北京中医药大学学报杂志
Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine 북경중의약대학학보
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 北京中医药大学
- 影响因子： 1.56
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2157
- 国内刊号： 11-3574/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
寿胎丸调节原因不明复发性自然流产患者免疫失衡机制
目的 通过检测原因不明复发性自然流产患者寿胎丸治疗前后血单核粒细胞转录因子T-bet、GATA-3的mRNA表达强度及白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平的变化,探讨寿胎丸的保胎作用机制.方法 选取50例原因不明复发性自然流产患者,随机分为中药组(30例)和对照组(20例),中药组给予寿胎丸治疗；另设正常对照组(20例),为正常早孕妊娠妇女.3组患者分别抽外周静脉血2份,1份血液离心分离出血浆,采用ELISA法测定血浆中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平,另1份血液按密度梯度离心法分离出单个核细胞(PBMCs).采用RT-PCR法测定各组PBMCs中T-bet、GATA-3的mRNA表达强度.结果 原因不明复发性自然流产患者(A、B)组治疗前血IL-2、IFN-γ水平及T-bet mRNA的表达强度高于正常对照组,IL-4、IL-10水平及GATA-3 mRNA表达强度低于正常对照组(P ＜0.05)；T-bet mRNA表达强度与IL-2、IFN-γ正相关,与IL-4、IL-10负相关；GATA-3 mRNA表达强度与IL-4、IL-10正相关,与IL-2、IFN-γ负相关.寿胎丸治疗后患者IL-4、IL-10水平上升,GATA-3 mRNA表达强度显著增高；IL-2、IFN-γ水平下降,T-bet mRNA表达强度下降,与对照组比较流产率降低,有显著性差异(P＜0.05).结论 寿胎丸可以上调GATA-3,下调T-bet mRNA的表达来调节T-bet/GATA-3的比率,进而上调IL-4、IL-10水平,下调IL-2、IFN-γ水平,逆转Th1/Th2细胞的失衡,维持正常妊娠.
-
透邪法在温病中的临床应用
祛邪是治疗温病的第一要义,而透邪是祛邪的一种重要方法,贯穿于温病的整个治疗体系,体现了温病的治疗特点.通过理论阐述,明确了广义透邪和狭义透邪的含义,从温邪性质、发病类型、病邪传变等方面探讨了透邪法的作用机理；将透邪法分为宣透法、清透法、凉透法、养透法4类,分别阐述了各类透邪法的作用本质,明确了各类方法的适应证及适应病；通过病案分析,对透邪法的临床应用进行举例,详细阐明了透邪法在临床应用中的思路和方法,表明了透邪法在临床应用的重要价值.透邪法对各类温病的病程转归及预后都有积极而重要的作用,能够有效地指导温病的临床治疗.
-
补肾活血法干预长期维持性血液透析肾性骨病患者中医证候的研究
目的 分析长期维持性血液透析肾性骨病(RBD)患者的证候特点,观察补肾活血法对其中医证候的改善作用.方法 采用量表对165例RBD患者中医症状进行横断面调查,对症状变量进行因子分析,得出RBD类证候群,采用区组随机法将患者分为中药组(84例)和对照组(81例),2组均给予常规综合治疗,中药组在此基础上加服补肾活血颗粒剂.疗程和追访期各3个月.结果 分析症状变量后归纳出5个证候因子:肝肾阴虚证,浊毒内蕴证,肾阳虚衰证,水湿内停证,瘀血阻络证.与对照组比较,追访结束时中药组各证候评分均低于对照组,其中肝肾阴虚证(P＜0.05)、水湿内停证(P＜O.01)2组有显著性差异.综合时间与干预因素影响后分析,浊毒内蕴证(P＜0.05)、肝肾阴虚证(P＜0.01)、肾阳虚衰证(P＜0.01)2组有显著性差异.结论 肾性骨病患者主要证候表现为肝肾阴虚、浊毒内蕴、肾阳虚衰、水湿内停、瘀血阻络5个基本证型,补肾活血法能够有效改善上述证候.
