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放射性125I粒子组织间植入治疗肝移植癌的实验研究
目的:研究瘤体内植入125I粒子治疗兔VX2肝移植癌的疗效及其病理变化,探讨125I粒子组织间植入治疗肝癌的可行性.方法:建立荷瘤兔肝移植癌动物模型.对照组(A组)植入空白剂量(OmCi)125I粒子,B组植入1.0mCi125I粒子,C组植入0.7mCi125I粒子,D组植入0.4mCi125I粒子.观察植入前后各组肿瘤体积并计算抑瘤率,切除肿瘤组织进行常规病理检查.结果:各治疗组肿瘤大小在治疗前后比较具有显著差异(P<0.01),均小于同期对照组(P<0.01).在不同观察时期抑瘤率差别均有统计学意义(P<0.05),治疗1周后抑瘤率变化显著;各个组间抑瘤率差异在治疗后2周为明显(P<0.01),以后减小,但均高于D组(P<0.01).病理切片显示靠近125I粒子处肿瘤细胞坏死,但远离粒子处仍可见存活肿瘤细胞.1.0mCi粒子对正常肝组织损伤较大.结论:125I粒子组织间植入治疗肝癌有效,单个粒子活度以0.7mCi左右较为适宜.
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局部缓释IUdR治疗恶性星形细胞瘤实验研究
目的研究脑局部缓释125碘标记的 5-碘脱氧尿苷(I U dR)的作用.方法为了控制释放125碘-IUdR,合成了25 μCi的羧基苯氧丙烷:癸二酸(PCPP:SA)(20:80)125碘-IUdR聚合体.体外将合成的三聚体缓释剂(10 mg PCPP:SA) 置于37℃磷酸盐缓冲溶液(PBS)中孵育不同时间后移出溶剂并置换为新的PBS,将移出液于放射计数器上测量数值.在体研究采用雄性裸鼠(6周)颅内接种U251人恶性星形细胞瘤及皮下接种对比研究.将颅内荷瘤鼠瘤腔内及皮下接种肿瘤组织内分别应用三聚体缓释剂及空白缓释剂,于不同时间分别测量动物头颅及皮下结节的放射活性,间接定量研究缓释状况;采血了解全身代谢情况.对于多聚磷酸酯(PPE)缓释剂研究采用皮下肿瘤结节内局部应用并测量其缓释的方法,放射自显影研究及全身不同器官缓释剂的吸收代谢研究采用接种后2、4和8 d收集标本,分别行切片放射自显影和器官放射活性测定.结果体内和体外研究均显示PCPP:SA缓释剂对125碘-IUdR的控制性释放作用,尤其在体研究分别显示颅内和皮下接种的肿瘤组织对标记的IUdR的释放程度存有极大的差异,提示颅内局部应用的优越性.放射自显影定性研究显示了随距离的增加被标记的IUdR的递减趋势,为确定缓释剂施放部位和间距提供了参考数据.各主要脏器放射性测定的结果显示早期小肠内放射性较高,其次为脾脏,提示IUdR主要的代谢渠道,为处理应用其而可能引发的其他脏器损害或作用提供了线索.结论放射标记的IUdR缓释剂主要集中在接种部位且缓释作用确切.
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水介质中125I源的剂量分布
0 引言以水为介质,对I-125源的剂量分布进行实际测定,为临床应用提供剂量学依据.
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125I近距离辐射对犬脑的病理损伤
0 引言 125I作为低能r线源常用于脑肿瘤近距放疗. 由于脑肿瘤放疗剂量与正常脑组织的耐受剂量很接近,因此,在增加剂量提高疗效的同时,会明显增加辐射损伤的发生率 . 我们模仿脑肿瘤近距放疗,以小剂量125I对正常犬脑实施长时间照射后,观察其对脑组织的辐射损伤范围和程度,以便为临床应用提供病理学依据.
