传染病信息杂志
Infectious Disease Information 전염병신식
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部政治部宣传部
- 主办单位: 解放军第三0二医院
- 影响因子: 1.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-8134
- 国内刊号: 11-3886/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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同种异基因皮肤移植对昆明小鼠荷H22型肝癌细胞生长的影响
目的 观察同种异基因皮肤移植对昆明小鼠肝细胞癌生长及相关免疫指标的影响.方法 采用荷H22型肝癌昆明小鼠为动物模型并分为3组,在皮下接种小鼠H22肝癌细胞悬液后,接受C57/BL6小鼠皮肤移植物的昆明小鼠为实验组,而接受同种同基因移植和不移植组均作为对照组,比较肿瘤的生长情况;同时检测小鼠外周血淋巴细胞亚群和肿瘤组织内细胞的凋亡细胞,比较各组间差异.结果 接受同种异基因皮肤移植的昆明小鼠,肿瘤的生长速度慢于其他2组;接受同种异基因皮肤移植的小鼠瘤组织内凋亡细胞数量高于对照组.结论 同种异基因皮肤移植对小鼠H22肝癌细胞的生长具有抑制作用,这种作用可能通过诱导肝癌细胞凋亡而发挥作用.
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表达HBV preS2S基因重组MVA假病毒颗粒的构建及抗原性鉴定
目的 构建携带HBV preS2S基因的重组MVA假病毒颗粒,评价其抗原性.方法 将HBV preS2S基因通过基因重组构建入穿梭载体Psc11,得到质粒Psc11-preS2S,将此质粒转染MVA病毒通过同源重组得到MVA-preS2S,通过免疫印迹法鉴定其抗原性.结果 利用基因测序,PCR鉴定证实所得假病毒颗粒可以表达HBV preS2S基因,并且具有良好的抗原性,经过9次传代得到单克隆重组病毒.结论 本试验成功地构建了表达HBV preS2S基因的重组MVA假病毒颗粒MVA-preS2S,为基因治疗HBV慢性感染做了一项实验性奠基工作.
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酵母双杂交技术筛选人白细胞cDNA文库中HCV NS4B结合蛋白
目的 筛选丙型肝炎病毒非结构蛋白4B(HCV NS4B)在人白细胞Cdna文库中的相互作用蛋白.方法 应用酵母双杂交技术筛选人白细胞文库中与HCV NS4B相互作用的蛋白,对筛选结果中目的蛋白的编码基因进行克隆,并构建其酵母表达载体,在酵母细胞中进行回交验证.结果 共筛选出人白细胞Cdna文库中与能够与HCV NS4B相互作用的蛋白5种(溶菌酶前体、推测的人翻译起始因子、人选择素P配体、人HC7371基因和TNF-alpha转换酶)以及一个未知功能基因.对新基因成功克隆,在酵母细胞中回交验证了HCV NS4B与该基因的相互作用.结论 在人白细胞Cdna文库中存在一些能够与HCV NS4B相互作用的蛋白,它们均与细胞的生长和代谢状态有着密切的关系,其具体作用机制尚有待进一步研究.
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新发传染病可查询数据库的建立
目的 建立新发传染病(EID)可查询数据库,以利于提高医护人员对新发传染病的认识.方法 采用J2EE(Java 2 platform,enterprise edition)和关系数据库技术,通过检索和收集可能传人我国的各种EID的临床相关资料,将相关资料编辑成科学、规范的数据清单格式后录入数据库.结果 数据库具有跨系统、跨平台特点,有较强的通用性、兼容性、互动性和可更新性,可提供多种检索查询路径.结论 所建立的新发传染病查询数据库信息内容较为丰富完整,可以满足各个层面的查询需要.
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研制安全、有效的疫苗是防控传染病的有力保障
疫苗接种不仅能减少传染病的发生和传播,更能防止患者遭受病痛、残疾,免于死亡,还可从根本上减轻卫生保健系统的压力,且可节省社会医疗经费,以用于其他卫生的保障服务.如天花曾肆虐人类数千年,但随着天花疫苗的普种,天花病已于1979年在全球绝迹.
