北京中医药大学学报杂志
Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine 북경중의약대학학보
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 北京中医药大学
- 影响因子: 1.56
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-2157
- 国内刊号: 11-3574/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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健胃愈疡片干预下慢性胃炎伴HP感染胃黏膜PAF的表达
目的 观察健胃愈疡片对幽门螺杆菌(HP)感染慢性胃炎患者黏膜血小板活化因子(PAF)表达的变化,并分析其可能的作用机制.方法 选取经胃镜证实的HP感染慢性胃炎患者80例,随机分为2组,治疗组42例给予健胃愈疡片治疗,对照组38例给予西药三联药物治疗.应用胃镜下活检胃黏膜组织快速尿激酶和Warthin-Starry染色法检测幽门螺杆菌,并同时检测血小板活化因子表达的变化和氨基己糖及磷脂含量.第4周复查胃镜.结果 治疗组总有效率与对照组接近,健胃愈疡片治疗前磷脂和氨基己耱的含量显著高于治疗后(P<0.01).健胃愈疡片组氨基己糖、磷脂含量增高,与对照组比差异有显著性(P<0.01).健胃愈疡片可下调PAF的表达,而对照组对胃黏膜PAF的表达影响不大.结论 健胃愈疡片抗胃炎的作用机理可能有以下几点:杀灭HP,下调PAF的表达,影响胃黏膜氨基已糖及磷脂含量,影响胃粘膜疏水性,加强黏液凝胶层稳定性,从而防止胃炎的产生和复发.
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"定骨舒筋"用于髌骨骨折早期康复的临床研究
目的 观察"定骨舒筋"手法用于髌骨闭合性骨折早期康复的疗效.方法 60例伤后半个月的病例,对照组30例在夹板固定下行股四头肌收缩活动;治疗组30例去除夹板,用手法对骨折端进行有效的固定而进行主动和被动的关节活动.结果 治疗组平均愈合时间4.33周,比对照组明显缩短(P<0.01),膝关节活动度比对照组明显提高(1个月P<0.01;2个月P<0.05),3个月膝关节功能积分优级率比对照组高(P<0.05).结论 "定骨舒筋"对骨折的提前愈合和关节的尽早恢复具有良好的临床疗效.
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银杏叶提取物对老年冠心病患者冠脉血流和内皮功能的影响
目的 研究银杏叶提取物(GBE)对老年冠心病(CAD)患者冠脉血流和内皮功能的影响.方法 50例老年CAD患者随机分为GBE注射液治疗组和对照组,两组均于用药前、后采用血管超声检测冠状动脉左前降支(LAD)血流和血流介导的肱动脉内皮依赖性血管舒张(FMD)的变化.结果 GBE注射液显著增加LAD舒张期峰值流速(DPV)、收缩期峰值流速(SPV)和舒张期时间速度积分(DTVI)(P<0.01),同时FMD显著升高(P<0.01);而对照组冠脉血流和FMD无明显变化(P>0.05).Pearson线性相关分析显示,LAD血流流速(DPV,SPV和DTVI)的增加与FMD的改善呈正相关(P<0.01).结论 GBE注射液可增加老年CAD患者LAD血流,其机理可能与FMD的改善有关.
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补骨脂等5种中药植物雌激素活性的实验研究
目的 评价补骨脂等5种中药的植物雌激素活性及其可能机制.方法 正常Wistar雌性大鼠(刚断乳)96只,随机分为12组(溶剂对照组、己烯雌酚组、5个中药组和5个中药+己烯雌酚组).各组动物给药4 d后处死,计算动物子宫系数和体重增幅;取血并分离血清.利用雌激素受体(ER)阳性MCF7细胞,以MTT法检测含药血清对细胞增殖的影响;通过流式细胞术检测含药血清对细胞周期的影响.结果 ①灌胃补骨脂、川牛膝能明显增加大鼠的子宫系数(P<0.05);灌胃补骨脂、川牛膝、红花可使己烯雌酚引起的大鼠子宫系数的升高受到显著抑制(P<0.05);灌胃川牛膝可使大鼠的体重增幅明显上升(P<0.05);②补骨脂、川牛膝、红花、丹参等中药组合药血清均可使MCF7细胞增殖加速(P<0.01),加入ERB激动剂DPN可减弱其促增殖效应;在拮抗实验中,中药组含药血清对细胞增殖的促进作用较单独使用己烯雌酚的组别有明显下降,加入DPN可进一步增强其下降效应(P<0.05或P<0.01);③补骨脂、川牛膝、丹参、菟丝子等中药组合药血清均可提高细胞增殖指数;各中药+己烯雌酚组含药血清对己烯雌酚引起的细胞增殖指数的增加均无明显的拮抗作用.结论 补骨脂、川牛膝、红花、丹参、菟丝子等5种中药均具有一定的植物雌激素作用,但其作用强弱及途径有所差异.
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应用光学相干层析成像技术对脾胃湿热证大鼠舌象的量化分析研究
目的 应用光学相干层析成像设备对脾胃湿热证大鼠的舌苔及舌质进行在体的显微层析成像与舌象指标的量化研究,探讨脾胃湿热证模型舌象在显微检测方面的变化规律以及光学相干层析成像于舌诊应用中的价值.方法 采用复合因素复制脾胃湿热证大鼠模型,应用自行装置的光学相干层析成像设备,以Lab VIEW编写软件操作平台,进行大鼠舌上表面的在体显微成像检测,并对舌苔的相关参数进行量化处理分析.结果 从大鼠舌表面显微成像中能够清楚地分辨出舌苔层、舌苔舌体连接层与舌体层结构,与组织学检测大鼠舌显微结构结果显示具有一定的相似性;脾胃湿热证大鼠的舌象各部位的舌苔厚度明显高于正常对照组(P<0.01),而舌体部津液则明显低于正常对照组(P<0.01).结论 脾胃湿热证模型的舌象在显微检测上具有特征性的改变,光学相干层析成像技术在大鼠舌象中能进行成像研究,并可能实现一定的量化研究.
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黄芪对家兔小肠平滑肌收缩活动和电活动的影响
目的 观察黄芪对家兔小肠平滑肌收缩活动和电活动的影响,并探讨其作用机制.方法 取健康家兔,雌雄不拘,将小肠离体后恒温灌流,观察黄芪对家兔小肠自发收缩活动和电活动的影响;在灌流液中分别加入心得安、格列苯脲和左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)后再加入黄芪,研究其作用机制;观察黄芪对乙酰胆碱引起的两种收缩反应的影响.结果 黄芪使家兔小肠平滑肌收缩活动和电活动的幅度、频率和曲线下面积明显减小,并呈剂量依赖关系.以收缩幅度为指标,用Logit 法计算IC50为15.24 g/L.心得安和L-NAME均可部分阻断黄芪对家兔小肠平滑肌收缩活动的抑制作用,与对照组相比,心得安和L-NAME对收缩幅度和曲线下面积的影响均有显著差异(P<0.05),而格列苯脲对家兔小肠平滑肌收缩活动的抑制作用无明显阻断作用.黄芪显著增加乙酰胆碱引起的细胞内钙收缩幅度,但显著抑制乙酰胆碱引起的细胞外钙收缩幅度.结论 黄芪显著抑制家兔小肠平滑肌的收缩活动和电活动,其抑制收缩活动机制可能是:激动β受体,增加NO浓度和抑制细胞外的Ca2+通过细胞膜进入细胞内.
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姜黄素对TGF-β1诱导人肾小管上皮细胞增殖的影响
目的 通过观察姜黄素(Curcumin,Cur)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)增殖的影响,探讨姜黄素在防治肾间质纤维化方面的作用机制.方法 将HK-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养;实验分为5组:空白对照组、TGF-β1组(TGF-β1110μg/L)、干预1组(TGF-β1 10μg/L+Cur l μmoL/L)、干预2组(TGF-β1 10μg/L+Cur 5μmoL/L)、干预3组(TGF-β110μg/L+Cur 10 μmoL/L).在倒置显微镜下观察各组细胞形态的改变,并通过MTT法检测姜黄素对细胞增殖的影响.结果 TGF-β110μg/L能显著诱导人肾小管上皮细胞增殖,与空白对照组相比有显著性差异(P<0.05),并随着处理时间延长而作用增强,但和姜黄素共同作用后,其促细胞增殖作用受到显著抑制(P<0.05).结论 姜黄素能够维持HK-2细胞形态的稳定性,防止细胞纤维样改变,在一定程度上具有抑制TGF-β1诱导细胞增殖的作用,这可能是其防治肾问质纤维化的机制所在.
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隐结构模型与中医辨证研究(Ⅲ)——模型辨证与专家辨证
我们提出一种为中医辨证建立客观定量标准的研究方法,即隐结构法.其基本步骤是:首先对症状在人群中的分布情况做流行病学调查,然后利用隐结构模型对数据进行聚类分析,后用得到的类指导辨证、建立辨证标准[1].为了探讨隐结构法的可行性,我们收集了关于肾虚辨证的数据,并用多层隐类(HLC)模型对它进行了分析,得到一个模型M*,其中的隐变量和隐类有明显的中医学意义.本文介绍如何利用诸如M*的模型来进行辨证,讨论这种基于模型的辨证与专家辨证各自的特点,并且探讨模型辨证的质量.
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认知科学、系统科学与中医药理论
物质的本质、宇宙的起源、生命的本质和智能的呈现是人类关注的4个基本问题.认知科学、思维科学和人工智能等学科的研究都与4个基本问题之一的智能的呈现密切相关.认知科学在当前学科交叉发展的情况下,着眼于认知心理、脑科学、神经生理以及人工智能、模式识别等多方面的研究.这一切体现着多学科、多领域融合的趋势,同时"认知复杂性"也成为了时代科学的特征.在介绍认知科学、系统科学的同时,针对其理论特点与中医药理论的交叉之处,论述以中医理论分析解释人体复杂巨系统的可能性,为进一步阐述中医理论的合理性、科学性奠定基础.
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中医体质三论
体质是人类生命的重要表现形式,自古希腊医学家希波克拉底和我国秦汉时期<黄帝内经>以来的医家一直重视研究人的体质,但两千多年来,中医体质一直未能形成专门的学术体系.通过多年的研究和实践,我们提出"体质可分论""体病相关论""体质可调论"三个关键科学问题,成为体质研究的总体框架.其中,人体生命过程中,受时空、遗传、饮食结构与心理等多因素影响,形成人群中存在个体差异,是体质可分论的基础;不同体质类型与疾病发生有其内在联系,并影响着证候的类型与演变,是体病相关论的基础;基于体质偏颇状态及动态可变性特征,从体质入手,调节人体整体机能,从而使其恢复健康,是体质可调论的基础.
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白芥子及其炮制品的HPLC鉴别
目的 建立芥子及白芥子不同饮片的高效液相色谱(HPLC)鉴别方法,为揭示白芥子炮制原理提供科学依据.方法 采用HPLC法,kromasil C18柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长254 am,流速1.0 mL/min,柱温35℃.结果 芥子不同品种和白芥子不同饮片的HPLC图谱有明显差异.白芥子在保留时间6 min和9.3 min左右,有2个比较大的色谱峰,而黄芥子没有;以水作为提取溶剂时,白芥子生品、炒品的HPLC色谱图明显不同,即生品保留时间为6 min的色谱峰消失,同时在10 min左右出现一个较明显的色谱峰,该峰在炒品中未检出.结论 所建立的方法可用于芥子和白芥子不同饮片的HPLC鉴别,为其质量评价提供了可靠线索.
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微生物转化合成羟基化青藤碱及其条件优化
目的 首次对青藤碱进行微生物羟基化转化合成研究,并对转化条件进行优化得到佳工艺.方法 选取10株具有羟基化能力的菌株对青藤碱进行转化,采用TLC、HPLC-MSn方法检测原药及其转化物,优选出能使青藤碱羟基化的高活性菌株和佳转化条件.结果 10株菌株经过筛选,有三株菌可使青藤碱羟基化,经过复筛Cunninghamella M2为佳活性菌株:在摇床转速180 r/min下,适培养时间为6 d,初始pH为6.5,培养温度为28℃,大底物投料浓度不大于200 mg/L时,可使青藤碱羟基化率大于95%.结论 Cunninghamella M2转化修饰青藤碱生成其羟基化物的专属性强、转化效率高.
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HPLC法测定清脑降压胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定清脑降压胶囊中黄芩苷含量的方法.方法 样品前处理采用超声提取方法;色谱柱为Agilent zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm x250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(42:58);检测波长278 nm;流速为0.8 mL/min.结果 黄芩苷在0.366~1.832 μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.999 1;黄芩苷的平均加样回收率为99.84%(RSD为0.969%).结论 该方法灵敏,简便,结果准确,适用于清脑降压胶囊中黄芩苷含量测定.
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加味瓜蒌散对门静脉高压大鼠胃肠激素的影响
目的 观察加味瓜萎散对门脉高压大鼠胃肠激素的影响.方法 用放免法检测正常组、模型组、心得安治疗组、加味瓜蒌散治疗组大鼠血浆胃肠激素(胃动素、胃泌素、胰高血糖素)的含量.结果 模型组与正常组比较胃泌素、胃动素、胰高血糖素含量明显升高(P<0.01),心得安组胃动素含量与模型组比较无明显改善(P>0.05),而胃泌素、胰高血糖素明显下降(P<0.05).加味瓜萎散各治疗组胃泌素、胃动素、胰高血糖素含量与模型组比较明显下降(P<0.01或0.05),与心得安治疗组比较胃动素、胰高血糖素下降明显(P<0.05),加味瓜萎散各剂量组之间无统计学差异.结论 加味瓜萎散能有效降低胃泌素、胃动素、胰高血糖素含量,疗效优于心得安治疗组.其作用机理可能与其良好的抗肝纤维化、阻止肝硬化形成、降低门脉压力、改善肝功能作用有关.
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中药爽肤巾抗炎和收敛作用的实验研究
目的 探讨中药爽肤巾对急性湿疹皮炎模型的抗炎、收敛作用.方法 分别制备生理盐水组、3%硼酸溶液组、1∶50皮肤康洗液组和爽肤巾药液组.取昆明雄性小鼠40只,随机分为4组,根据二甲苯所致的小鼠耳肿胀度和厚度差分析每组药物的抗炎作用;取Wistar雄性大鼠40只,随机分为4组,根据磷酸组织胺对伊文氏蓝造模大鼠后背皮肤的色斑面积、皮肤厚度和皮肤溶解于丙酮溶液的光密度影响分析每组药物的收敛作用.结果 爽肤巾组的抗炎作用强(P<0.01),皮肤康洗液组的抗炎作用优于硼酸溶液组(P<0.05),生理盐水组抗炎作用弱(P<0.01);爽肤巾组与皮肤康洗液组的收敛作用相近(P>0.05),爽肤巾组与皮肤康洗液组的收敛作用优于硼酸溶液组(P<0.05),生理盐水组收敛作用弱(P<0:01).结论 中药爽肤巾对急性湿疹皮炎模型具有良好的抗炎、收敛作用.
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大黄苷元对骨髓间充质干细胞移植脑缺血大鼠神经细胞和神经营养因子的影响
目的 观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植脑缺血大鼠神经细胞及神经营养因子表达的变化以及从大黄苷元对其变化的影响方面探讨二者联合的作用机制.方法 体外全骨髓贴壁筛选培养法扩增BMSCs;线栓法制备局灶性脑缺血动物模型(MCAO)模型;术后24 h将BMSCs由同侧颈内动脉移植脑内,大黄苷元灌胃用药;免疫组织化学法测定BMSCs移植后7 d(早期)、14 d(中期)和28 d(后期)神经细胞特异性标志兔抗大鼠神经元特异性烯醇化酶抗体(NSE)和兔抗大鼠胶质纤维酸性蛋白抗体(GFAP)及神经营养因子兔抗大鼠神经生长因子抗体(NGF)和兔抗大鼠胶质源性神经营养因子抗体(GDNF)表达变化.结果 假手术组大鼠NSE和GFAP表达显著,NGF和GDNF呈弱阳性.模型组7 d的GFAP、NGF和GDNF表达增强,14 d和28 d的GFAP、NGF表达递减,14 d的GDNF表达减弱、28 d增强.大黄苷元组7 d的NSE较模型组表达增强,GFAP减弱,28 d的NGF表达增强,7 d和14 d的GDNF减弱.移植组28 d的GFAP、NGF和GDNF表达均较模型组增强.联合组各时间点的NSE表达增强;7 d的GFAP表达减弱,14 d增强;联合组14 d和28d的NGF表达均较大黄苷元组和移植组增强.结论 脑缺血再灌注损伤后随时间延长神经元细胞呈递减反应,神经胶质细胞反应先增强再减弱;神经营养因子早期呈反应性增强,此后NGF递减,GDNF出现先减弱再增强的特点.BMSCs移植脑内中后期增强神经营养因子及神经细胞反应的作用明显;大黄苷元可使BMSCs移植后保护神经细胞的时间提前,并使其作用增强,其作用机制可能与上调早期NGF和GDNF及增强中后期NGF的表达有关.
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鳖甲煎丸对人肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-9及其抑制因子表达的影响
目的 探讨鳖甲煎丸对人肾小球系膜细胞(HMC)基质金属蛋白酶系统的影响.方法 应用细胞培养技术,进行HMC培养,采取血清药理学方法,制备鳖甲煎丸药物血清,利用脂多糖(LPS)为刺激因子,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制物金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达.结果 各组MMP-9的含量比较无明显差异(P>0.05);LPS组TIMP-1的含量与空白组比较明显升高(P<0.01);鳖甲煎丸组与空白组比较,TIMP-1含量明显降低(P<0.05);脂甲组、脂坦组与LPS组比较,TIMP-1表达明显降低(P<0.01).结论 LPS具有促进TIMP-1表达的作用,对MCs MMP-9作用较小.鳖甲煎丸及缬沙坦药物血清具有抑制正常培养条件及LPS刺激条件下TIMP-1表达的作用,这可能是其延缓肾小球硬化的部分作用机制.
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肝气郁结证患者汉字词组听觉工作记忆功能磁共振成像研究
目的 利用功能磁共振成像(fMRI)对肝气郁结证患者听觉汉字词组工作记忆的脑功能改变进行研究,以期定位肝气郁结证在脑内的功能区以及是否有认知功能的改变,揭示该证的脑机制.方法 16例肝气郁结证患者,其中男性5例,女性11例,年龄25~50岁,按年龄、性别配对选取16例正常志愿者.汉字词组听觉工作记忆任务作业采用block-design的l-back形式,扫描从静息开始,次序为静患-基线-静息-刺激-静息循环进行.扫描用Plilipsl.5T磁共振机,数据处理采用基于MATLAB平台的SPM软件进行分析.结果 正常组工作记忆激活脑区的数量和面积明显多于肝郁组,正常组激活脑区除左侧额下回(BA44/47,Broca运动语言区)外,其他脑区在肝郁组工作记忆降低时都受到抑制,并且肝郁组右侧顶叶也受到抑制.结论 定位了肝气郁结证患者工作记忆改变的相关脑区,肝气郁结证可导致认知功能变化,为中医证型提供了可视的客观化证据.
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薄膜包衣法制备中药复方结肠定位定时片
目的 应用薄膜包衣法制备复方盐酸小檗碱结肠定位定时片.方法 以肠溶丙烯酸树脂Eudragit L100与Eudragit S100为pH敏感层材料,以乙基纤维素水分散体(Surelease)为时滞层包衣材料,采用包衣锅包衣法制成结肠定位定时片;以体外释放度为考察指标,使包衣片释药特性基本符合设计要求.结果 体外释放度试验表明,当pH敏感层增重4%、时滞层增重6%时,可控制药物在到达小肠后3 h释药,且不受胃排空的影响.结论 通过调整时滞层、肠溶层包衣厚度,包衣片可基本达到结肠定位释药的预期效果.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 |