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放射性125I粒子联合经皮椎体成形术治疗椎体转移瘤的应用研究进展
恶性肿瘤晚期常伴有远处脏器的转移,骨骼系统转移发生率仅次于肺和肝,骨转移瘤以椎体转移为常见,常因椎体破坏和(或)病理性骨折压迫脊髓和神经导致骨相关事件(SREs)的发生.椎体转移瘤目前主要治疗方案有外科手术、放射、介入、放射性核素、二膦酸盐类药物、疼痛及营养支持等方式治疗.放射性125I粒子和椎体成形术(PVP)治疗椎体转移瘤已运用于临床,本文对其临床应用情况及存在的问题进行综述.
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放射性粒子组织间植入治疗直肠癌术后局部复发和盆腔转移病灶
目的 明确125I放射性粒子肿瘤内永久植入治疗直肠癌术后局部复发和盆腔转移病灶的意义及粒子植入路径.方法 回顾分析超声引导下125I放射性粒子治疗的8例直肠癌术后局部复发和盆腔转移患者临床资料,观察治疗效果.结果 5例间断血便和2例阴道不规则流血患者术后21～30 d出血症状消失.术前疼痛的7例术后疼痛缓解,术后影像学检查治疗病灶均未见肿瘤进展.结论 125I放射性粒子治疗可有效提高直肠癌术后局部复发和盆腔转移患者的生活和生存质量.
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125I放射性粒子治疗在胰腺癌术中应用
目的 总结125I放射性粒子治疗胰腺癌手术体会.方法 回顾分析采用胆肠Roux-en-y吻合旁路手术加125I放射性粒子组织间永久植入治疗的10例晚期胰腺癌的术前准备和手术过程.结果 手术顺利,患者术后生活和生存质量得以提高.结论 125I放射性粒子治疗胰腺癌好采取开腹术式,直视下粒子植入加胆总管-空肠Roux-en-y吻合;术中应用彩色多普勒实时检测粒子植入有利于更好的完成手术前制定的治疗计划;术中加大肿瘤背侧的照射剂量有利于缓解患者腹背部疼痛;手术应先行放射性粒子肿瘤内植入,后做消化道重建.
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125I标记氧化低密度脂蛋白抗体
采用Iodogen法对氧化低密度脂蛋白抗体(OxLDL-Ab)进行了125I标记,并对标记条件进行了优化;采用PD-10柱对标记抗体进行分离纯化,并对125I-OxLDL-Ab的体外稳定性和活性进行评价.结果表明,125I-OxLDL-Ab标记率＞80%,放化纯度＞95%,比活度达73.3 TBq/g;125I-OxLDL-Ab分别在生理盐水、含2%BSA的生理盐水和人血清中4 ℃放置96 h,放化纯度降低均小于5%;125I-OxLDL-Ab在体外与OxLDL结合的Ka为10.6±1.3 GL/mol.以上结果提示125I-OxLDL-Ab体外稳定性好,与OxLDL结合活性高,125I标记对其活性影响小,可以用于体外放免诊断试剂盒的研究.
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土壤碘环境地球化学迁移的125I示踪
应用125I示踪技术,在模拟条件下,通过淋溶试验和青菜吸收碘实验,研究了土壤碘的环境地球化学迁移特征及其影响因素,确定了土壤碘转移的定量模式.结果表明,土壤碘(125I)的迁移、挥发和被淋溶的数量与土壤质地有关,淋溶液的酸碱度对土壤碘的流失有显著影响;青菜根系能很快吸收土壤中的125I,并转运至茎叶部分,青菜各部分对125I的富集能力(富集系数)由强到弱的顺序为根、茎、叶柄和叶;土壤保存的碘含量越高,越有利于作物对碘的吸收.这些结果为提高作物吸收碘的效率,进而开辟生产化防治碘缺乏病(IDD)的新途径提供依据.
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125I标记的羊抗人IgG多克隆抗体在荷人结肠癌裸鼠体内的生物分布及γ显像
采用Iodogen法对羊抗人IgG多克隆抗体(GAHG)进行125I标记,并观察了125I-GAHG在荷HT-29人结肠癌裸鼠体内的生物分布和γ显像,以探讨肿瘤细胞分泌的IgG作为靶点进行肿瘤放射免疫显像和治疗的可能性.结果显示,125I-GAHG具有良好的体外稳定性,其血液清除符合二室模型,T1/2α和T1/2β分别为1.19 h和43.99 h.尾静脉给药后,与125I标记的正常羊IgG(125I-IgG)对照相比,125I-GAHG具有更加明显的肿瘤摄取.瘤体内给药的实验结果显示,125I-GAHG在肿瘤部位具有良好的滞留.在静脉注射后72 h,肿瘤摄取达到大,为6.71 ± 2.19 %ID/g.靶与非靶组织的放射性摄取比(T/NT)随着时间延长逐渐增大.上述结果提示,125I-GAHG具有肿瘤特异性摄取,这为以肿瘤分泌的IgG为靶点的肿瘤放射免疫显像和靶向治疗提供了新思路.
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125I标记紫杉醇的方法
采用改良的氯胺T法,先用稳定的NaI与紫杉醇(Paclitaxel)作用,再以放射性Na125I标记紫杉醇,建立125I标记紫杉醇的方法.采用纸层析及HPLC测定标记产物的标记率、纯化后的放化纯度,采用纸层析法测定标记产物在不同温度及不同的储存溶剂中的体外稳定性,红外光谱鉴定产物.结果显示,采用改良氯胺T法标记率约63.1%±5.7%,放化纯度约96.3%±1.3%;标记物储存于4 ℃生理盐水或乙醇储存体系中24、120 h,放化纯度分别＞95%和约90%;在血浆中稳定性也较好,在4、37 ℃放置24 h,放化纯度分别为92.3%±0.4%、89.5%±0.6% .以上结果表明,改良氯胺T法标记紫杉醇具有方法简便、标记率高、标记产物稳定性较好的特点,能够满足放射性示踪实验的要求.
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糖基化生长抑素的125I标记及生物分布
以天然生长抑素、葡聚糖和酪胺为原料,合成了糖基化生长抑素(生长抑素-葡聚糖-酪胺);以125I-奥曲肽(125I-Tyr3-Octreotide)为放射配基,进行受体竞争结合实验,测定了糖基化生长抑素的IC50;并观察了125I标记的糖基化生长抑素在正常SD大鼠体内的分布和血液清除状况.结果表明:糖基化的生长抑素保持了对生长抑素2型受体的高亲和力;其IC50与Octreotide相近,125I标记的糖基化生长抑素血液半减期为6.7 h,主要浓聚肝、脾脏并经肾排泄,肾上腺具有较高的放射性摄取,且24 h内基本保持不变,125I标记的糖基化生长抑素对生长抑素受体阳性组织具有靶向性.
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人血清CA15-3免疫放射分析法的建立
一株CA15-3单克隆抗体用于125I标记,另一株CA15-3单克隆抗体包被试管作为固相抗体,建立了双位点夹心肿瘤标志物CA15-3免疫放射分析法.CA15-3标准品以CIS公司免疫放射分析药盒标准品校正.小检测限为0.4 U/mL;批内、批间变异系数分别为6.0%～6.2%和4.1%～5.9%;样品中加入已知量CA15-3测定,回收率为86.8%～118.6%;高浓度CA15-3的血清样品系列倍比稀释后测定,实测值和计算值呈线性相关,相关系数大于0.99;38 例健康女性血清样品测定值为5.7～23.7 U/mL.
关键词： CA15-3 125I 单克隆抗体 固相抗体 免疫放射分析(IRMA) -
125I标记免疫球蛋白重链V1家族框架区反义寡核苷酸
用DNA合成仪将含酪胺的单体连接在18聚体寡核苷酸的5′端,并用氯胺-T法进行125I标记.该标记方法的标记率为80.7%,标记物放化纯度为98.7%,体外放置24 h放化纯度仍高于90%.聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示各时间点的条带与未保温的对照组平行,均未见异常条带.