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霍乱流行态势及我国霍乱防控中存在的问题
霍乱第7次世界大流行已经40余年,目前霍乱流行主要存在于非洲和东南亚,霍乱暴发的突然性依然存在[1],小流行及散发不断.霍乱仍是全球,特别是发展中国家面临的一个重大公共卫生问题.随着第7次霍乱大流行向西半球的扩展和新的霍乱弧菌0139的出现,其流行特点发生了变化,在流行病学方面出现了新的发展趋势,同时,我国霍乱防控中存在的一些问题也日益突出.
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治疗性乙型肝炎疫苗研究进展
自1982年预防性乙型肝炎(乙肝)疫苗问世以来,已有数以亿计的人使用过乙肝疫苗,其保护率达90%~95%,为人们提供了抗HBV感染的利器.
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常见呼吸道传染病疫苗研究现状
有效的预防和控制传染病是我国重要的国策之一.疫苗接种是传染病防治的重要手段,而且已经取得重要成果和进展.但仍有一些传染病尚无理想、有效的疫苗,有的现行疫苗也不能产生理想的保护效果,尤其是新传染病的发生,都需要不断有新的防治传染病疫苗问世.本文选择几种常见呼吸道传染病的疫苗研究现状进行简述.
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乙型肝炎疫苗的研究应用进展
目前全球有3亿5千万乙型肝炎(乙肝)病毒携带者,每年约有100万人死于与HBV感染相关的疾病[1].至今尚无根治乙肝的特效药物,所以接种疫苗是预防乙肝有效的方法,也是降低继发性肝硬化和肝癌的有效措施[2].现将研究和应用乙肝疫苗的相关进展作一综述.
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中医及中西医结合干预拉米夫定耐药的研究进展
抗病毒耐药的发生是人们十分关心的问题,在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)治疗中被作为一个重要的考虑因素.核苷类药物治疗后耐药乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)的出现将使后续治疗药物的疗效降低,并且抵消了之前获得的临床效果,会出现病毒指标反弹,血清转氨酶升高,HBeAg血清转换率降低,肝脏病理进展,肝硬化患者出现肝功能失代偿和死亡,肝移植后肝炎复发率增高等等.
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细胞凋亡在非酒精性脂肪性肝炎发病机制中的作用
非酒精性脂肪性肝病(NAFIJD)包括了肝脏损伤的一个广泛的疾病谱:从单纯性脂肪肝到非酒精性脂肪性肝炎(NASH),继之可进展为肝硬化和终末期肝病[1].单纯性脂肪肝是一种良性少进展的病变,仅以肝细胞脂肪变性为主要病理改变,NASH则表现为在没有明确饮酒史的患者中出现类似酒精性脂肪性肝炎的病理改变,除了表现为肝细胞脂肪变性外还表现为炎症反应,伴有或不伴有纤维化,它是NAFLD疾病谱中的关键点,25%NASH患者的病情可进展为隐源性肝硬化,并发门脉高压、肝衰竭,甚至肝细胞癌[2].
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大剂量吡喹酮治疗人囊虫病61例疗效观察
目的 观察大剂量吡喹酮治疗人囊虫病的疗效及不良反应.方法 每人口服吡喹酮36 mg/(kg·d),3次分服,连服9 d,2~3个月后重复1个疗程,直至治愈.脑积水患者手术后用吡喹酮治疗.结果 61例患者,治愈57例,总治愈率为93.44%.其中皮肌型25例,全部治愈,治愈率为100%,分别用1~3个疗程;脑实质型患者20例,17例治愈(2例脑积水,先手术减压后用药),治愈率为85%,分别用2~5个疗程,仅1例患者颅内多发病灶,用13个疗程;癫痫型16例,15例治愈,治愈率为93.75%,分别用2~5个疗程.15例出现不良反应,不良反应发生率为24.59%,主要表现为癫痫样发作、头晕、头痛、恶心、呕吐等;4例死亡.结论 大剂量吡喹酮治疗囊虫病,治愈率高,有一定的实用价值.
