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北京中医药大学学报

北京中医药大学学报杂志

Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine 북경중의약대학학보

北大核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 北京中医药大学
  • 影响因子: 1.56
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1006-2157
  • 国内刊号: 11-3574/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-414
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 北京中医药大学学报编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 王永炎
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 2型糖尿病证候要素与颈动脉粥样硬化的相关性研究

    作者:刘晶;周春宇;郭蓉娟;陈志刚;王红梅;陈宝鑫;赵晖;寿好长;盛雪

    目的 研究2型糖尿病证候要素与颈动脉粥样硬化的相关性.方法 纳入1 452例2型糖尿病患者,收集中医四诊信息,运用因子分析,结合专家意见,提取该病的证候要素.同时行颈动脉超声检查,运用Logistic回归分析,进行2型糖尿病证候要素与颈动脉粥样硬化之间的相关性分析.结果 2型糖尿病的主要证候要素是阴虚与气虚,次要因素是阳虚、血瘀和痰湿,兼夹因素是热盛;病位以肝脾肾为主.调整传统危险因素后,2型糖尿病的证候要素中痰湿和血瘀与颈动脉粥样硬化检出率显著相关.结论 2型糖尿病证候要素中痰湿、血瘀的程度可能会加重颈动脉粥样硬化.

  • 四逆散及生慧汤拆方对神经突触可塑性的作用研究

    作者:梁迷;林森相;马捷;宋月晗;孙梦茹;王星华;张琦;谭琰;李峰

    目的 研究四逆散及生慧汤拆方对神经突触可塑性的作用.方法 以SH-SY5Y细胞作为神经生长,通过CCK-8法检测细胞活力,检测不同浓度四逆散及生慧汤拆方对神经细胞增殖的影响.以PC12细胞为神经分化模型,通过细胞形态学观察及统计分析细胞突起长度及分化率,检测不同浓度四逆散及生慧汤拆方对神经细胞分化的影响.结果 四逆散对细胞增殖并无显著作用,对细胞分化具有抑制作用.生慧汤拆方4(熟地、山茱萸)具有促进细胞增殖,抑制细胞分化的作用;生慧汤拆方6(茯神、红参)具有促进细胞分化和增殖的双重作用;生慧汤拆方7(远志、石菖蒲、白芥子)具有抑制细胞增殖,促进细胞分化的作用.结论 传统改善学习记忆能力中药中的疏肝理气药物具有抑制突触可塑性的作用,祛痰益智和补气健脾类药物具有促进突触可塑性的作用.

  • 熏香烟加气管注入脂多糖和结合臭氧暴露法建立大鼠慢性阻塞性肺病模型

    作者:李四维;张玲;李春雷;李友林

    目的 评价用熏香烟加气管注入脂多糖(LPS)和在此基础上结合臭氧暴露的方法建立的大鼠慢性阻塞性肺病(COPD)模型.方法 随机数表法将30只SD雄性大鼠分为正常对照组、模型Ⅰ组和模型Ⅱ组,采用熏香烟加气管注入LPS法和在此法基础上结合臭氧暴露的方法分别复制大鼠COPD模型.观察大鼠的一般情况、COPD发作的症状,测定3组的肺功能.苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肺组织形态变化和炎症细胞浸润情况等,并分析平均内衬间隔(MLI)和平均肺泡数(MAN).结果 两种方法所得模型均较理想,表现为肺功能检测显示与空白对照组比,模型Ⅰ、Ⅱ组中心气道阻力(Rn)及组织阻尼(G)升高,有统计学差异(P<0.05),提示2组均有气流受限及换气功能障碍.肺组织HE染色镜下可见各级支气管黏膜上皮肿胀、增生及脱落损伤,气道与肺实质大量炎细胞浸润,气道壁、肺小动脉壁增厚,肺大泡形成等多种改变,比较模型Ⅰ、Ⅱ组,模型Ⅱ组病理损伤更重,表现为支气管黏膜上皮脱落更彻底,炎细胞浸润更广泛,气道壁、肺小动脉壁增厚更明显及肺泡融合破坏更严重等.MLI及MAN结果为单位面积内模型Ⅰ组和Ⅱ组MAN低于空白对照组,而MLI大于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 用熏香烟加气管注入LPS和结合臭氧暴露法均可重现COPD组织病理特征,可成功复制较理想的大鼠COPD模型,叠加臭氧暴露之后肺部病理损伤更为严重,可能更能模拟临床实际情况.

