传染病信息杂志
Infectious Disease Information 전염병신식
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部政治部宣传部
- 主办单位: 解放军第三0二医院
- 影响因子: 1.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-8134
- 国内刊号: 11-3886/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肠道微生物与结直肠癌发生发展关系的研究进展
近些年来,人们越来越关注肠道微生物在结直肠癌中的作用。大量研究已经表明肠道微生物在结直肠癌发生发展过程中发挥着重要的功能。通过益生菌或益生元调节肠道微生态平衡可以达到预防和治疗结直肠癌的目的。本综述围绕肠道微生物与结直肠癌发生发展的关系以及益生菌参与抑制结直肠癌的机制进行论述,为研究该疾病发生发展机制及预防治疗等提供一些思路。
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乙型肝炎抗病毒治疗中的耐药基因突变检测技术
中国是乙型肝炎(乙肝)的高发国家,抗病毒治疗药物耐药突变的早期发现对于接受抗病毒治疗的乙肝患者至关重要。理想的临床检测方法应具有灵敏度高、特异性高、重复性好、检测结果准确、操作简单、通量高、价格适中以及能定量检测等特点,并可检出样本中的多种混合突变。本文根据上述临床需求,就近年来出现的一些乙肝耐药突变检测技术进行讨论,并介绍一种基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法的新检测技术。
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肝纤维化血清学检测指标的研究进展
肝纤维化是肝细胞发生坏死及炎症刺激时,肝脏内纤维结缔组织异常增生的病理过程,而且是慢性肝病发展为肝硬化的重要中间环节。目前,肝纤维化诊断的金标准仍然是病理组织活检,但其有很多缺点和不足,难以在临床广泛开展。血清学相关检测指标简便快速,创伤小,尤其适用于不能进行肝脏穿刺的患者。现就血清学检测指标在肝纤维化诊断中的进展作一综述。
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肠道菌群与疾病关系的研究进展
多种疾病与肠道菌群失衡有关。肠道微生物参与宿主新陈代谢和免疫系统的调节,并与环境因子相互作用决定机体的健康和疾病状态。本文就肠道菌群与代谢综合征、炎症性肠病和结直肠癌等疾病关系的研究进展作一综述,进一步揭示了肠道微生物在人类健康中起到的重要作用,并通过介绍益生菌和粪菌移植等方法,为探索治疗诸多疾病提供新的方向。
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肠道微生物与脑-肠轴交互作用的研究进展
肠道微生物在脑-肠轴调节中发挥关键作用,会对宿主的应激反应、焦虑、抑郁和认知功能产生重要影响。肠道菌群失调则可能引发包括多发性硬化症、帕金森病和自闭症等多种中枢神经系统疾病。本文对近十年间肠道微生物参与中枢神经系统疾病相关研究的文献进行汇总,深入剖析微生物-胃肠-脑轴双向调节机制,概括影响微生态稳定的制约因素与调控策略,为微生态疗法在神经系统疾病临床诊疗中的应用提供新思路。
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肠道微生态与肝癌关系研究新进展
由于肝脏与肠道紧密的解剖与功能关系,肠道微生物通过肝-肠循环和微生态-肝脏轴与宿主相互作用,在肝脏炎症、慢性纤维化及肿瘤发生发展中发挥重要作用。肠道微生态失衡促进肝癌进展,这是国际上实验动物肝癌发病机制的突破性进展。肠道微生物中关键功能菌可能成为肝癌诊治的新型生物标志物和治疗靶点。随着第二代高通量测序技术的发展,元基因组学研究从极大的深度和广度为我们认识肠道菌群与肝癌的关系开辟了新的途径。
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人体微生态与疾病的研究现状和展望
人体定植着数目庞大、结构复杂的微生物群落,其基因总和称之为人体微生物组。人体微生物在与宿主共进化过程中形成共生关系,在调节宿主的消化吸收、代谢和免疫反应等各方面发挥重要作用。人体微生物与多种疾病如感染性疾病、肥胖症、糖尿病、肝病、冠心病以及肿瘤等存在密切关系。目前人体微生物在多种疾病的发生发展中的作用机制研究尚处于初级阶段,虽然国际上人体微生态与疾病关系的研究日趋白热化,但是人体微生态研究领域中有很多关键技术和问题尚须要深入探索。
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2014年深圳市登革热疫情流行病学特点分析
目的:掌握2014年深圳市登革热(dengue fever, DF)暴发时期的疫情流行特征,为制定DF防控措施提供科学依据。方法收集深圳市疾病预防控制中心2014年度 DF 疫情相关数据,结合 DF 病例个案流行病学调查资料及病例临床信息,用描述性流行病学方法分析 DF 发病时间、地区、人群分布和血清型特征。结果2014年深圳市共报告454例 DF病例和2起 DF 暴发疫情,其中346例本地感染病例,108例输入性病例,无2代病例和死亡病例。发病人群以20~50岁青壮年人群为主,占病例总数的76.73%;男性患者所占比例为60.13%,略高于女性。疫情暴发时间主要集中于6~12月,其中9~11月病例报告数占总数的97.14%。全市各区均有疫情发生,以宝安区、福田区和南山区报告病例数多,占总数的60.00%以上。从100份患者血液标本中分离到65株登革病毒(dengue virus, DENV),其中登革 I 型59株,登革 II 型4株,登革 III 型2株,登革 IV 型1株。2014年疫情暴发前、后共采集监测点正常群体血液样本352份,检出 DF 特异性抗体 IgG阳性11份,整体抗体阳性率为3.13%。结论从2014年 DF 疫情流行特征来看,疫情暴发呈现时间、地域及年龄特征性,且发病人群的流行病学特征与正常人群血清抗体水平均未体现 DF 具有地方性特征。
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2种化疗方案治疗老年初治肺结核的疗效和安全性研究
目的:比较2种结核化疗方案治疗老年初治肺结核的疗效及安全性。方法将符合纳入标准的130例老年初治涂阳肺结核患者随机分为试验组和对照组。试验组给予2HLEV/4HL 治疗,对照组给予2HRZE/4HR 治疗,比较2组疗效和安全性。结果化疗2月和6月末,试验组和对照组痰菌阴转率差异均无统计学意义;化疗6个月疗程结束时病灶变化(显吸、吸收、不变或恶化)和空洞变化(闭合、缩小、不变或增大)组间差异均无统计学意义。试验组不良反应发生率是28.3%,小于对照组的57.9%(P=0.001);2组不良反应均以胃肠道反应和肝损伤多见,试验组胃肠道反应、肝损伤及高尿酸血症发生率均小于对照组(P 均<0.05)。结论2种结核化疗方案疗效无差异,但2HLEV/4HL 的不良反应发生率低,对老年初治肺结核患者是更安全的化疗方案。
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规范化三阶梯止痛疗法治疗晚期肝癌患者疼痛的临床观察
目的:探讨规范化三阶梯止痛疗法治疗肝癌晚期患者疼痛的临床效果。方法将90例患者随机分为试验组与对照组,每组45例,试验组准确依照规范化三阶梯止痛原则(口服给药、按时给药、按疼痛评分给药)进行止痛;对照组按传统的三阶梯疗法进行止痛治疗。结果试验组患者通过采用规范化三阶梯止痛疗法治疗后,显效25例(55.57%),有效12例(26.67%),无效8例(17.78%),总有效率达82.23%;对照组患者通过止痛后,显效7例(15.56%),有效21例(46.67%),无效17例(37.78%),总有效率达62.23%。试验组总效率明显高于对照组(P <0.05)。结论三阶梯止痛疗法治疗晚期肝癌患者疼痛,安全可靠,给药方便。加强临床规范性,提高患者的依从性,可增强止痛效果,减轻晚期肝癌患者的痛苦,提高生存质量。
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虚拟导航超声造影与常规超声造影检查肝硬化背景小肝癌的诊断价值比较
目的:探讨虚拟导航超声造影与常规超声造影检查肝硬化背景小肝癌的诊断效能。方法45例肝硬化患者经增强 CT/MRI 检查提示肝内局灶性结节共计68个,全部病灶均经病理检查确诊,其中小肝癌45个,肝硬化结节(非小肝癌)23个。分别行常规超声造影检查及虚拟导航超声造影检查,计算2种方法的灵敏度、特异度及正确率等指标。结果常规超声造影诊断小肝癌的灵敏度、特异度及正确率依次为60.0%、69.5%和63.2%,虚拟导航超声造影依次为86.6%、78.3%和83.8%。虚拟导航超声造影诊断小肝癌的灵敏度、特异度和正确率高于常规超声造影(P 均<0.05)。结论虚拟导航超声造影可检出常规超声造影不易检出的肝硬化结节背景下小肝癌,为临床诊断提供有效支持。
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MA120微生物鉴定/药敏分析系统在临床微生物鉴定与药物敏感性测定中的效果评价
目的:评价国产微生物鉴定/药敏分析系统(MA120)在临床微生物鉴定和药物敏感性测定的效果。方法收集解放军第三〇二医院2013年1月—2014年12月间的临床分离株1803株,包括革兰阴性菌1205株及革兰阳性菌598株,共28个菌属,107个菌种,菌种经16S rDNA 测序(测序)鉴定确认。用 MA120进行细菌的鉴定与药敏检测,鉴定结果与测序确认结果比较,计算种的鉴定符合率;药敏结果与 VITEK 2全自动细菌鉴定/药敏分析系统(VITEK 2)的药敏检测结果比较,计算耐药的符合率。结果MA120鉴定革兰阴性菌19个菌属67个菌种1205株,与测序结果总体符合率为91.12%;鉴定革兰阳性菌9个菌属40个菌种598株,与测序结果总体符合率为94.31%。MA120药敏卡涵盖常见的抗生素,耐药率与 VITEK 2的符合率分别为:肠杆菌科89.54%,非发酵菌86.11%,葡萄球菌属94.74%,肠球菌属与链球菌属82.61%。结论MA120在常见临床微生物的鉴定与药敏中的应用具有较好的效果,鉴定细菌种类涵盖临床常见的致病菌,且具有的药敏抗生素种类齐全,并可根据美国临床和实验室标准协会的建议及临床需求及时完善,应用灵活。
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109例尖锐湿疣患者的 HPV 型别特点分析