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性传播疾病门诊2 268例就诊者病原检测分析
目的 了解性传播疾病(性病)门诊就诊者泌尿生殖系统病原体感染情况.方法 对2005年6月-2007年5月在淮安市第四人民医院性病门诊就诊的2 268例患者泌尿生殖道病原体进行检测.结果 2 268例患者中,有366例检出病原体,阳性率16.14%(366/2 268).单一病原体感染率为69.13%(253/366),其中检出淋球菌68份(42.5%),沙眼衣原体80份(44.44%),解脲支原体153份(68.91%),梅毒23份(27.7%),生殖器单纯疱疹9份(52.94%),尖锐湿疣27份(24.55%):混合感染为30.87%(113/366),其中检出沙眼衣原体+解脲支原体+淋球菌42份(12.88%),沙眼衣原体+解脲支原体+梅毒螺旋体12份(6.25%),HPVF+HIV 1份(1.67%),HPV+梅毒螺旋体2份(3.77%).结论 门诊就诊者中,中青年患者居多,应重视病原学检查,强化性病防治力度.
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干扰素α-2b联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎疗效分析
目的 研究干扰素α-2b联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 选择125例慢性乙型肝炎患者,随机分2组接受治疗.试验组:63例,干扰素α-2b,5MU,肌内注射,1/2d,同时每日服用双环醇片75mg;对照组:62例,仅给予干扰素α-2b,5 MU,1/2d.2组均连续用药48周.观察治疗前后血清氨基转移酶水平及病毒学标志物方面的改变.结果 2组血清氨基转移酶均得到明显下降,试验组更为显著(P<0.05).试验组HBV DNA阴转率(50.8%)显著高于对照组(32.3%),P<0.05;HBeAg阴转率(44.4%)显著高于对照组(29.0%),P<0.05;HBeAg血清转换率(23.8%)虽高于对照组(17.7%),但差异无统计学意义.2组均未发生严重不良反应.结论 干扰素α-2b与双环醇片联合治疗慢性乙型肝炎在改善肝功能及抗病毒方面取得较好的近期疗效,且安全.
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肺结核合并糖尿病营养治疗的临床研究
目的 研究营养干预对肺结核合并糖尿病患者病情恢复及血糖的影响,为肺结核合并糖尿病的防治提供营养治疗指导.方法 观察30例肺结核合并糖尿病患者主动配合营养治疗后(干预组)痰菌转阴天数和血糖水平,并与没有进行营养干预的30例肺结核合并糖尿病患者(对照组)进行对比分析.结果 干预组痰菌转阴的天数为12 d,明显短于对照组的18 d;干预组血糖控制明显优于对照组,均P<0.05.结论 营养治疗可使肺结核合并糖尿病患者的痰菌转阴天数明显缩短,血糖控制更为理想.
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阿德福韦酯初始治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的 观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效及不良反应.方法 选择慢性乙型肝炎患者433例,分为HBeAg(+)组270例,HBeAg(-)组163例,口服阿德福韦酯10mg,1/d,连续服用.检测肝功能指标ALT、AST、TBIL及HBV血清学标志物.HBV DNA、HBV M.结果 随治疗时间的延长,2组患者血清ALT复常率、HBV DNA阴转率或HBeAg血清转换率均逐渐升高,HBV DNA下降幅度逐渐增大.在12个月时2组ALT复常率分别为77.4%和74.7%,HBV DNA阴转率为56.5%和54.2%,HBV DNA下降幅度3.79log10和2.96 10g10,HBeAg(+)组HBeAg血清转换率为25.6%;在24个月时2组ALT复常率分别为92.9%和85.7%,HBV DNA阴转率分别为72.6%和66.7%,HBV DNA下降幅度分别为3.90 log10和3.14 log10,HBeAg(+)组HBeAg血清转换率为33.3%.2组临床疗效相似,各指标未见统计学差异.所有病例均未见严重不良反应.结论 阿德福韦酯是一种有效的抗HBV药物,对HBeAg(+)和HBeAg(-)慢性乙型肝炎均能有效控制病毒复制,改善肝功能,促使HBeAg血清学转换.长期用药安全性及耐受性良好.
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169例小儿乙型肝炎临床特点分析
目的 探讨小儿乙型肝炎(乙肝)的临床表现特点.方法 对本院2002年1月--2007年12月收治的169例8月龄-13岁乙肝患儿特点进行临床分析.结果 169例中,慢性乙肝占89.1%,发病年龄大于7岁者占89.8%,母亲HBV标志物阳性者占71.0%,97%的患儿未接种过乙肝疫苗.结论 小儿乙肝以慢性为主.黄疸及消化道症状少,学龄期后发病率明显增高,母婴垂直传播及未接种乙肝疫苗仍是儿童慢性乙肝发病的主要原因.