  • 清开灵注射液对金黄色葡萄球菌细菌生物膜的影响

    作者:韩雪;王毅;王羽侬;李东;刘冲;张特利;王艺竹;刘军锋;郝钰

    目的 观察清开灵注射液对金黄色葡萄球菌细菌生物膜的影响,研究其抗菌机制.方法 96孔板内培养金黄色葡萄球菌的形成期及成熟期细菌生物膜,给药后微生物活性检测试剂盒-水溶性四唑盐染色,酶标仪测定450 nm处光密度值检测生物膜内活菌量.数控剪切流活细胞自动分析平台实时观察药物对成熟细菌生物膜的破坏作用;扫描电子显微镜观察给药后成熟细菌生物膜结构和细菌形态的改变.结果 清开灵注射液(22 500 ~ 352 mg/L)能减少形成期生物膜内活菌量,清开灵注射液(22 500~1 406 mg/L)能减少成熟细菌生物膜内活菌量,结果具有统计学意义(P<0.05).数控剪切流活细胞自动分析平台结果表明,清开灵注射液能破坏成熟金黄色葡萄球菌细菌生物膜的结构.扫描电子显微镜结果表明,清开灵注射液使细菌生物膜变得疏松,菌体大小不一.结论 清开灵注射液抑制金黄色葡萄球菌细菌生物膜的形成并破坏其成熟细菌生物膜,具有抗金黄色葡萄球菌细菌生物膜的作用.

  • 当归提取物配伍应用对小鼠结直肠癌的预防作用

    作者:安静;赵博琛;吴清;兰颐;陈岩岩;刘娜;王文平

    目的 研究当归多糖、当归油联合应用对诱发的小鼠炎症相关性结肠癌的化学预防作用,探讨二者联合应用的协同作用.方法 建立模型对照组、当归油组、当归多糖低剂量组、当归多糖高剂量组、当归油+低剂量当归多糖组、当归油+高剂量当归多糖组及正常组,比较各组结直肠癌发病率,肿瘤大小、数目等.免疫组化法检测结直肠黏膜增殖细胞核抗原(PCNA)、环氧化酶-2(COx-2)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)蛋白的表达水平.结果 两种当归提取物均具有降低肿瘤发生率及抑制肿瘤发展的作用,以当归油与高剂量的当归多糖配伍对结直肠癌的发生发展抑制作用强,与模型组相比(P<0.05).各药物组PCNA、COX-2、iNOS蛋白表达明显低于模型对照组(P<0.05或P<0.001),当归油+高剂量当归多糖组、正常组表达较模型组差异大(P<0.05).结论 当归多糖与当归油均能够对结直肠癌具有一定的防治作用;二者联合应用,具有一定的协同作用.二者防治癌症的作用可能与降低PCNA、COX-2、iNOS的表达有关.

  • 急性心肌缺血家兔失匹配负波的研究

    作者:余情;蔡荣林;吴子建;王洁;王春华;刘磊;胡玲

    目的 观察急性心肌缺血(AMI)家兔失匹配负波(MMN)的潜伏期、幅值以及心率反应特点,为进一步探讨心脑联系奠定基础.方法 选择健康成年家兔20只,按随机数字表随机分为正常组和急性心肌缺血组,每组10只.采用冠状动脉结扎的方法,造成急性心肌缺血模型.利用BIOPAC生物信号采集系统观察2组家兔心率情况,利用美国NEUROSCAN ERPs工作站记录2组MMN幅值与潜伏期的变化.结果 急性心肌缺血模型复制后,心率明显下降(P<0.01).与正常组相比,急性心肌缺血组MMN的潜伏期延长,幅值下降,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 急性心肌缺血的病理状态影响心功能,降低了大脑对信息的自动加工能力,对认知功能有一定的影响.

  • 蜘蛛香环烯醚萜类成分对肠易激综合征大鼠的作用机制研究

    作者:史瑞瑞;王娟;闫兴丽;胡京红;高增平;贾明贤;于雪;王晶

    目的 探讨蜘蛛香环烯醚萜类成分对肠易激综合征(IBS)模型大鼠5-羟色胺(5-HT)、色氨酸羟化酶1 (TPH1)以及单胺氧化酶A(MAO-A)的影响.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、匹维溴铵组和蜘蛛香环烯醚萜类成分高、中、低剂量(0.60、0.30、0.15 mg/kg)组,采用慢性应激方法建立IBS大鼠模型,观察蜘蛛香环烯醚萜类成分对各组大鼠腹部回撤反射压力阈值的影响.采用高效液相-电化学法测定血清5-HT的含量,RT-PCR检测各组大鼠结肠TPH1 mRNA的表达,比色法测定结肠MAO-A活性.结果 模型组大鼠的疼痛压力阈值和大耐受压力阈值显著降低(P<0.01),蜘蛛香环烯醚萜类成分各剂量均可显著增加模型大鼠压力阈值(P<0.01).模型组 大鼠血清5-HT水平升高(P<0.05),结肠TPH1mRNA表达水平升高(P<0.01),MAO-A活性降低(P<0.05).蜘蛛香环烯醚萜类成分中剂量以及匹维溴铵均可显著降低血清5-HT的水平以及结肠TPH1mRNA表达,并显著增加MAO-A的活性(P<0.01,P<0.05);蜘蛛香环烯醚萜类成分低剂量可显著降低结肠TPH1mRNA表达(P<0.05),并显著增加MAO-A的活性(P<0.05).结论 蜘蛛香环烯醚萜类成分可通过对结肠TPH1和MAO-A的调节作用,影响血清5-HT表达水平,降低IBS大鼠内脏敏感性.

  • 古今本草典籍中“益肾精”中药之药性规律研究

    作者:何丽娟;宋囡;孙月娇;初杰;任艳玲

    通过对古今本草典籍中“益肾精”中药的“种属”“四气”“五味”“归经”和“毒性”进行研究分析,根据历史的各个时期,探讨“益肾精”中药药性之规律,为指导中医临床加减用药、中药新资源开发等提供理论支持和文献依据.益肾精中药一般多为草部,少有菜部、果部和禽部.益肾精中药四气多为温性、平性,少热性、凉性.益肾精中药五味一般为甘味,辛味、苦味、咸味略有,酸味、涩味和淡味少有.益肾精中药归经主要归肾、肝两经,少有归胆和小肠经.

  • 基于隐喻认知的中医语言研究纲领

    作者:贾春华

    中医语言为我们描绘了一个有关人体生理、病理、疾病、治疗的隐喻世界.要理解中医学勾画的这个有关人体的隐喻世界,就要研究中医学的语言.而研究中医学的语言,亟需一个可操作性强且行之有效的纲领,在隐喻认知的视域下,我们确立的中医语言研究纲领是:中医语言是一种什么语言?她由谁在言说?她说了什么?她为什么这样说?这个基于隐喻认知的中医语言研究纲领,或可引导人们走进中医语言讲述的那个有关人体的隐喻世界.

  • 基于药物体系的连翘饮药物制备物质量表征分析研究

    作者:梅莹莹;许舒娅;左胜;彭平;权建野;安琪;姜艳艳;王春梅;王永炎

    目的 基于药物体系建立连翘饮制备物有效指标性成分的含量测定方法,进行药物制备物质量表征关联分析研究,并确定影响质量的关键因素,为创制连翘饮优质抗菌药物奠定基础.方法 采用所建立的HPLC-DAD分析法测定连翘饮制备物有效指标性成分的含量.体外抗菌作用强度考察采用纸片扩散法,观察抑菌圈直径大小的变化;体内抗菌作用考察,采用金黄色葡萄球菌的5%干酵母悬液,腹腔感染给药小鼠,观察小鼠在染菌后7d内的死亡率和平均存活时间.结果 连翘饮药物制备物有效指标性成分即栀子苷、升麻素苷、升麻素、甘草苷、连翘酯苷A、5-O-甲基维斯阿米醇苷、连翘苷、甘草酸的线性关系良好,加样回收率合格.3种药物制备物体内、外均表现出抗菌作用,抗菌作用大小为:富集物>稀醇提取物>水提取物.连翘饮药物制备物药学-药效质量表征关联分析可知,在3种制备物中,尤以富集物中有效指标性成分的含量较高、比例独特、出膏率较低,药物用量较小,抗菌作用较强.结论 基于药物体系建立的连翘饮有效指标性成分的含量测定方法操作简便、准确灵敏、重复性好,可用于连翘饮药物制备物质量表征研究.基于药物体系的基本组成及其制备得率,提高关键有效成分的含量,优化组成比例,是提升药物药效的关键要素.

  • 野生和栽培甘草不同器官中总黄酮和总多糖的动态积累规律研究

    作者:韩亚男;张学静;侯俊玲;王文全;马生军;谢景

    目的 揭示不同生长期甘草器官中总黄酮和总多糖的积累规律.方法 采用紫外-可见光分光光度法测定5月至9月间野生和栽培甘草器官中总黄酮和总多糖的含量,探索积累规律,分析其在野生和栽培之间的异同,并用不同产地的甘草验证其积累规律.结果 甘草根和叶中的总黄酮、总多糖积累规律在野生品和栽培品之间表现一致.根中总黄酮含量在生长期呈现“V”型变化趋势,在盛花期达到低点即野生甘草根为2.43%;栽培甘草根为1.85%.叶中总黄酮积累规律正好与根相反,呈现倒“V”型变化趋势,在盛花期达到高点即野生甘草叶为5.64%;栽培甘草叶为6.02%.在甘草不同器官中,野生和栽培甘草均是盛花期叶子中的总黄酮含量高,但不同产地的甘草叶中含量有差异.野生与栽培甘草各器官中总多糖的变化趋势比较复杂,整体都呈现先升高后降低的倒“V”趋势.但栽培甘草根中的总多糖含量在整个生长期保持持续增长的状态,在果熟期达到高值为18.20%.结论 可选择盛花期的甘草叶进行总黄酮的研究和利用,果熟期栽培根中甘草多糖较多,可以重点开发.

  • 舒肝健骨方与阿那曲唑联用对MG-63细胞BMP-2和Runx2 mRNA及蛋白表达的影响

    作者:李元青;韩淑燕;李萍萍

    目的 研究中药舒肝健骨方对人成骨肉瘤MG-63细胞骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和骨特异性转录因子(Runx2)基因表达和蛋白合成的影响,探讨其对骨合成代谢的影响机制.方法 MG-63细胞培养及传代,分组药物干预:对照组,阿那曲唑组,舒肝健骨方组,联合用药组,培养48 h后,抽提细胞总RNA,实时荧光定量PCR检测BMP-2和Runx2 mRNA表达;提取细胞总蛋白,蛋白免疫印迹法检测蛋白合成的变化.结果 联合用药组和舒肝健骨方组BMP-2和Runx2 mRNA表达上调,2组BMP-2 mRNA相对表达量分别是对照组的1.65、2.34倍,Runx2 mRNA的相对表达量分别是对照组的1.41、2.33倍,差异有统计学意义,阿那曲唑组BMP-2和Runx2mRNA的表达下调.联合用药组、舒肝健骨方组BMP-2和Runx2蛋白的表达上升,BMP-2蛋白的相对表达量分别是0.75、1.01,Runx2蛋白的相对表达量分别是0.07、0.12,而阿那曲唑组二者的表达降低,与对照组比较虽无统计学意义,但与其余2组比较有统计学意义.结论 中药舒肝健骨方对骨合成代谢有促进作用,这可能是通过上调BMP-2及其下游特异性转录因子Runx2 mRNA的表达及蛋白合成而实现的.

