北京中医药大学学报杂志
Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine 북경중의약대학학보
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 北京中医药大学
- 影响因子： 1.56
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2157
- 国内刊号： 11-3574/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胸痹与冠心病
胸痹既是一个病名,又是病位和病机的概括."痹"是痞塞不通的意思,<金匮要略·胸痹心痛短气病脉证治>关于胸痹病因病机的论述对后世的影响大,认为胸痹的病机是"阳微阴弦",即所谓"本虚标实",说明本病的发生本在于心气或心阳不足,导致寒凝、气滞、痰阻于胸廓而发病.
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"诸寒收引皆属于肾"与强直性脊柱炎
强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)是一种以中轴关节和肌腱韧带骨附着点的慢性炎症为主的全身性免疫性疾病,主要累及骶髂关节、脊柱及四肢关节,表现为脊柱关节和关节周围组织、韧带、椎间盘的钙化,椎间关节和四肢关节滑膜的增生,终发展为骨性强直.
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慢性前列腺炎中医证型与常用生物学指标的相关性研究
目的 探讨慢性前列腺炎(CP)常用生物学指标与中医证型的相关性.方法 制定调查表,在7家医院的中医男科调查CP患者1 322例,采用SAS 6.12软件进行多类多指标判别分析.结果 10项常用生物学指标对调查得到的11类证型及组合的正判率依次为:32.58%、33.33%、0.00%、58.33%、14.71%、26.32%、23.8%、33.33%、10.00%、29.81%,20.97%.结论 CP常用生物学指标对中医证型的诊断价值不大.
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复方丹参滴丸对高脂血症大鼠血小板功能的影响
目的 分析高脂血症大鼠血小板功能的变化,探讨复方丹参滴丸对高脂大鼠血小板功能的影响.方法 44只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、复方丹参滴丸组[160 mg/(kg·d)]、阿托伐他汀组[10 ms/(kg·d)],分组干预4周后检测血脂水平:总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平.应用酶联免疫法测定血小板表面α-颗粒膜糖蛋白(CD62P)的浓度,流式细胞术(FCM)检测血浆α-颗粒膜蛋白-140(GMP140)浓度.结果高脂血症组CHO、LDL-C显著升高;CD62P及GMP140水平明显升高;复方丹参滴丸组和阿托伐他汀组GMP140及CD62P水平显著降低.结论 高脂血症能够促使血小板活化,复方丹参滴丸具有与阿托伐他汀效果相似的抑制血小板活化的作用.
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丹参素和川芎嗪对血管紧张素Ⅱ致心肌间质成纤维细胞增殖相关基因的影响
目的 通过研究活血药对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)致心肌间质成纤维细胞增殖相关基因的影响,从分子生物学角度探讨活血中药的有效组分丹参素和川芎嗪在Ang Ⅱ诱导心肌肥大反应中的作用机制.方法 以胶原Ⅰ和胶原Ⅲ基因表达为心肌间质指标,采用一步法,应用TRIZOL Reagent提取总RNA,然后用RT-PCR方法测定胶原Ⅰ和胶原Ⅲ的mRNA表达.结果Ang Ⅱ可显著增加胶原Ⅰ mRNA的表达(P<0.01),而Losartan可明显抑制Ang Ⅱ所诱导的胶原Ⅰ mRNA的表达(P<0.01),而丹参素也可减少胶原Ⅰ mRNA的表达(P<0.01),川芎嗪虽无统计学意义,但也有减少胶原Ⅰ mRNA的趋势.Ang Ⅱ同时也增加胶原ⅢmRNA的表达,Losartan可明显抑制Ang Ⅱ所诱导的胶原ⅢmRNA的表达(P<0.01),而丹参素和川芎嗪也可减少胶原Ⅲ mRNA的表达(P<0.05).结论 活血药的有效组分丹参素和川芎嗪可抑制AngⅡ致心肌间质成纤维细胞胶原Ⅰ和胶原Ⅲ基因表达的增加,具有防止心肌细胞肥大和抗心肌间质纤维化作用,从而防治心脏肥厚.
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育泡饮对小鼠自身免疫性卵巢损伤保护作用的实验研究
目的 探讨中药复方育泡饮对实验性自身免疫性卵巢早衰(POF)小鼠卵巢功能的影响.方法 以成熟的SD雌性大鼠卵巢组织制备卵巢抗原,皮下多点注射免疫BALB/C雌性小鼠,建立卵巢早衰模型.在3次免疫后连续灌服中药复方,以强的松为阳性对照,酶联免疫法检测外周血雌二醇水平(E2)、卵泡刺激素(FSH)、外周血抗卵巢抗体(AoAb),IL-4、IL-10,观察卵巢的形态学变化,并计数各级卵泡及黄体数目.结果 POF小鼠外周血E2下降,FSH升高,AoAb阳性,IL-4、IL-10明显提高,卵巢内有大量淋巴细胞浸润,各级卵泡及黄体数目减少.育泡饮能提高体内E2水平,减缓POF小鼠外周血FSH升高,抑制AoAb产生,降低IL-4与IL-10水平,减轻卵巢内淋巴细胞浸润,使各级卵泡及黄体数增加,育泡饮高剂量组比中剂量、低剂量组作用显著.结论 育泡饮能减轻卵巢自身免疫性炎症损伤,对自身免疫性卵巢早衰具有治疗作用.
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黄芪多糖对表柔比星致小鼠表皮溃疡中氧化应激的调节作用
目的 探讨黄芪多糖对表柔比星致小鼠表皮溃疡及创面氧化应激反应的影响.方法 BALB/c雄性小鼠310只,表柔比星2 g/L皮内注射制备慢性皮肤溃疡动物模型,随机分为模型组,黄芪多糖高、低剂量组,重组人表皮细胞生长因子组(简称生长因子组)、Trolox组.苏木素伊红、Masson、天狼星红染色观察创面组织形态学及胶原变化,采用图像软件分析创面面积;分光光度计法检测创面组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果黄芪多糖能够促进疮面结痂,缩短溃疡愈合时间,平均愈合时间由模型组的(29.75±3.58)d缩短至(23.25±4.80)d,并且少于生长因子组(26.29±4.12)d,能够促进溃疡创面的表皮细胞及胶原修复.造模后13 d疮面组织氧化应激损伤明显,SOD活力为(9.69±1.99)U/mg,MDA水平为(15.48±3.72)nmol/mg;黄芪多糖高、低剂量治疗后SOD活力分别提高为(14.56±0.83)U/mg、(12.07±1.59)U/mg;MDA水平分别降低为(14.32±0.83)nmol/mg和(11.14 ±1.59)nmol/mg,与对照组比较差异显著,P<0.05.造模后27 d疮面组织基本愈合,各组SOD活力和MDA水平都接近正常水平.结论 ,黄芪多糖能够促进小鼠皮肤溃疡创面结痂,缩短愈合时间;其作用机制与其能够促进疮面表皮细胞及胶原修复,降低创面组织脂质过氧化损伤,提高抗氧化能力有关.
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加味三拗汤对离体豚鼠气管平滑肌的解痉作用
目的 探讨加味三拗汤有效缓解哮喘症状的作用机理.方法 采用离体正常和/或哮喘豚鼠的气管平滑肌,分别观察了加味三拗汤对磷酸组织胺(His)或氯化乙酰胆碱(Mch)药物致豚鼠气管平滑肌收缩活动的影响;对鸡卵清白蛋白(OVA)刺激引起的致敏豚鼠气管平滑肌收缩的作用以及对静息状态下气管平滑肌的松弛作用.结果加味三拗汤对His和Mch引起的气管平滑肌收缩;OVA刺激引起的致敏豚鼠气管平滑肌收缩都有显著的拮抗作用,能够显著松弛正常及哮喘豚鼠静息状态下气管平滑肌,并且解痉率和松弛幅度均在2～10 g/L范围内具有较明显的量效关系.结论 加味三拗汤可能通过与His和Mch的非竞争性抑制,降低H1受体和M受体的激动活性,并能稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒,或通过直接拮抗某些炎性介质而产生解痉作用.这一作用可能与处方中药物的某些成分及其各成分之间的协同作用有关.
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心主神的含义及启示
心主神是中国传统文化的重要观点,在中国哲学及中医学中均占有重要地位,至今仍被中医学奉为主导理论而加以运用.为更好地理解和运用这一理论,本文从文字学、古代哲学、中医学等角度,进一步对心主神的含义及此观点的形成进行探讨.
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葛根入肺经膀胱经探讨
中药葛根是临床常用解表药,味甘、辛,性凉.功效为解肌退热、透发麻疹、生津止渴、升阳止泻.
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急性脑梗死毒损脑络机制探析
急性脑梗死毒损脑络机制是对中风病传统病因病机认识的提升.毒有外内之别,毒损脑络之毒多为内毒,且内毒为病,易损络脉.并可进一步败坏脏腑,使病情加重恶化,难治难愈.络脉为结构与功能的统一体,着眼于气络与血络,则可从功能与结构上对络脉进行整体概括并开展相关生物学基础研究.立足于络脉功能障碍与结构损伤,围绕邪蕴成毒,毒成络损来论述病气络、病血络的动态病理过程,并结合急性脑梗死缺血级联反应,试从急性脑梗死病理损害过程阐述毒损脑络机制的科学内涵.
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我国不同种质黄芩质量的比较研究
目的 研究我国不同种质黄芩的质量,优选黄芩的优良品种.方法 采用分光光度法,测定不同种质黄芩总黄酮的含量.结果山东蒙阴、泰安、莒县等地的黄芩总黄酮含量高,在20%以上;甘肃黄芩(S.baicalensis Georgi)总黄酮含量为14.68%,沙滩黄芩(S.strigillosa Hemsl.)含量很低,仅1.78%.结论 黄芩中总黄酮含量与种质、产地、生长时间等因素有关.
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补肾生精丸对生精细胞损伤模型大鼠精子动态参数的影响
目的 研究补肾生精丸对生精细胞损伤大鼠精子运动能力的影响.方法 SD雄性大鼠40只,随机分为5组:正常组、模型组、补肾生精丸大剂量组(480 mg/kg)、补肾生精丸小剂量组(100 mg/kg)、阳性对照组(五子衍宗丸480 mg/kg),每组8只.采用腺嘌呤(250 mg/kg)灌胃,诱发生精细胞损伤大鼠模型,通过计算机辅助精子分析系统(CASA)观察补肾生精丸对精子运动速度和运动方式的影响.结果各实验组可显著改善精子密度、活力、活率及动态参数曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(YAP);大剂量组与阳性对照组疗效相似但优于小剂量组;平均移动角度(MAD)、精子头侧摆幅度(ALH)、摆动性(WOB)、各组均无显著差异.结论 补肾生精丸具有改善精子密度、活力、活率及动态参数的作用.
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黄丕烈刊刻中医古籍考
黄丕烈,江苏吴县人,清代著名藏书家与刻书家.本文主要研究黄氏刻印的中医古籍.从其刻书的宗旨、刻书的特点和对中医古籍的保存与整理所做出的贡献等方面进行论述.
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命门用药之特点初探(二)——命门用药分类与药性特点分析
在"命门用药特点初探(一)--命门用药概述[1]"一文中,我们对命门用药的选择标准、较早记载(从笔者掌握的现存文献推断)和命门用药的基本情况包括书籍检索范围、医方书中命门用药的数量与频度等做了初步分析.本文在此基础上,再对命门用药的其他特点做进一步分析,以就正于大家.
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制备工艺对槐定碱白蛋白微球体外释药特性的影响
目的 考察槐定碱白蛋白微球的不同制备工艺条件对其体外释药特性的影响.方法 以酸性染料比色法测定槐定碱的含量.绘制不同条件下制备的微球的累积释放曲线,并用相似因子法进行分析.结果不同固化温度下所制备的微球的释药曲线的f2值差异性较大.随着固化温度的升高,微球的释药速度减慢.结论 固化温度对槐定碱白蛋白微球释药影响较大,通过调节固化温度可以制备出释放速度合格的微球.
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贝叶斯网络在中药活血化瘀功效预测中的应用
目的 应用贝叶斯网络学习算法预测中药活血化瘀功效.方法 在中医药理论的指导下,利用贝叶斯网络学习算法,研究了55味常用中药的活血化瘀功效与9个药理指标之间的关联关系,得到贝叶斯网络结构和条件概率表.结果利用建立的贝叶斯网络功效与药理的关系模型进行数据分析,预测了中药有活血化瘀功效的概率值.结论 贝叶斯网络可用于中药或中药组分功效的预测,为发现中药功效研究提供了一种新的思路.
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定性研究现状分析
临床科研研究方法可以分为定性研究与定量研究,两者各有所长.在临床研究领域中有关人的感受、态度、信念、动机、行为等主观问题,定性研究比定量研究更能发挥所长.定性研究能够为中医个体化诊疗模式的研究提供有利的证据.对国内外定性研究现状和定性研究在医学研究领域的实践应用进行论述,并着重阐述定性研究在中医研究的必要性.
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不同模型下清脑宣窍方有效组分药代动力学研究
目的 研究清脑宣窍方有效组分栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在正常、脑中风急性期和恢复期状态下大鼠体内的药代动力学变化.方法 按双侧颈动脉结扎并喂养2周制备中风恢复期模型,采用MCAO法制备中风急性期模型.灌服给予清脑宣窍方有效组分,血浆样品用C18固相柱萃取,以亥茅酚苷为内标,选用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水二元梯度洗脱,柱温为30℃;流速为1.0 Ml/min;检测波长为203 nm.采用DAS1.0软件对各血浆药物浓度进行拟和分析.结果栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1在大鼠体内药动学过程均属于二室模型,人参皂苷Rb1属于一室模型.各组分高血药浓度(Cmax)、血药浓度时间曲线下面积(AUC)值均表现为急性模型组>恢复模型组>正常组.结论 不同模型下动物对清脑宣窍方有效组分吸收不同,同等剂量下生物利用度顺序为急性模型组>恢复模型组>正常组.
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良附微乳和良附丸中高良姜素药代动力学比较
目的 建立家兔血浆中高良姜素浓度的HPLC分析方法,并对良附微乳和良附丸中高良姜素药代动力学进行比较.方法 家兔分别灌胃良附微乳和良附丸后用HPLC法测定不同时间血浆样品中高良姜素的浓度,用3P87程序计算主要药代动力学参数.结果良附微乳在家兔体内药动学符合一级单室开放模型,达峰时间(tpeak)为0.75 h,血药峰浓度(Cmax)为38.46 μg/L,药时曲线下面积(AUC)为129.42(μg·h)/L,消除半衰期(t1/2ke)为1.47 h,良附丸中高良姜素的血药浓度未能检测出.结论 HPLC法简单可靠,可用于良附微乳中高良姜素的血药浓度分析和药代动力学研究.微乳可促进高良姜素的吸收,提高其生物利用度.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 |