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重型病毒性肝炎58例并发心肌损伤的临床观察
目的 了解重型病毒性肝炎(重型肝炎)并发心肌损伤的临床特点.方法 对58例重型肝炎患者进行回顾性分析,记录临床表现、心肌酶谱、心电图及心脏彩色多普勒检查结果.结果 重型肝炎患者CK、CK-MB、α-HBDH升高水平显著高于正常对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);重型肝炎常致各种心律失常,以S-T段压低、T波低平、倒置的发生率高(34.9%~57.1%);心脏彩色多普勒提示重型肝炎患者可并发室间隔增厚,室腔扩大,主动脉瓣、二尖瓣轻度返流,射血分数下降或上升.结论 重型肝炎并发心肌损害临床常见,应监测心肌酶谱和心电图及心脏彩色多普勒,以做到早发现,及时治疗.
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结核性脑膜炎早期诊断标准探讨
目的 分析结核性脑膜炎的临床表现以探讨早期诊断方法.方法 对我院1995-2005年出院诊断为结核性脑膜炎的患者作了回顾性分析.对患者有无结核史、结核抗体是否阳性、有无合并其他部位结核、脑脊液检查及细菌培养结果进行分析.结果 48例患者中,11例既往有结核史(22.9%),同时合并肺结核者14例(29%),5例有肺外、颅外结核(10.4%),结核抗体阳性者10例(20.8%),脑脊液中,PCR法查细菌DNA阳性9例(18.7%),脑脊液细菌培养21例,其中阳性5例(23.8%).在诊断为结核性脑膜炎的患者中,阳性率较高的6项指标依次为发病时间>5 d(99%),脑脊液以淋巴细胞为主(79%),神志改变(75%),脑脊液蛋白>0.9g/L(75%),脑脊液糖低于血糖水平50%(71%),合并其他部位结核(39.5%).结论 结核性脑膜炎早期诊断难度大,脑脊液结核菌培养阳性率低,不宜作为早期诊断依据.临床工作中,有上述6项指标中的4项时要高度怀疑结核性脑膜炎.
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60例肝移植患者血清ALT、AST及LDH变化分析
目的 研究肝移植患者术前及术后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的变化规律,探讨其临床价值.方法 采用全自动生化分析仪Olympus AU5400检测60例成功进行肝移植手术患者的血清ALT、AST及LDH等3项生化指标,观察这些指标在术前1 d、术后1、10、20、30 d及术后1年的动态变化和相互关系.结果 ALT、AST及LDH在术后1 d均明显升高(P<0.01),并于术后10 d明显下降(P<0.01),3项指标间在肝移植术前及术后均具有良好的相关性;术后ALT变化出现"双峰"波动的患者,第二次ALT升高多出现在20-30 d,且升高幅度较低.结论 ALT、AST和LDH是肝移植术后早期反映肝功能状况的可靠指标,其不同时期的变化波动及相互关系为肝移植的效果评价及预后提供了重要依据.
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手足口病临床诊疗措施初步探讨
目的 探讨手足口病的临床诊断及治疗措施,为手足口病的防治提供理论依据.方法 采用回顾性分析的方法对本院所收治的手足口病病例的相关信息进行分析.结果 手足口病多发生于3岁以下的儿童,80%以上病例有发热,100%病例皮肤出现黏膜疹,部分病例出现AST、ALT、CK-MB、LDH和血糖升高.重症病例可并发中枢神经系统损伤,导致神经源性肺水肿和循环衰竭.轻型病例多于1周内痊愈.重症病例治疗困难,病死率达25.7%(9/35).结论 手足口病是一种自限性疾病,提高诊断警惕性和及时识别出重症病例的早期临床征象是降低病死率的关键环节.重症病例应采取以脱水、降颅压、大剂量激素和静脉用丙种球蛋白冲击及呼吸循环支持治疗为主的综合治疗措施.