  • 喘可治注射液对小鼠气道炎症Th17与Treg的影响

    作者:黄东晖;王慧贤;吴少丽;黎潭辉

    目的 探讨喘可治注射液对小鼠哮喘样气道炎症辅助性细胞17(Th17)与Treg调节性T细胞的影响.方法 采用经腹腔注射屋尘螨变应原(OVA)致敏联合OVA-NS滴鼻激发复制支气管哮喘模型,随机分为对照组、哮喘组和喘可治组,观察各组小鼠肺组织病理改变.采用ELISA法检测肺泡灌洗液中白细胞介素17(IL-17)、IL-6、转化因子β1(TGF-β1)、IL-10的水平;流式细胞术检测外周血中CD4+ IL-17+和FOXp3+ CD4+ CD25+占CD4+的百分比变化;RT-PCR法检测肺组织匀浆中FOXp3 mRNA、RORγtmRNA、IL-17 mRNA的表达情况.结果 肺组织病理切片提示哮喘组支气管周围有大量的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞浸润,提示此次实验造模成功.喘可治组肺泡灌洗液中IL-6含量低于哮喘组,TGF-β1含量高于哮喘组(P<0.05).同时喘可治组下调外周血中CD4+ IL-17+占CD4+比例,上调FOXp3+ CD4+ CD25+占CD4+的比例,哮喘组则恰恰相反,且差异均有统计学意义(P<0.05).此外,喘可治组肺组织匀浆中FOXp3 mRNA的表达高于哮喘组,而IL-17 mRNA、RORγt mRNA的表达低于哮喘组(P<0.05).结论 喘可治注射液可能通过诱导FOXp3+调节性T细胞的生成,抑制IL-17的释放,终抑制支气管哮喘小鼠气道炎症反应.

  • 补肾活络方对多囊卵巢综合征模型大鼠性激素及卵巢形态的影响

    作者:林辉;黄群;王萍;杨艳;符逢春;彭桂阳

    目的 探讨补肾活络方治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的药理机制.方法 60只雌性SD大鼠分为空白组、模型组、阳性药物组、补肾活络方高、中、低剂量组,每组10只.采用胰岛素联合绒毛膜促性腺激素(HCG)造成的多囊卵巢(PCO)大鼠模型,以补肾活络方高、中、低3个剂量以及达英-35分别作用于PCO模型大鼠12 d后,放免法检测动物血清促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)的含量,光镜下观察各组大鼠卵巢形态.结果 与模型组相比,补肾活络方高、中剂量组大鼠卵巢重量显著减轻(P<0.05),卵泡数目显著减少(P<0.05),组织形态明显改善,血清T、LH含量显著降低(P<0.05).结论 补肾活络方可能通过降低T、LH的水平而达到促进卵泡发育和排卵的作用.

  • 书生已然成大家——读《明医之路 道传薪火》

    作者:张志斌

    数月前,蒙《明医之路道传薪火》主编晁恩祥先生惠赐此书,受嘱写篇书评.当时沉浸在喜得好书的兴奋中,颇有些忘乎所以,欣然领命,未作多想.细读之下,才知道:该书31位作者全是建国以来中医界的“黄埔一期”生啊!他们都是北京中医学院(今北京中医药大学)首届毕业生.借助该书,他们表达的是各自“学医、从医的回顾”,抒发的是他们对发展中医事业无比深切的情怀与感悟.这些学者1956年入学,今天,均已是76岁以上古稀之年.他们的回忆荡气回肠,他们的奉献毫无保留,他们的期望情真意切.感恩母校老师,启迪后世后学,只“望痴情如愿”[1]2,别无他求!卒读动情怀,再读撼心魄!作为后学晚辈,怎敢对这样的文字妄加评说,又怎能对这样文字妄加评说?于是,我只能郑重地写下自己的感动与感悟,和广大读者分享.

  • 铁皮石斛种质资源遗传多样性的SRAP分析

    作者:包英华;潘超美;白音;阎玉凝

    目的 分析研究不同居群铁皮石斛种质资源的遗传多样性,为铁皮石斛种质资源的保护和可持续利用提供依据.方法 采用SRAP标记技术扩增8个居群铁皮石斛DNA条带,运用popgene32软件分析其遗传多样性,构建聚类图.结果 从64对SRAP引物组合中筛选出7对有效引物组合,并扩增出396条清晰谱带,其中多态性条带占382个.总多态性条带比率(PPB)为96.46%,Nei's基因多样性(H)和Shannon's指数(Ⅰ)分别为0.293 0和0.452 9;总基因多样性系数(Ht)为0.293 0,居群内基因多样性系数(Hs)为0.171 5,遗传分化系数(Gst)为0.414 7,基因迁移数(Nm)为0.705 7.聚类分析结果显示,8个居群铁皮石斛分为4类.结论 铁皮石斛种质资源的遗传多样性水平较高,居群内的遗传分化偏高于居群间.

北京中医药大学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06
1996 01 02 03 04 05 06
1995 01 02 03 04 05 06

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