-
基于浊毒理论的慢性胃炎证治规律探讨
慢性胃炎是临床常见病,多发病.据报道,成年人80％以上具有不同程度的慢性浅表性胃炎[1].如不积极进行干预治疗,病情可进一步发展.目前,Correa提出的"正常胃黏膜→浅表性胃炎→萎缩性胃炎→肠上皮化生→异型增生→胃癌"的演变规律已为国内外多数专家认可.中医在改善症状和阻断病势发展方面具有一定的优势.我们发现慢性胃炎常遵循气滞、湿阻、浊聚、热郁、浊毒、络瘀、阴伤的规律发展,而浊毒相干为害贯穿于慢性胃炎的全过程.
-
血府逐瘀汤对肺间质纤维化动物氧化应激及细胞外基质代谢的干预作用
目的 观察血府逐瘀汤对肺间质纤维化(PF)模型动物的影响.方法 小鼠气管内注射平阳霉素复制PF模型后分为模型组,血府逐瘀汤低(18.75 g/kg)、高(31.25 g/kg)剂量组,设空白对照组,连续灌胃28 d,检测肺组织羟脯氨酸(HYP)以及胶原纤维、弹性纤维含量；大鼠PF模型复制同前,术后分为模型组、血府逐瘀汤(25 g/kg)组、醋酸泼尼松(PA,6.25 mg/kg)细,设空白对照组,连续灌胃28 d,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、层黏连蛋白(LN)及透明质酸(HA)含量的动态变化.结果 与空白对照组比较,模型组小鼠肺组织HYP、胶原纤维含量显著增多而弹性纤维含量大幅降低,血府逐瘀汤各组均可减少其HYP、胶原纤维含量,提高弹性纤维含量(P＜0.05).与空白对照组相比,模型组大鼠同期血清SOD活性降低,MDA、LN、HA升高,并有显著性差异(P＜0.05)；与模型组比较,血府逐瘀汤组大鼠血清MDA、HA含量均不同程度减少,血清SOD活性增加(P＜0.05),而对血清LN含量则没有明显影响.结论 血府逐瘀汤对PF模型动物的氧自由基损伤有不同程度的干预作用,并通过降低血清HA、肺组织HYP、胶原蛋白含量及提高弹性纤维含量,改善其细胞外基质(ECM)代谢.
-
基于现代文献的肝硬化中医证候及证候要素分布特点的研究
目的 探讨肝硬化中医证候及证候要素的分布特点.方法 通过对近20年(1991年-2010年)肝硬化证候相关现代文献的全面检索,选取符合纳入标准的文献,应用EpiData3.1软件建立数据库,运用Excel 2003软件对其证候及证候要素的分布频次进行分析.结果 ①获取肝硬化相关证候82个,其中代偿期32个,失代偿期55个,出现频率位居前5位的证候如下:代偿期为肝气郁结证、瘀血阻络证、肝胆湿热证、肝肾阴虚证和脾胃湿热证,失代偿期为肝肾阴虚证、脾肾阳虚证、湿热(蕴结)证、气滞湿阻证和瘀血阻络证,总体为湿热(蕴结)证、肝肾阴虚证、血瘀证、肝气郁结证和脾虚湿困证；②获取肝硬化证候要素共计24个,其中病位类7个,分别为肝、脾、肾、络、胆、胃、中焦,在代偿期和失代偿期均有出现；病性类17个,根据出现频率,在代偿期出现的12个依次为湿热、气滞、血瘀、阴虚、湿阻、虚、气虚、阳虚、气逆、寒湿、热/火、血虚,失代偿期出现的16个依次为气滞、血瘀、湿阻、湿热、阴虚、气虚、阳虚、虚、水停、寒湿、痰、热/火、气逆、出血、热毒、血虚.结论 ①肝硬化代偿期、失代偿期辨证分型比较繁杂,代偿期以肝气郁结、血瘀阻络和肝胆湿热等实证多见,失代偿期以肝肾阴虚、脾肾阳虚等虚证多见.②从病位证候要素分布可见,以肝、脾、肾常见；从病性证候要素分布可见,失代偿期出现了代偿期未出现的水停、出血、热毒等病性类证候要素,说明失代偿期证候比较复杂,病情危重.
