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火针联合刺络放血对慢性湿疹瘙痒程度影响的研究
目的 观察火针联合刺络放血疗法对慢性湿疹瘙痒程度的改善情况,为本疗法提供临床依据;并通过与其他疗法的比较, 探讨对于缓解慢性湿疹的瘙痒症状更加有效的疗法. 方法 将符合标准的慢性湿疹患者随机分为4组:火针组、刺络放血组、火针联合刺络放血组以及西药对照组,观察治疗前后VAS评分数据变化,判断治疗方案对于瘙痒的疗效,并对起效时间和疗效维持时间进行比较. 结果 (1)各组治疗后VAS评分均明显下降(P<0.05);治疗3个疗程后,3个治疗组VAS评分下降程度均较对照组明显(P<0.05).(2)3个治疗组起效时间差异与对照组比较差异有统计学意义;火针联合刺络放血组与刺络放血组起效时间差异有统计学意义,火针组与刺络放血组及火针联合刺络放血组起效时间比较差异无统计学意义.(3)3个治疗组疗效维持时间与对照组比较差异均有统计学意义;3个治疗组疗效维持时间差异无统计学意义.结论 火针联合刺络放血疗法能够明显改善慢性湿疹的瘙痒程度,并具备起效时间短的治疗优势.
关键词: 火针 刺络放血 慢性湿疹 湿疹面积及严重度指数评分 瘙痒程度直观模拟评分 -
慢性湿疹患者血清TSLP IL-10的表达
目的 探讨慢性湿疹患者血清胸腺基质淋巴细胞生成素与白细胞介素-10的水平及相关性分析.方法 将50例慢性湿疹患者设为实验组,50例体检正常者设为对照组,分别检测其血清血清胸腺基质淋巴细胞生成素与白细胞介素-10水平,分析其与湿疹面积及严重度指数评分、瘙痒程度及湿疹面积的相关性.结果 实验组血清胸腺基质淋巴细胞生成素与白细胞介素-10水平均显著高于对照组(P<0.01),实验组血清胸腺基质淋巴细胞生成素水平与湿疹面积及严重度指数评分、瘙痒强度及湿疹面积呈显著正相关(P<0.05),白细胞介素-10水平与各项均无显著相关性(P>0.05).结论 慢性湿疹患者血清胸腺基质淋巴细胞生成素与白细胞介素-10水平显著高于正常者,且血清胸腺基质淋巴细胞生成素水平与湿疹面积及严重度指数评分、瘙痒程度、湿疹面积正相关,可以将其视为评判慢性湿疹患者病情的重要指标.
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祛风利湿合剂治疗亚急性湿疹
目的:探讨祛风利湿合剂治疗亚急性湿疹的临床疗效及作用机制.方法:60例亚急性湿疹患者随机分为观察组和对照组各30例.观察组给予祛风利湿合剂,每日两次,每次30 mL;对照组给予咪唑斯汀缓释片,每晚1次,每次10 mg;两组患者均治疗4周.比较两组患者治疗前后的视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、瘙痒时间占夜间睡眠的百分比(the percent of itching time,PIT)、湿疹面积及严重度指数评分(eczema area and severity index,EASI)和血清中趋化因子(thymusand activation-regulated chemokine,TARC)水平.结果:观察组和对照组的有效率分别为83.3% (25/30)、63.3%(19/30),两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);临床愈显率分别为53.3% (16/30)、20.0% (6/30),观察组优于对照组(p<0.01).两组患者治疗后VAS、PIT、EASI、血清TARC水平均低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PIT、EASI、血清TARC水平低于对照组治疗后(P<0.01).结论:祛风利湿合剂治疗亚急性湿疹疗效显著,可显著降低VAS、PIT、EASI,其机制可能与调节血清TARC表达水平有关.