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手足口病的病原学研究进展
手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是婴幼儿常见的一种疾病,主要由小RNA病毒科的肠道病毒引起.典型病例以手、足、口腔等部位皮肤或黏膜疹为主要表现,早期可有发热,大部分病例1周内即获痊愈,小部分病例可发生残疾或死亡.肠道病毒A组中大部分血清型,如柯萨奇病毒(coxsackievirus,CV)A2、A4、A5、A8、A10、A16以及肠道病毒(enterovims,EV)71型,肠道病毒B组的部分血清型,如CVB2、B4及个别埃可病毒(echovims,ECV)与其发病有关,其中以CVA16和EV71型为常见.
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手足口病的皮肤表现与诊治
手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是一种手、足、口同时受累,以水疱为主,主要侵犯幼儿的传染病.病程短暂,时有暴发性流行.2008年5月开始被列入丙类法定传染病[1].
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肠道病毒(EV71)感染诊疗指南(2008年版)
肠道病毒EV71感染多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率高.可引起手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹,个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、肺水肿、循环衰竭等.传染源为现症患者和隐性感染者,主要通过人群消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播.
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肺型血吸虫病1例报告
1病例报告患者,女,56岁,农民,家住湖北省监利县血吸虫病流行重疫区,因咳嗽、咳白色泡沫样痰伴胸痛2个月入我院治疗.患者无结核病史,但在10年和2年前曾分别出现腹痛、腹泻,为黄色稀便,偶尔便中带血约2个月,粪常规查出血吸虫卵,确诊为慢性血吸虫病,给予护肝及病原学治疗(吡喹酮:60 mg/kg,二日疗法),1个月后症状逐渐消失.
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痢疾志贺菌7型感染1例报告
1 病例报告患者,男,6岁,2007年8月12日晚8时因发热、腹痛、腹泻10 h人院.入院前共解大便10余次,初为黄稀便,后变为黏液便,无里急后重,无呕吐.查体:T 39.3℃,P 113/min,R 21/min,BP 14.1/7.6 kPa;全腹无压痛、无反跳痛;肠鸣音亢进(10/min).血常规:WBC 13.8×109/L,NE%0.905;便常规可见大量白细胞.患者及其家属否认病前不洁饮食史,否认类似患者接触史.
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自体骨髓干细胞移植治疗失代偿期肝硬化的护理体会
目的 探讨自体骨髓干细胞移植治疗失代偿期肝硬化的护理管理方法.方法 对我院开展的30例自体骨髓干细胞移植治疗失代偿期肝硬化过程中护士的护理工作进行总结.结果 通过术前充分准备,术中密切的医护患配合,术后周密的护理,出院指导等一系列有效的护理措施,患者未出现不良反应及并发症,30例自体骨髓干细胞移植围手术期成功率达100%.结论 在自体骨髓千细胞移植治疗终末期肝病过程中,护士的充分准备、医护患间的良好沟通与配合以及健康教育和指导是自体骨髓干细胞移植得以顺利进行的重要保证.
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HIV/AIDS患者非感染性肺部并发症研究近况
肺部并发症是HIV/AIDS患者发病和病死的主要原因,尸检发现肺是AIDS患者常受累的器官[1].众所周知,AIDS患者的感染性肺部并发症非常多见,例如肺孢子菌肺炎(PCP)、肺结核、严重的细菌性肺炎等等.非感染性并发症,如恶性肿瘤、肺动脉高压、淋巴增生性疾病等,在AIDS患者中也很常见.本文就这方面的研究近况进行综述.
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女性HIV感染的相关问题研究
1981-2007年底,全球累计死亡AIDS患者已超过3 000万,主要是男女青壮年,近1/5是儿童[1].2007年数据报道:撒哈拉以南非洲地区HIV/AIDS患者中女性比重日趋增加,现有1 320万例HIV/AIDS女性,约占全球HJV感染女性的76%;当地HIV感染者中男女之比为2:3,在青少年(15~24岁)中甚至已达1:3.随着女性感染者的增加,母婴传播的新生儿和孤儿的数量也剧增,给当地社会带来沉重的经济负担,使这些国家的经济、政治极不稳定,有可能促使这些国家在地球上消亡[2].
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 z1 |
2004 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |