传染病信息杂志
Infectious Disease Information 전염병신식
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部政治部宣传部
- 主办单位: 解放军第三0二医院
- 影响因子: 1.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-8134
- 国内刊号: 11-3886/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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司帕沙星、母牛分枝杆菌菌苗联合治疗耐多药肺结核
目的 观察和评价司帕沙星、母牛分枝杆菌菌苗联合治疗耐多药肺结核病的疗效.方法 将126例耐多药肺结核病例随机分为治疗组(64例)和对照组(62例).观察治疗前后痰结核菌抗酸染色转阴、痰结核菌培养转阴、胸片X线病灶吸收、空洞闭合率、治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及IFN-γ变化、药物的不良反应.结果 治疗6月后治疗组痰结核菌抗酸染色转阴率、痰结核菌培养阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).血清CD4+、CD8+百分率、CD4+/CD8+和IFN-γ浓度治疗组治疗6个月后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用司帕沙星、母牛分枝杆菌菌苗及其他可供使用的结核药配伍治疗耐多药结核病,能改善耐多药结核病患者的细胞免疫功能,提高耐多药结核病患者的痰结核菌抗酸染色转阴率、病灶吸收好转率、空洞闭合率,不良反应少.
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AIDS患者肺组织巨细胞病毒感染与CD4+CD25+调节性T淋巴细胞表达的关系
目的 研究AIDS患者肺组织巨细胞病毒(CMV)感染与CD4+CD25+调节性T淋巴细胞表达的关系.方法 应用免疫组织化学方法,检测15例AIDS尸检患者肺门淋巴结中CD4+CD25+调节性T淋巴细胞的特异性标记物叉头/翅膀状螺旋转录因子(FOXP3)的表达,同时应用免疫组织化学和核酸原位杂交方法 检测肺组织中CMV抗原及核酸的表达.结果 本组病例中有8例表现为肺部CMV感染.CMV肺炎主要表现为间质性肺炎及巨细胞包涌体形成;肺部CMV感染常合并其他机会性感染;应用CMV单克隆抗体免疫组织化学及原位杂交技术可明确CMV感染诊断.CMV感染者FOXP3阳性标记指数显著高于无感染者;CMV感染者CD4+、CD8+淋巴细胞计数略低于无感染者,但差异无统计学意义.结论 本组病例AIDS患者肺部CMV感染率较高,可能与调节性T淋巴细胞的高表达有关.
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重庆江北地区非淋菌性尿道炎病原体检测分析及药敏分析
目的 通过分析我院2007年度收治的非淋菌性尿道炎患者衣原体和支原体感染及药敏情况,为临床提供新的流行病学资料及合理用药的依据.方法 采用衣原体快速检测,支原体培养、药敏一体化方法 检测我院妇产科、皮肤科、泌尿外科送检的泌尿生殖道分泌物,分析就诊患者的性别、年龄、衣原体检测、支原体培养药敏试验结果 等资料.结果 2007年全院检测疑似非淋菌性尿道炎患者1446例,农原体感染阳性率为10.93%,支原体感染阳件率为23.24%.支原体药敏结果 表明,对多西环素、交沙霉素、克拉霉素比较敏感,对四环素、氧氟沙星耐药明显.结论 支原体(尤其是解脲支原体)感染已成为非淋球菌性泌尿生殖系统炎症的主要病原体之一,临床治疗应根据药敏结果 合理用药,以减少耐药菌株产生.
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HBeAg阴性与阳性慢性乙型肝炎患者的临床病理比较研究
目的 探讨HBeAg阴性和HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床病理学差异.方法 选择2008年01-05月在北京佑安医院住院并作活体肝组织穿刺病理学诊断(肝穿)且诊断为慢性乙型肝炎的患者137例,其中HBeAg(+)组87例,HBeAg(-)组50例,对2组间的血清学指标及肝穿病理结果 进行对比分析.结果 ①HBeAg(+)组和HBeAg(-)组HBV DNA阳性率比较有统计学差异(P=0.0000);②HBeAg(+)组患者的ALT异常率要高于HBeAg(-)组,差异具有统计学意义(P=0.023);③HBeAg(+)组的病理炎症分级要重于HBeAg(-)组,差异具有统计学意义(P=0.0021),但2组间纤维化程度差异无统计学意义(P>0.05);④HBeAg(-)组中HBVDNA(+)组的病理炎症分级要重于HBV DNA(-)组,差异有统计学意义(P=0.007),但2组间纤维化程度差异没有统计学意义(P>0.05).结论 血清HBeAg阳性是判断HBV复制的良好指标.对HBeAg阴性患者应常规测定血清HBV DNA水平,筛查前C区变异.尤其应对HBeAg阴性且HBV DNA高水平的患者加以重视,结合肝穿结果 综合评估病情以指导临床诊疗.
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几种重要遗传代谢性肝病肝纤维化的比较研究
目的 探讨我国代谢性肝病的发病状况,比较研究几种代谢性肝病的肝纤维化特点.方法 收集行活体肝组织穿刺病理学诊断(肝穿)的肝豆状核变性、遗传性血色病、糖原累积症、先天性肝纤维化、α1-抗胰蛋白酶缺乏症及遗传性脂类代谢件肝病等几种常染色体隐性遗传性代谢件肝病病例共150例,进行流行病学资料分析、血清生化检测及肝穿.结果 150例遗传代谢性肝病患者发病年龄为(10.50±8.14)岁,男女之比为7∶3,其中肝豆状核变性84例,糖原累积症42例,遗传性血色病4例,遗传性脂质代谢性肝病4例,先天件肝纤维化14例(其中3例伴Caroli病),α1-抗胰蛋白酶缺乏症2例.77.33%的遗传代谢性肝病表现为转氨酶升高,其临床表现多为非特征性改变,临床初诊正确率仅为16%.遗传代谢性肝病肝纤维化普遍发生,尤以先天性肝纤维化和肝豆状核变性的肝硬化发生率高、纤维化程度重,炎症活动度则除肝豆状核变性以外,其他遗传代谢性肝病的炎症活动度均较低.结论 遗传代谢性肝病发病年龄低,临床表现多为非特征性,肝纤维化发生率高、程度重,提示临床对于遗传代谢性肝病肝纤维化的防治应充分重视,提早进行.肝穿是确诊遗传代谢性肝病的有效手段.
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突变型HBV前C-C基因疫苗的构建及真核细胞表达
目的 采用点突变技术对HBV前C-C基因中的蛋白酶切位点进行4处点突变,构建突变型HBV前C-C/ENH Ⅱ重组基因疫苗,转染HepG2细胞,研究其在真核细胞内的表达情况.方法 采用单引物二次PCR法对质粒VEC依次进行基因点突变,得到151+154(VE2)、151+154+164+167点突变(VE4)2种突变型疫苗,转染HepG2细胞,通过细胞免疫化学、酶联免疫分析、免疫印迹等方法 检测其在HepG2细胞内的表达情况及表达产物的分子量.结果 VEC、VE2、VE4转染HepG2细胞均胞浆表达目的 蛋白,产物分子量分别为18、20、22 kD,细胞裂解液的HBeAg含量VE4、VE2高于VEC,上清中则反之.结论 突变型HBV前C-C基因疫苗VE2、VE4构建成功并表达预期病毒前C蛋白前体.
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应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选HBV XTP12蛋白反式激活基因的上调基因
目的 克隆并筛选乙型肝炎病毒(HBV)反式激活基因XTP12的上调基因,了解其可能存在的调节功能.方法 应用抑制性消减杂交技术克隆并筛选XTP12反式激活的新型靶基因.以XTP12表达质粒pcDNA3.1(-)-XTP12转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA并逆转录为cDNA,经Rsa Ⅰ酶切后,将实验组cDNA分成2组,分别与2种不同的接头衔接,再与对照组cDNA进行2次消减杂交及2次抑制性聚合酶链反应(PCR),将产物与pGEM-Teasy载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠杆菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析.结果 成功构建人XTP12反式激活基因差异表达的cDNA消减文库.文库扩增后得到68个阳性克隆,进行菌落PCR分析,均得到200~1000 bp插入片段.随机挑选其中28个插入片段测序,并通过生物信息学分析获得其全长基因序列,结果 共获得28种编码基因,其中26种为已知基因编码蛋白,2种为未知功能的新基因.结论 筛选到的cDNA全长序列,包括一些与细胞牛长调节、物质代谢、免疫及肿瘤等密切相关的蛋白编码基因,推测了XTP12可能存在的调控机制的线索.
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自发性细菌性腹膜炎的诊治
肝硬化腹水患者发生的腹水感染称为自发性或原发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP),它是指无明显腹腔内感染源伴无菌腹水的继发感染.在肝硬化腹水患者中发病率高达10%~32%,是肝硬化腹水患者中常见的严重并发症之一.现将近年来有关SBP的诊治概况作一介绍.
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病毒性肝炎的现代中医辨病辨证概况
我国自20世纪50年代开展中医药治疗病毒性肝炎的临床研究,至今已经走过了半个世纪的漫长历程,积累了丰富的经验,取得了丰硕的成果.有资料表明,目前我国有80%以上的肝病患者接受过和正在接受中医药治疗,而我国发表的抗肝纤维化的论文有80%以上为中医药研究论文,而80%以上的常用护肝药为中药或中药提取物制剂.
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骨髓间质干细胞的研究现状及其在肝衰竭治疗中的应用
骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchy stem cell,BMSC)是存在于骨髓中的二种多能干细胞之一,本身没有造血功能,是具有高度自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞,在体外不同的诱导条件下可分化为骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌腱、肌肉细胞、神经细胞等多种细胞.
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老年肝衰竭临床特点
肝衰竭是临床常见的严重肝病征候群,随着老年(年龄≥60岁)人口的比例增多,发生老年肝衰竭的患者数量也逐渐增加[1],但鲜见相关报道.老年人自身的生理特点导致老年肝衰竭病情凶险,临床表现复杂,现将其特点综述如下.
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HBV感染育龄妇女抗病毒药物应用策略
HBV感染育龄妇女抗病毒治疗有二个好处:一是可以治疗其乙型肝炎;二是对阻断HBV的母婴传播可能有一定作用.
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国内实验动物微卫星DNA标记的研究进展
近年来由于传染性疾病的大量流行,相关研究已成为许多专家关注的热点,特别是实验动物传染性疾病,如HBV和HIV感染的模型动物研究已取得了重大的进展.
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乙型肝炎病毒新研究进展
近年来,国外在乙型肝炎病毒(HBV)研究方面取得了令人瞩目的进展,主要是:①对HBV颗粒结构有了进一步认识,从而对HBV的生活周期有了更多了解;②发现了一种HBV侵入肝细胞的抑制剂,为抗病毒药物的研究提供了新思路.本文就上述两方面的研究进展简要综述如下.
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复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片治疗代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片对代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效.方法 86例代偿性肝硬化患者,随机分为治疗组44例,对照组42例.对照组给予复方甘草酸苷片(美能片剂)口服,每次2片,3/d,疗程6个月;在此基础上,治疗组加用复方鳖甲软肝片,口服,每次4片,3/d,疗程6个月.对照观察2组肝功能、肝纤维化指标变化.结果 治疗组疗效明显优于对照组.2组差异有统计学意义.结论 复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化疗效明显优于单用复方甘草酸苷组,说明两者合用具有较强的抗肝纤维化、抗肝硬化作用,具有协同作用.
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肺结核继发下呼吸道真菌感染54例临床分析
目的 对54例肺结核继发下呼吸道真菌感染的临床特征及易感因素进行分析.方法 回顾分析54例肺结核继发下呼吸道真菌感染患者的临床资料.结果 354例肺结核继发下呼吸道感染的病例中真菌感染所占比例为15.3%,其中白色念珠菌存肺结核继发下呼吸道真菌感染中占81.5%.下列因素与肺结核继发下呼吸道真菌感染有关:长期应用二种以上广谱抗生素,长期应用激素,合并贫血、营养不良、呼吸功能不全、糖尿病等合并症.结论 当肺结核患者存在相应的易感因素,即出现长期发热和/或有多系统损害,肺结核经正规治疗效果不理想,或在抗结核治疗中出现临床不能解释的发热、咳嗽、咳痰、痰中带血等情况,影像学检查出现新的病灶,如广泛的斑片影、结节影等,应高度警惕肺结核继发真菌感染,应及时做痰或支气管肺泡灌洗液标本的病原学检查,以明确诊断.临床医师应注意在工作中减少和避免肺结核继发真菌感染的易感因素.
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阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床观察
目的 探讨国产阿德福韦酯(代丁)治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化36周的疗效及安伞性.方法 将36例HBeAg/HBV DNA阳性的失代偿期肝硬化患者随机分为2组,均接受一般保肝、利尿及对症支持治疗,治疗组18例患者加用国产阿德福韦酯抗病毒治疗36周.结果 在治疗36周结束时,治疗组患者血清生化学指标改善、HBV DNA水平下降及Child-Pugh分级评分与对照组相比,差异均有统计学意义;治疗组无不良反应发生.结论 国产阿德福韦酯治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化疗效肯定,安全性良好.
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35例嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎临床分析
目的 总结嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎临床特点,避免误诊、误治.方法 搜集大理地区2007年03月-2008年04月间35例嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎患者的临床特点及流行病学资料.结果 35例患者均有起病前进食生或半生螺肉;临床特点均以头痛或伴躯体疼痛为主诉,其中以头痛明显而脑膜刺激征缺乏为特征;周围血象及脑脊液(CSF)中嗜酸性粒细胞比例及计数升高具特征性;预后良好,呈自限性.结论 广州管圆线虫是致嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎主要病因之一,该病在某些地区已非罕见,大理已成为小流行点.
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2008年脑炎的诊断和治疗指南
编者按:本文为美国传染病学会2008年脑炎的诊断和治疗指南.由于篇幅关系,本刊仅整理、刊登了反映该指南核心内容的3张表格,供相关人员学习参考.
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恙虫病并发多器官功能衰竭1例
1 病例报告患者,女,72岁.因反复乏力1周,加重1d于2008年06月14就诊.患者平时有户外锻炼习惯.1周前无明显诱因出现乏力、低热,体温波动于37.5~38℃,1 d前症状加重,门诊查尿素氮43 mmol/L,肌酐342 μmol/L,收入肾内科.入院查体:T 36.6℃,P 106/min,R 22/min,血压测不到,神志清楚,全身皮肤散在出血点,左腰背部可见一焦痂,周围红肿.
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成人传染性单核细胞增多症并发急性肾功能损害和血小板减少1例
1 病例报告患者,男,36岁.因发热、咽痛、腰部不适、全身肌肉酸痛6d,于2006年07月11日入院.病后患者体温38.5~39.8℃.无明显咳嗽、心悸、气促、腹痛、腹泻及尿频、尿急、尿痛等.
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HIV感染的潜在威胁与HAART耐药和相关风险
1 HIV感染的潜在威胁1.1 HIV感染与微白蛋白尿的关系[1]微白蛋白尿与心血管疾病的发生及死亡危险增高相关.美国加州大学肾病科专家针对HIV阳性以及对照人群分析了HIV感染与微白蛋白尿的关系.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 z1 |
2004 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |