳(CO)和碳氢(HC)的排放,提高辛烷值.但是近几年,由于MTBE的大量使用,其对环境的影响引起人们的高度重视,特别是对地下水的污染[1,2].
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巯基乙酸皮肤毒性的实验研究
巯基乙酸(thioglycolic acid,TGA)是化学烫发剂的重要组成成分,同时也应用在脱毛剂等其他化妆品中.在其应用于化妆品中的半个多世纪里,曾有资料报道动物实验结果表明TGA有皮肤毒性,具有一定的生殖毒性,并可产生致突变效应等[1-3];人群资料显示可引起接触性皮炎、血液系统改变等[4,5].
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美他多辛对雄性大鼠的生殖毒性
美他多辛(Metadoxine,MTDX)是意大利80年代上市的一种代谢平衡药,它能减轻乙醇戒断综合征及早期标志物氨的排除,是目前临床用于治疗化学性和乙醇性肝病的药物[1-3].
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氟、砷对大鼠生殖发育和微量元素的影响
许多研究已经证明,氟、砷均是全身性毒物,对机体的各组织器官均有一定的损害作用[1].以前的研究已证实,氟和砷都已被肯定为生殖毒物[2,3] ,但有关氟砷共存时的毒性研究相对较少.
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Z24的毒性研究
Z24是我所正在开发的一种抗肿瘤新药,是基于BCL-2蛋白三维空间结构,通过计算机辅助设计的癌相关蛋白拮抗剂,具有良好的抗肿瘤活性,还具有较好的药代动力学特征,有可能成为一种具有全新机制和良好市场前景的新型抗癌药[1].Z24的毒性毒理学资料在国内外尚未见报道.
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肠溶丙烯酸树酯急性毒性及致突变性试验
丙烯酸树酯作为药物薄膜包衣材料在制药工业得到广泛应用,用作肠溶包衣材料,具有安全、稳定、惰性及无刺激等优点.国内也开发出类似产品,受到国内药学工作者的广泛重视.为安全使用,根据新药申报和审批程序的要求,我们对肠溶丙烯酸树酯急性经口毒性及致突变性进行了检测.
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氯丙烯亚慢性染毒对大鼠神经行为功能的影响
目的观察氯丙烯亚慢性染毒对大鼠神经行为功能的影响.方法选用雄性Wistar大鼠分别以100或200 mg/kg剂量灌胃,3次/周,连续3个月,定期测量大鼠热感觉、压痛阈值、后肢撑力和倒挂网格等指标.结果氯丙烯亚慢性染毒后大鼠热感觉传导时间缩短(甩尾实验低剂量组缩短33.0%,高剂量组缩短36.8%,热板仪实验低剂量组缩短10.9%,高剂量组缩短16.7%),压痛阈值增加(低剂量组增加9.1%,高剂量组增加16.7%),后肢支撑力减少(低剂量组减少14.6%,高剂量组减少23.4%),倒挂网格时间缩短(低剂量组缩短16.7%,高剂量组缩短22.5%),与正常对照组相比,差异均有显著性(P<0.01).结论氯丙烯亚慢性染毒可引起大鼠热感觉传导时间缩短、运动神经功能降低和肌肉无力.
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铅对海马神经元型一氧化氮合酶及其基因表达的影响
目的观察实验性铅中毒对小鼠海马神经元型一氧化氮合酶(nNOS)及其基因表达的影响,探讨铅致学习记忆损害的分子毒理学机制.方法小鼠用5 g/L醋酸铅溶液染毒.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,半定量分析染毒2、4和8周小鼠海马nNOS基因表达的变化.采用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)组织化学染色法分析铅染毒对小鼠海马NOS阳性神经元的影响.结果 nNOS mRNA存在于正常小鼠海马组织中;铅染毒后仅2周,海马nNOS mRNA的含量显著减少;随着染毒时间的增加,海马nNOS mRNA的含量逐渐下降.镜下观察,视野中正常小鼠海马平均NOS阳性细胞数为(57.63±11.5)个,而铅染毒组仅为(29.35±9.10)个.结论铅可使小鼠海马nNOS及其基因表达下降.
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慢性硝酸镧染毒大鼠肝脏中镧沉积的研究
目的探讨低剂量硝酸镧[La(NO3)3]的慢性毒性及镧在大鼠肝脏中的沉积情况.方法连续用0.1、0.2、2.0、10.0和20.0 mg/kg的La(NO3)3给大鼠灌胃6个月后,应用透射电镜技术(TEM)、X射线微区分析(XMA)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)研究镧在大鼠肝脏中的沉积.结果 20.0 mg/kg La(NO3)3组肝细胞内电子密度高的致密体较多,大鼠肝脏中镧的含量(3 890 ng/g蛋白)与对照组(30 ng/g蛋白)相比,差异有非常显著意义(P<0.01).结论镧可进入到肝细胞内,并在动物肝脏中的沉积.
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丙溴磷对家兔组织中血管内皮活性物质的影响
目的探讨丙溴磷对组织中血管内皮活性物质的影响及意义.方法对不同染毒剂量、不同染毒时间家兔进行了全血胆碱酯酶(ChE)活力,以及大脑、肝和肾组织中的内皮素(ET)、一氧化氮(NO)浓度的测定.结果与染毒前和对照组比较,染毒后家兔全血ChE活力显著下降(P＜0.01);染毒后家兔组织中ET浓度[(9.21～12.65)pg/ml]较染毒前[(7.98～10.25)pg/ml]有明显增高趋势,而染毒后NO浓度[(10.38～17.36)nmol/ml]较染毒前[(15.44～25.64)nmol/ml]有明显下降趋势(P＜0.05,P＜0.01),且随染毒时间延长变化更明显.结论丙溴磷所致的血管内皮活性物质的紊乱,可能是丙溴磷抑制ChE活力以外的毒性表现.
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低剂量的硒与镉联合作用对大鼠肝细胞DNA损伤的影响
目的研究低剂量的亚硒酸钠和氯化镉联合作用对离体大鼠肝细胞DNA损伤的影响.方法在2.185、4.375和8.750 μmol/L的剂量条件下,亚硒酸钠和氯化镉联合作用,用单细胞凝胶电泳检测大鼠肝细胞DNA损伤.结果 2.185 μmol/L的亚硒酸钠对2.185 μmol/L的氯化镉引起的DNA损伤拮抗作用不明显,但有拮抗作用的趋势;4.375 μmol/L亚硒酸钠对4.375 μmol/L氯化镉引起的DNA损伤有明显的拮抗作用;而在8.750 μmol/L的剂量下,亚硒酸钠与氯化镉存在相互拮抗的关系.结论在硒和镉对大鼠肝细胞DNA损伤的联合作用中,较低剂量的亚硒酸钠对氯化镉没有拮抗作用,而在一定的剂量条件下,亚硒酸钠和氯化镉存在着相互拮抗的关系.
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益母草对小鼠雄性生殖细胞遗传损伤的防护作用
目的观察中草药益母草对醋酸铅引起的小鼠雄性生殖细胞遗传损伤作用.方法采用小鼠精子畸形试验、精原细胞姐妹染色单体互换试验和小鼠精子非程序DNA合成试验.结果在2.0～8.0 g/kg剂量范围,益母草对醋酸铅所诱发的小鼠精子畸形、精原细胞姐妹染色单体互换和小鼠精子非程序DNA合成有明显的抑制作用(P<0.01),并且随着益母草浓度的增加,其抑制作用逐渐增强.结论益母草对小鼠雄性生殖细胞遗传损伤具有防护作用.
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hPARP-1基因cDNA翻译起始区域的T载体克隆
目的克隆及构建含限制性内切酶位点BamHⅠ、SacⅠ的人聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(hPARP-1)基因cDNA翻译起始区域的pGEM-T-S载体,为以后的亚克隆和毒理学研究提供实验材料.方法采用RT-PCR方法,用正常人胚肺成纤维细胞(HLF)抽提的总RNA逆转录成cDNA,再以cDNA为模板,扩增hPARP-1基因片段,并直接与T载体连接后转化大肠埃希菌DH5α,用蓝(白)斑试验筛选出阳性克隆,抽提重组质粒并进行PCR及酶切鉴定,再行序列分析.结果经RT-PCR获得507 bp含限制性内切酶位点的阳性产物,T载体克隆、PCR及酶切鉴定和序列分析后证实,克隆片段与Genbank中该基因的序列同源性为99.9%.结论该实验成功地构建了含hPARP-1基因cDNA翻译起始区域的T载体克隆,为亚克隆及缺陷细胞株的建立提供工具.
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牛奶中雌激素样物质对大鼠卵巢和子宫的影响
目的研究牛奶中雌激素样物质对女性生殖系统的影响.方法选用Wistar大鼠,按美国FDA方法,进行2代繁殖实验,研究牛奶中雌激素化合物对生殖系统的影响;血浆及牛奶中的IGF-1选用酶联免疫吸附(ELISA)方法.结果动物实验研究显示,卵巢及子宫重量未发现明显的减轻或增重现象.在F0代,牛奶组和对照组大鼠2侧卵巢平均重量分别为0.39和0.37 g/kg,子宫平均重量分别为2.98和2.90 g/kg.在F1代,2侧卵巢平均重量分别为0.37和0.38 g/kg,牛奶组子宫平均重量为2.67 g/kg,而对照组为2.74 g/kg.就血浆中IGF-1而言,牛奶组与对照组相比,差异无显著性.结论就所观察指标而言,未发现牛奶中雌激素样物质对大鼠卵巢及子宫有明显的影响.
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脯氨肽酶在军事医学中的应用
应用酶清除神经性化学毒剂及有机磷农药的研究课题已有50多年.1946年Mazur[1]首次报道了兔组织中一种酶有水解二异丙氟磷酸酯(DFP)的能力.
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作业场所中二苯基甲烷二异氰酸酯的测定方法
作业场所用中二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的测定方法,国外多见报道,因MDI属异氰酸酯类化合物,所以大多数方法对该类化合物均可适用.MDI测定方法可分为以下几个方面.
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植物雌激素对雄性生殖系统的影响
植物雌激素是存在于天然植物中的一组化合物,能与雌激素受体(estrogen receptor,ER)结合并诱导具有雌激素活性的非甾体类化合物的产生[1,2],因此在人体内能发挥雌激素样作用.同时,它们具有弱雌激素活性以及通过其他途径减少体内雌激素的生成.近年来随着对植物雌激素研究的逐渐深入,有证据表明雄性生殖系统疾患,如雄性生殖器官发育异常和精子数目减少等可能与这些物质密切接触有关[3].
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某种卫生球对小鼠精母细胞染色体畸变的影响
某种无毒卫生球的主要成分是以石油副产品为原料的无毒升华剂,可用于驱避蚊虫、蟑螂,与其他驱虫剂复配可替代樟脑丸防治棉毛织物蛀虫.受研制单位委托,笔者对其进行生殖细胞染色体畸变检测.
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乙型肝炎病毒DNA的含量与乙型肝炎病毒表面抗原的关系
目前,临床上常用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物,一些实验室利用乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)ELISA法检测吸光度或S/CO值(S为样品的吸光度值,CO为Cut Off值)高低来观察药物的治疗效果,我们采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)的方法检测HBV DNA的含量[1],并与血清标志物HBsAg的S/CO值高低进行比较,以探讨二者之间的关系.
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微生物肥料致病性的检测
微生物肥料主要用于农作物增产上,它还可以减少化肥的使用量,改良土壤品质.但这些微生物在实际使用中是否对人产生致病作用,对食品造成污染少有报道.为此我们首先对微生物菌的毒性及其致病性进行判定,并从预防角度检测其对抗菌药物药敏作用.
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彗星试验银染法的筛选
彗星试验(Clmet Assay)因众多优点已被广泛应用于各种研究领域,但常规使用荧光染色观察结果,在很大程度上限制了其推广应用.为了建立一种染色效果好,能取代EB染色的非荧光染色法,本实验室已将4种非荧光染色法试用于彗星试验,发现只有银染法可以染色彗星细胞,且染色持久[1].
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还原型谷胱甘肽微量测定法的研究
还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)是机体内重要的非酶性抗氧化物,具有清除自由基、解毒、促进铁质吸收及维持红细胞膜的完整性、维持脱氧核糖核酸的生物合成、细胞的正常生长发育及细胞免疫等多种重要生理功能[1].
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化学物质急性毒性检验的单剂量试验方法
近年来,卫生杀虫剂、消毒制剂和化妆品等产品种类不断增加,要进行大量的急性毒性试验.
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一种改进的局部淋巴结试验--噻唑蓝法
局部淋巴结试验(LLNA):小鼠耳后皮肤受致敏性化学物质刺激后,耳后淋巴结细胞可发生不同程度的增殖,据此来评价化学品是否具有致敏性及致敏强度.该试验周期短,所用动物数少.近年来,欧洲经济合作与发展组织(OECD),欧洲化学工业生态学与毒理学中心(ECETOC)等组织将它列入评价皮肤致敏物的首选方法.但现行的LLNA,应用受到一定限制,现用噻唑蓝(MTT)取代同位素来测定淋巴细胞增殖程度,探讨其在评价化学品致敏性中应用的可行性.
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血浆置换术抢救重症有机磷农药中毒4例
重症急性有机磷农药中毒患者,若抢救不及时,常导致死亡.而抢救措施是综合性的,我们尝试对患者进行血浆置换术,将患者的血液引出,通过细胞分离机将血浆和血细胞分离,弃去血浆,将血细胞和等量的置换液再输回体内,这样可有效地去除血液中的毒药.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