-
论清燥救肺汤与干燥综合征“燥咳”之契合性
基于中医药理论和西医学病生理认识,从理、法、方、药不同角度对清燥救肺汤进行分析,探讨清燥救肺汤与干燥综合征之间的相关性.干燥综合征属于中医“内燥”范畴,清燥救肺汤虽然是治疗“外燥”的方剂,但其立法主以宣、清、润、补、利五法,清中有润,润中寓补,对于干燥综合征肺部损害所致的干咳、无痰等症亦有疗效.因此,清燥救肺汤的组方原理、配伍药物与干燥综合征肺损害患者燥毒侵肺的证候具有高度契合性,可有效治疗干燥综合征之“燥咳”.
-
从《神农本草经》看仲景方中芍药用药规律
《神农本草经》(以下简称《本经》)药性理论是仲景组方用药的重要理论基础.仲景用芍药悉遵《本经》,体现在:第一,主邪气腹痛,止痛,除血痹.仲景所论痛证,除却外寒闭阻和阳明腑实证属于纯实无虚外,其余证型皆有不同程度的不荣之虚.但凡痛有一分虚,仲景便有一分用芍药的机会,其用芍药治痛颇广.第二,破坚积、寒热疝瘕.白芍养血柔肝疏利气机,赤芍活血化瘀,皆可化积消癥.“寒热疝瘕者”一指寒邪或热邪之病因,二指瘀血、血虚所生热或生寒之病性.第三,利小便.芍药可通过疏肝、滋阴、活血三途达此效.第四,芍药是能益凉润、宁静、抑制作用的阴气.因此仲景用芍药可谓深得《本经》之要旨,并在此基础上有所深入和发展.从《本经》原文的角度对仲景方中芍药的运用规律进行总结与分析,以期有资于临床.
-
槲皮素干预慢性肾衰大鼠贫血及血清铁参数的实验研究
目的 观察槲皮素对实验性慢性肾衰大鼠贫血及血清铁参数的影响.方法 将SD大鼠随机分为正常组(8只)、肾衰组(40只)、槲皮素组(10只),给肾衰组和槲皮素组大鼠饲以含腺嘌呤饲料8周造成慢性肾衰；槲皮素组于第15天开始每天经口给予槲皮素(100 mg/kg),正常组和肾衰组给予等量生理盐水,连续治疗42 d；8周末测定各组大鼠外周血红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血球压积(HCT)及血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)和铁蛋白(FER)；然后进行各组间比较.结果 肾衰组大鼠RBC、HGB和HCT均比正常组显著减少(P＜0.001),槲皮素组大鼠RBC、HGB和HCT均较肾衰组显著增多(P＜0.001),但仍少于正常组.肾衰组SI、TIBC和FER比正常组显著降低(P＜0.001),槲皮素组SI、TIBC和FER都显著高于肾衰组(P＜0.001),也低于正常组水平.结论 槲皮素对实验性慢性肾衰大鼠肾性贫血具有显著防治作用；槲皮素可显著改善慢性肾衰大鼠铁代谢及利用紊乱.
-
慈菇对异烟肼和利福平致大鼠肝损伤中细胞色素P450的影响
目的 探讨慈菇对异烟肼(INH)和利福平(RFP)合用致大鼠肝损伤过程中细胞色素P450(CYP450)的影响.方法 选取雄性Wistar大鼠,随机分成5组:正常对照组,模型组,慈菇低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外其余4组每天同时灌胃INH(50 mg/kg)和RFP(50 mg/kg),2h后5组大鼠分别灌胃蒸馏水,低剂量(5g/kg)、中剂量(10g/kg)和高剂量(15g/kg)慈菇,每次灌胃20 mL/kg,每天1次,连续灌胃28 d,计算体重增加率,末次灌胃16 h后,取大鼠血和肝组织,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)含量、肝匀浆中一氧化氮(NO)的含量,肝微粒中CYP450及其亚型2E1(CYP2E1)的活性.结果 与模型组比较,高剂量慈菇组大鼠的体重明显增加,血清ALT和AST的活性明显降低,肝匀浆中的NO含量明显降低,CYP450和CYP2E1活性明显降低,并均有统计学差异.结论 慈菇对INH和RFP合用致大鼠肝损伤的保护作用可能与抑制CYP450和CYP2E1活性及调节NO水平有关.
-
通脉益肾方拮抗肾间质纤维化的作用机制
目的 观察通脉益肾方对肾间质纤维化模型大鼠肾脏肾上腺髓质素及肾小管上皮细胞表型转化的影响,探讨其拮抗肾间质纤维化的作用机理.方法 采用单侧输尿管结扎的方法复制大鼠肾间质纤维化模型,将其随机分为假手术组、模型组、通脉益肾方组和缬沙坦组.通脉益肾方组、缬沙坦组分别给予通脉益肾方1.5 g/(kg·g)和缬沙坦10 mg/(kg·d)灌胃治疗,假手术组及模型组给予等量的生理盐水.观察梗阻侧肾脏肾上腺髓质素(ADM)、肾小管上皮细胞表型转化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白表达,做相关性分析；采用HE及天狼星红染色观察各组大鼠肾脏的病理改变.结果 模型组及各治疗组大鼠肾脏中ADM蛋白表达较假手术组明显降低(P＜0.05),通脉益肾方组、缬沙坦组的ADM的蛋白含量及表达均高于模型组(P＜0.05),但两治疗组之间无显著性差异.模型及各治疗组α-SMA的蛋白表达较假手术组明显升高(P＜0.05),通脉益肾方组、缬沙坦组的表达均低于模型组(P＜0.05),但两治疗组之间无显著性差异.ADM与α-SMA的表达呈明显负相关.结论 通脉益肾方可能通过上调间质纤维化大鼠肾脏ADM的表达、抑制肾小管上皮细胞的表型转化起到拮抗肾间质纤维化的作用.
-
基于海马CA1区微量注射AMPA对肝郁脾虚证模型大鼠杏仁核BLA区阳性细胞的影响探讨逍遥散的调节机制
目的 运用免疫组化方法,对比海马CA1区微量注射α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)对肝郁脾虚证模型大鼠杏仁核BLA区AMPA受体亚基阳性细胞的影响,探讨逍遥散调节肝郁脾虚证的机制.方法 25只SD雄性大鼠随机等分为5组,正常组、模型组、假手术组、AMPA组和逍遥散组.以21 d慢性束缚应激方法造肝郁脾虚证模型,于模型大鼠双侧海马CA1区,埋管微量注射AMPA受体的激动剂AMPA,逍遥散组造模方法和AMPA组尽可能相似,突出逍遥散和AMPA干预的可比性.运用免疫组化方法检测杏仁核基底外侧区(BLA区)AMPA受体的2个重要亚基谷氨酸受体1(GluR1)和谷氨酸受体2(GluR2)的阳性细胞数变化情况,比较逍遥散组和AMPA组上述指标的变化趋势是否一致.结果 造模21 d后,在杏仁核BLA区,与正常组比较,AMPA组和逍遥散组GluR1和GluR2阳性细胞数表达差异均无统计学意义(均P＞0.05)；与模型组比较,AMPA组和逍遥散组GluR1和GluR2阳性细胞数表达差异均有统计学意义(均P＜0.01),且2组GluR1阳性细胞数表达均较模型组增高,GluR2阳性细胞数表达均较模型组降低,2组阳性细胞数表达升降趋势一致.各组阳性细胞积分光密度结果与阳性细胞数结果一致.结论 结合前期实验,从免疫组化角度进一步推断逍遥散通过纠正杏仁核和海马AMPA受体的“兴奋-抑制”失衡,重建稳态,从而治疗肝郁脾虚证.
-
褪黑素合成限速酶的季节性变化与中医藏象时间结构本质的相关性研究
目的 观察人工模拟及自然气候变化对褪黑素合成限速酶AANAT活性及蛋白质含量的影响,分析褪黑素的季节性变化与中医藏象时间结构本质的相关性.方法 在冬至日、夏至日前1个月购入健康雄性SD大鼠,分为自然季节组和模拟季节组,每组16只.自然季节组大鼠饲养于采光充足、室温可控的动物房,自然光照；模拟季节组采用四季模拟系统箱,反季节模拟季节变化(夏季时模拟冬季,冬季时模拟夏季).模拟的季节气候因素主要包括光照、温度、湿度.其中主要以昼夜长短的变化作为季节变化的重要参变量.以上动物均可自由摄取水及饲料,饲养至冬至日和夏至日晚9时断头处死.测定人工模拟和自然季节条件下大鼠血清褪黑素(MT)含量和松果腺中AANAT酶活性及其蛋白质含量,并进行对比.结果 在四季模拟系统与自然季节气候下,冬季组MT含量、松果腺中AANAT酶活性及蛋白质含量高于夏季组,且有显著性差异(P＜0.05).结论 季节变化是机体生理功能发生节律性变化的关键因素之一,松果腺-褪黑素在中医藏象时间结构本质的研究中具有重要地位.
-
针挑治疗男性不育症的临床观察及对精子质量和激素水平的影响
目的 探索运用皮肤与内脏相关学说和神经节段性分布理论,采用中西医结合针挑治疗原发精子异常的临床观察及对激素水平、精浆生化指标影响.方法 将186例患者随机分为2组,治疗组93例用针挑骶丛神经点(双)、生殖点(双)、腰2神经点(双)为主；对照组93例口服五子衍宗丸(北京同仁堂制药厂).治疗60 d为1个疗程.观察比较2组疗效；分别于治疗前和治疗后取患者精液和血液,用放射免疫法检测生殖内分泌激素水平,进行精液分析,检测精浆中超氧化物歧化酶(SOD)、微量元素锌(Zn)和铬(Cd),并测定血液流变学指标.结果 治疗组总有效率为83.87％,对照组总有效率为55.91％,2组比较有显著性差异(P＜0.01)；2组生殖内分泌激素治疗后均有明显改善(P＜0.01)；治疗组治疗后精浆SOD、Zn显著增加,而Cd明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P ＜0.05)；治疗组治疗前与治疗后比较全血表观黏度和血浆黏度值有明显改善.结论 针挑治疗原发性精子异常有显著调节内分泌功能和改善血流动力等功能,能减少精子生长发育周期中的调亡率,对提高精子、精浆质量和妊娠率起重要的作用.
-
宋人改动《千金要方》桂类药名考证
近年来,日本学者真柳诚从考古学、植物学、文献学等方面,对张仲景医书中的桂类药物进行了详考,结论是北宋校正医书局林亿等将《伤寒论》中的所有桂类药物,包括桂、桂心、桂皮等通改为桂枝.他认为,汉代以桂枝即嫩枝的全体入药的可能性几乎为零,很可能是以桂树的皮即现今所用的肉桂入药[1].这一研究结果,与南京中医药大学中医药文献研究所宋立人教授《桂的考证》[2]一文的观点不谋而合,对于研究唐以前医书中桂类药物的类别具有重要的意义.
-
止痛贴膏处方中渗透促进剂的筛选
目的 筛选止痛贴膏中渗透促进剂的种类和用量.方法 以大鼠腹部皮肤为透过介质,采用改良Franz扩散池法,以止痛贴膏中主要有效成分欧前胡素的累积透过量为指标,对多种不同配比、不同用量的渗透促进剂进行对比实验.结果 5％处方量的氮酮-NMP(1∶1)作为渗透促进剂,欧前胡素的皮肤透过量高.结论 渗透促进剂的种类、用法及用量均对止痛贴膏中有效成分的透皮量有较大的影响,应充分优化选择.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 |