目的:了解尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(human papilloma virus, HPV)感染的型别特点,为疾病的治疗和预后的判断提供理论依据。方法采用流式荧光-液态芯片技术对109例尖锐湿疣患者(男76例,女33例)进行 HPV 基因型别检测,分析男女患者感染 HPV 基因型及感染类型特点。结果尖锐湿疣患者的 HPV DNA 阳性检出率为87.16%,阳性检出率前6位的基因型分别为 HPV6、HPV11、HPV16、HPV39、HPV18、HPV51。男女患者之间 HPV DNA 阳性检出率差异无统计学意义;在 HPV 感染类型方面,女性多重感染率为78.57%,男性为53.73%,女性明显高于男性(P <0.05);在感染型别方面,女性高危型感染率为49.21%,男性为25.20%,女性明显高于男性(P <0.05)。结论尖锐湿疣患者感染的HPV 以低危亚型、多重感染为主,亦有一定比例的高危型感染。不同性别的尖锐湿疣患者感染 HPV 的特点有差异,男性患者以低危型别和单一类型感染为主,而女性以高危型别和混合的多重类型感染为主。HPV 感染对女性影响要大于男性,要重视对成年女性的 HPV 的筛查,做到及早发现及早治疗,改善女性的生活质量。
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1341例疑似肺孢子菌肺炎非 HIV 阳性患者病原学诊断分析
目的:探讨六亚甲基四胺银(gomori’s methenamine silver, GMS)染色镜检法和聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)法检测肺孢子菌肺炎(pneumocystis pneumonia, PCP)患者标本的阳性率,为临床提供更有利的实验室支持依据。方法采集1341例疑似 PCP 患者的深部诱导痰或支气管肺泡灌洗液(broncho-alveolar lavage fluid, BALF)标本, GMS 镜检法和 PCR 法相结合检测肺孢子菌,任何一种方法检测阳性,即判断为 PCP。结果共285例诊断为 PCP,其中114例为 GMS 染色镜检法阳性,282例为 PCR 法检测阳性,111例为2种检测方法双阳性,3例为 GMS 染色镜检法单独阳性(均为肾移植术后 BALF 样品),171例为 PCR 方法单独阳性。深部诱导痰标本中,GMS 染色镜检法和 PCR 法阳性检出率分别为5.1%和16.2%(P<0.05);而 BALF 标本二者的阳性检出率分别为23.3%和42.2%(P<0.05)。未知原因发热合并肺炎患者和器官移植后接受免疫抑制剂治疗者有更高的阳性检出率。结论PCR 法检测 PCP 阳性率高于 GMS 染色镜检法,PCR 法检测与 GMS 染色镜检法结合诊断 PCP 对临床具有较高指导价值。
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粒细胞集落刺激因子治疗乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭随机对照临床研究
目的:评价重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant granulocyte-colony stimulating factor, rG-CSF)治疗乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭(hepatitis B virus-associated acute-on-chronic liver failure, HBV-ACLF)的有效性和安全性。方法将99例 ACLF 患者随机分为2组,试验组49例,对照组50例。对照组给予内科综合治疗,试验组在综合治疗基础上接受 rG-CSF 300μg,1次/d,皮下注射,共计6针,然后减量至隔日1次,共6次,总计12针。结果生存分析表明,试验组治疗1月、3月的生存率分别为91.3%和72.9%,大于对照组的63.7%和50.0%(P <0.05)。治疗期间无严重不良反应发生。结论rG-CSF 能够显著提高 HBV-ACLF 患者的生存率,并且有较高的安全性。
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热带传染病的进展与对策--中美泰三国军方热带传染病专家交流会成果侧记
2016年5月17日至19日,中、美、泰三边军方热带传染病专家交流会在美国夏威夷檀香山举行。会议主要包括以下几个主题:抗生素耐药、军事特有传染病问题、传染病对策的进展、新发传染病、细菌与病毒性疾病监测与应对以及媒介生物传播的感染性疾病。以下就本次会议的主要内容,按照不同主题作一摘要汇总。
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本期寄语
一个可能颠覆人类对疾病和健康再认识的研究领域--人体微生态
自从地球原始环境中出现第一个生命形式—病毒,地球上的生命便开始了漫长进化演变过程,进而形成各种微生物和其他生命形式,人类也是这个进化的分支。在历次进化的分道扬镳中,进化中的微生物与其他动植物宿主结伴而行,影响这些动植物包括人类的生命活动,逐渐形成了与宿主相互依赖、相互制约的关系。人们对这种影响的真正认识开始于微生物培养技术的出现。病原体的发现开创了现代传染病学,同时人们也逐渐认识到人体正常菌群对于健康和疾病的影响。但是由于微生物(主要是细菌)研究技术长期受限于培养和生化鉴定,而大多数人体细菌在目前条件下仍无法培养,因此,人体微生态研究经历了几十年的无重大突破阶段。
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 z1 |
2004 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |