传染病信息杂志
Infectious Disease Information 전염병신식
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部政治部宣传部
- 主办单位： 解放军第三0二医院
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-8134
- 国内刊号： 11-3886/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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热休克蛋白47在日本血吸虫病肝纤维化病程的动态变化
目的 观察热休克蛋白47(heat shock protein 47,HSP47)在日本血吸虫病患者肝脏组织中的表达情况及其在日本血吸虫病肝纤维化小鼠动物模型中的动态变化.方法 收集2008—2012年期间同济医院门诊和住院部日本血吸虫病肝纤维化患者肝穿标本72例.用免疫组织化学法检测HSP47表达;Masson染色观察胶原增生情况;实时荧光定量PCR检测HSP47、I型胶原、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)及转移生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)mRNA水平的表达.构建实验性日本血吸虫病肝纤维化小鼠模型,分别于感染后第6、8、12周取小鼠肝组织,用免疫组织化学法检测HSP47表达,采用实时荧光定量PCR及Western blot检测HSP47的mRNA和蛋白水平表达及I型胶原纤维增生情况.结果 日本血吸虫病肝纤维化患者肝组织中的HSP47主要表达在肝脏间质细胞及虫卵结节周围,并随纤维化程度进展显著增多(P均<0.01),与I型胶原增生趋势平行.各纤维化分期患者肝组织胶原及纤维化相关因子CTGF及TGF-β1 mRNA表达均明显高于S0期无纤维化患者(P均<0.01).在肝纤维化模型小鼠中HSP47随纤维化进展其表达亦显著升高,感染后第6、8、12周,HSP47及I型胶原的表达量均显著高于正常对照小鼠(P均<0.01),同血吸虫病肝纤维化患者的表达趋势一致.结论 HSP47在日本血吸虫病肝纤维化患者和日本血吸虫病动物模型肝组织中表达均上调,且随I型胶原、CTGF、TGF-β1增多呈相同趋势,其有望成为肝纤维化新的诊断标志和治疗靶点.
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乙型肝炎肝硬化患者发生食管胃静脉曲张破裂出血的危险因素分析
目的 探索乙型肝炎肝硬化患者发生食管胃静脉曲张破裂出血的危险因素.方法 选取2014年10月 —2016年6月因乙型肝炎肝硬化并发食管胃静脉曲张来我院进行治疗的患者165例,根据就诊当天是否发生破裂出血分为出血组和非出血组,分析该类患者破裂出血的危险因素.结果 单因素分析结果显示:2组患者在年龄、性别和WBC计数方面的差异无统计学意义(P>0.05),出血组患者HGB、PT明显高于非出血组,而PLT明显低于非出血组,差异有统计学意义(P<0.05);出血组患者中肝功能Child-Pugh评分C级患者、重度食管胃静脉曲张患者及中重度腹水患者明显多于未出血组,2组患者在肝功能Child-Pugh评分、食管胃静脉曲张和腹水严重程度上的差异有统计学意义(P<0.05).多因素分析结果显示:肝功能Child-Pugh评分、PLT、腹水、门静脉内径和感染是发生破裂出血的危险因素,其中腹水严重程度是主要的独立危险因素.结论 肝功能Child-Pugh分级较低、PLT较低、腹水较严重、门静脉内径较大和出现感染是乙型肝炎肝硬化患者发生食管胃静脉曲张破裂出血的危险因素,临床上须尽早进行对症治疗,预防破裂出血的发生.
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7例原发性肝脏神经内分泌癌患者的影像学特征分析
目的 探讨原发性肝脏神经内分泌癌的影像学特征.方法 回顾性分析我院2009年5月 —2016年12月经病理确诊的7例原发性肝脏神经内分泌癌患者的临床及影像学资料.结果 7例原发性肝脏神经内分泌癌患者中男5例,女2例,年龄30~65岁,平均年龄45.6岁,其中1例行CT平扫及增强扫描,6例行CT平扫及MRI增强扫描.7例患者共9个病灶,多发神经内分泌癌2例,均有2个病灶,其中1例合并布加综合征,1例伴发肝细胞肝癌.血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)阳性4例,癌胚抗原及糖类抗原19-9阳性2例,AFP均阴性.其影像学特征性表现包括病灶呈"快进快出"5例,病灶内可见多发偏中心囊性变区6例,延迟期可见包膜4例,粗大肿瘤血管4例,引流静脉显影4例,所有病例均未见门静脉癌栓、淋巴结转移及胆管扩张征象.结论 神经内分泌癌的影像学表现具有一定的特征性,无明确肝病史的肝脏富血供占位、病灶内含有单发或多发的偏中心性囊变区、肿瘤表面粗大肿瘤血管与引流静脉的出现,结合血清AFP阴性及NSE的升高,放射科医师应考虑到原发性肝脏神经内分泌癌的可能性,确诊仍需要活检取得病理组织学证据.
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21例特发性门脉高压临床及病理特点分析
目的 分析特发性门脉高压(idiopathic portal hypertension,IPH)的临床及病理特点.方法 回顾性分析2012年1月 —2016年12月在解放军第三〇二医院住院治疗(资料完整)的21例IPH患者的临床及病理特点.结果 21例IPH患者中,男女比例6:15,平均发病年龄(38.1±12.7)岁,临床以门脉高压症表现为主,肝功能无明显减退,主要并发症为上消化道出血及腹水.21例肝组织病理主要表现为肝细胞板排列基本正常,无假小叶形成,汇管区扩大,门静脉周围纤维化,门脉周围有不同程度的细胞浸润,血管紊乱,中央静脉及小叶间静脉扩张,肝窦扩张,窦周纤维化.结论 IPH患者门脉高压和肝功能损害不平行,门脉高压表现较重,确诊仍须病理学检查,治疗以防治并发症为主.
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戊型肝炎肝衰竭患者的血生化指标及血清IL-22表达水平研究
目的 研究由HEV感染引起的肝衰竭(hepatic failure,HF)患者肝功能指标特征及血清IL-22水平.方法 回顾性分析132例戊型肝炎(戊肝)HF病例资料,按照是否有HBV感染分为混合感染HF组和单纯戊肝HF组,比较2组肝功指标、IL-22、IL-6以及IFN-γ 水平.以普通戊肝组和健康体检组作对照,比较4组IL-22、IL-6及IFN-γ 水平.结果混合感染HF组ALT、TBIL水平高于单纯戊肝HF组(P均<0.05),PA水平低于单纯戊肝HF组(P<0.05).在IL-22水平方面,戊肝患者均高于健康对照者,混合感染HF组高,普通戊肝组低.在IL-6水平方面,HF患者均高于健康对照者,且混合感染HF组高(P均<0.05),但是普通戊肝组与健康对照组差异无统计学意义.4组IFN-γ 差异无统计学意义.结论 与单纯戊肝 HF 患者相比,混合感染 HF 组肝功能损害程度更严重.戊肝患者 IL-22、IL-6 水平升高,发生 HF时明显升高,合并 HBV 感染时更高.
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大鼠部分肝切除后肝细胞生长因子激活因子抑制因子1,2的表达
目的 探讨肝细胞生长因子激活因子抑制因子(hepatocyte growth factor activator inhibitor,HAI)1、HAI-2在部分肝切除后的表达特点,分析HAI-1和HAI-2在肝再生中的作用.方法 随机将健康雄性SD大鼠分成对照组和肝切除组,各30只.在肝切除手术前和手术后3 h、12 h、24 h以及48 h时,对比2组HAI-1和HAI-2 mRNA和蛋白的表达变化.结果 手术前2组HAI-1、HAI-2的mRNA及蛋白均呈显著低表达,组间无明显差异(P>0.05);与手术前相比,术后对照组HAI-1、HAI-2的mRNA及蛋白均无明显变化(P>0.05);而肝切除组HAI-1 mRNA和蛋白表达水平先显著升高再逐渐下降,同时间点与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);HAI-2 mRNA和蛋白则无明显变化(P>0.05).结论 HAI-1在部分肝切除肝细胞再生过程中呈持续高表达,其可能参与了肝细胞再生过程,而HAI-2对肝再生过程无明显影响.
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口腔菌群与消化道肿瘤相关性的研究进展
口腔是全身寄居微生物密度高,种类多的部位之一.口腔幽门螺杆菌与胃部肿瘤关系的研究引发了对口腔微生物与肿瘤之间关系的研究热潮.本文从消化道肿瘤影响口腔菌群的组成,以及口腔菌群影响消化道肿瘤的发生与发展两个方面对口腔菌群与消化道肿瘤之间的关系进行综述,为口腔菌群与消化道肿瘤关系的进一步研究提供参考,并对相关研究在临床工作中的应用前景进行阐述,为消化道肿瘤的早期检测,早期预防及临床治疗提供新思路.
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慢性功能性便秘的微生态治疗进展
慢性功能性便秘是一种常见的肠道疾病,目前的治疗方法主要为药物治疗.肠道微生态的深入研究揭示了肠道微生态紊乱与肠道疾病的相互关联作用,而恢复肠道微生态平衡也逐渐成为疾病治疗的一种手段.近几年肠道微生态的治疗在慢性功能性便秘领域取得了一定的进展,口服益生菌以及粪菌移植等治疗手段均获得了良好的效果.本文对慢性功能性便秘的微生态治疗的研究进行初步总结,为后续的益生菌种类的完善和治疗手段的改进提供思路.
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胃微生态与胃癌的研究进展
胃微生态平衡是人体健康的重要前提,幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是目前已发现的与胃癌相关的关键病原体之一,普遍存在于人胃黏膜上皮.Hp感染可引起胃内其他菌群的改变,还可引起长期慢性的胃黏膜损伤,导致一系列胃黏膜上皮恶性进展和胃癌的发生.本文就胃微生态与Hp感染的关系、Hp感染在胃癌发生中的作用、胃内其他菌群在胃癌发生中的作用及微生态制剂在胃癌治疗的作用进行综述.进一步揭示Hp感染对胃微生态平衡的影响,胃微生态平衡和Hp感染在胃癌发生发展中的作用及微生态制剂在胃癌治疗中的意义.
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肠道菌群代谢物在心血管疾病中的作用
肠道菌群在人体疾病的发生发展中具有重要作用.肠道菌群代谢宿主摄入饮食形成的代谢产物,穿透肠上皮屏障或以其他方式进入体循环,进而激活一系列信号通路影响宿主生理过程.肠道菌群代谢物多种多样,各种代谢物如何进入体循环影响心血管系统及其在心血管疾病中发挥作用的分子机制,目前已有大量研究报道.本文就几种常见肠道菌群代谢物在高血压、动脉粥样硬化及心力衰竭等心血管疾病中的作用和分子机制进行综述,为心血管疾病的治疗提供新的方向.
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肠道微生态与人类疾病关系的研究进展
肠道微生态系统复杂多样,不同种群微生物之间相互依存、相互制约,从而达到一种稳定的微生态平衡状态.一旦失衡,将可能导致一系列的病理生理反应,从而引发疾病.因此肠道微生态与人类多种疾病的发生、发展密切相关.探明肠道微生态与人类疾病之间的关系,对认识和治疗各种疾病至关重要.本文就肠道微生态及其参与人类疾病发生发展过程的新研究进展进行综述.
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原发性肝癌诊疗规范(2017年版)
一、概述原发性肝癌是目前我国第四位的常见恶性肿瘤及第三位的肿瘤致死病因,严重威胁我国人民的生命和健康 [1,2].原发性肝癌主要包括肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)、肝内胆管癌(Intrahepatic Cholangiocarcinoma, ICC)和 HCC-ICC 混合型三种不同病理类型,三者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法以及预后等方面差异较大,其中肝细胞癌占到 85%-90% 以上,因此本规范中的"肝癌"指肝细胞癌.
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《2017年EASL临床实践指南:乙型肝炎病毒感染的管理》要点解读
本文对《2017年EASL临床实践指南:乙型肝炎病毒感染的管理》中HBV感染自然史的命名、抗病毒治疗的适应证、药物的选择(包括初治用药、联合用药)、停药时机及特殊人群的抗病毒治疗等方面进行解读,以期将指南更好地应用于临床实践.
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MBD蛋白家族研究进展
甲基化CpG结合域(methyl-CpG-binding domain,MBD)蛋白家族在基因的转录调控中发挥重要作用.MBD蛋白功能的实现需要蛋白的MBD结构域和基因组的甲基化CpG位点,它们通过异染色质的形成,组蛋白去乙酰化以及DNA甲基化修饰,进而产生基因表达抑制作用.但是,一些MBD蛋白也可以结合非甲基化DNA,并通过蛋白其他的结构域或者与核小体重塑及去乙酰化酶(nucleosome remodeling deacetylase,NuRD)/Mi-2复合物的相互作用来发挥转录激活作用和多向分化潜能.MBD蛋白发生基因突变或异常表达会引起多种疾病,包括神经系统疾病、癌症和慢性乙型肝炎.本文总结了MBD蛋白家族核心成员的主要功能及与相关疾病的关系.
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我国生物安全形势及对策思考
通过分析当前生物安全形势以及存在的问题和薄弱环节,提出加强国家生物安全防控能力建设的对策和建议.
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第26届亚太肝病学会丙型肝炎治疗进展
2017 年 2 月 15 日 —19 日, 第 26 届 亚 太 肝病 学 会(Asian Pacific Association for the Study of the Liver, APASL)年会在上海隆重召开,本届APASL 以"Action for Cure"为主题,号召大家"行动起来,治愈肝病".目前,全口服直接抗病毒药物(direct-acting antiviral agents, DAAs)的出现使 90% 以上的丙型肝炎患者在治疗 3 ~ 6 个月后可得到完全治愈.本文就此次会议中有关丙型肝炎的相关研究报道进行总结.
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中国研究型医院学会肝病专业委员会2017年学术年会纪要
2017 年 2 月 24—25 日,"中国研究型医院学会肝病专业委员会 2017 年学术年会"在北京万达嘉华酒店举行.本次会议由中国研究型医院学会肝病专业委员会主办,中国肝炎防治基金会、解放军第三〇二医院和《传染病信息》杂志社共同承办.来自全国近 10 个省和直辖市的专家为大会呈现了慢性肝病多个临床和科研方向的精彩报告,来自全国 20 余个省和直辖市的 300 余名代表参加了本次大会.中国研究型医院学会肝病专业委员会选举产生了首届青年委员会,肝病专委会主任委员杨永平兼任首届青委会主任委员,南方医科大学南方医院祁小龙当选副主任委员兼秘书长.
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2017年5—6月全球主要疫情回顾
本刊对 2017 年 5—6 月全球重点传 / 感染病疫情(截至 6 月 24 日)汇总如下.1 也门、索马里等国霍乱疫情严峻也门于 2016 年年底暴发霍乱,随后疫情得到控制,但 2017 年 4月底再度暴发.至 6 月 27 日,该国 23 个州共报告 218798 例霍乱疑似病例及相关死亡病例 1400 例.目前也门每 200 人中就有 1例疑似感染霍乱,疑似病例数已创历史新高.目前疑似病例中重症患者约占 50%,超过此类疫情通常情况的 2 倍.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