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同位素法体内示踪HSA-IFN-α2b的方法学研究
采用氯胺-T法制备了125I-HSA-IFN-α2b,标记率为82.7%,放化纯度＞95%,放射性比活度为0.26 TBq/g.体外WISH/VSV系统抗病毒活性分析表明,125I标记对HSA-IFN-α2b的生物学活性几乎无影响.125I-HSA-IFN-α2b的血清和各组织的回收率分别为102.0%、104.0%(心脏)、100.4%(肺)、100.9%(肝)、104.1%(脾)、101.4%(肾)和103.0%(小肠),均符合方法学考核中回收率达90%～110%的要求.125I-HSA-IFN-α2b的溶液干扰、血清样品干扰和组织样品干扰实验的结果表明,溶液、血清和组织样品对测定均无干扰,可以直接进行测定.根据实验结果可以初步推断,采用125I-HSA-IFN-α2b同位素示踪法进行HSA-IFN-α2b的体内分布排泄研究是可行的.
关键词： HSA-IFN-α2b 125I 方法学 -
医用125I种子源表观活度的电离室测量
研究了125I种子源的自屏蔽、不同容器和容器的形状、源的几何位置等对125I种子源表观活度测量的影响.结果表明,低能125I种子源表观活度的测量只有在严格规定的条件下才能进行较准确的测量.因此为用户测量125I种子源的表观活度提供几点建议:选用材质为聚丙烯的标准尖底放免管作为测量容器;逐个测量;测量时,源必须放在托盘中心.
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125I在微量移液器检验中的应用
用移液器吸取不同刻度125I溶液,用GC-1200双探头γ计数仪测其放射性计数,并与精密天平称重法结果进行比较,探讨用125I检验微量移液器的可行性.结果显示,2支合格移液器放射性计数无差异,3支不合格移液器与合格移液器之间放射性计数差异显著,此结果与精密天平称重法结果相符,表明125I可用于微量移液器的经常性检验.
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放射敏感性启动子调控CD基因/5-FC自杀系统慢病毒载体的构建及125I诱导表达的研究
合成了含8个CArG元件的放射敏感性启动子E8,将其连接于胞嘧啶脱氨酶(Cytosine Deaminase,CD)基因及GFP报告基因上游,构建了重组慢病毒载体pGC-FU- E8 codA- GFP.与慢病毒包装系统共转染293T细胞包装重组慢病毒颗粒E8 -coda- GFP LV,研究重组慢病毒感染EJ细胞在不同剂量125I的电离辐射下绿色荧光表达情况及其将5 -FC转化为5- FU的能力.结果显示:构建的含有E8启动子及CD基因的重组慢病毒载体,包装的重组慢病毒滴度为2×108 TU/mL；经125I照射的重组慢病毒感染EJ细胞均可观察到绿色荧光,其细胞上清液均可检测到5- FC转化成的5- FU紫外峰,其中55.5 kBq及74.0 kBq 125I照射的细胞组绿色荧光明显,148 kBq125I照射的细胞组,其5 -FU紫外峰为明显.以上结果表明:本工作所构建的放射敏感性启动子调控CD 基因/5 -FC自杀系统重组慢病毒载体具有电离辐射调控作用,可在125I的电离辐射作用下诱导下游基因表达,为放射性核素125I联合CD基因/5 -FC自杀系统对肿瘤细胞的治疗作用研究提供了实验基础.
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125I聚氨酯覆膜食道支架制备方法研究
以多异氰酸酯作为交联剂,采用放射性核素125I,制备出了表面覆有聚氨酯薄膜的放射性支架.对聚氨酯覆膜方法进行了研究,考察了影响膜厚度的因素,制得的支架膜厚度为7.9 μm.考察了交联剂的浓度、交联方法、固化温度等影响因素,确定佳的交联条件和方法.生理盐水浸泡30 d后,交联后的聚氨酯薄膜比未交联的聚氨酯薄膜放射性释放率显著降低,30 d放射性核素释放率为2.13％.考察了放射性膜与支架的结合力,实验中带薄膜的支架经过伸缩3次后,表面无裂纹产生,表明薄膜具有良好的结合力,放射性核素在支架表面均匀分布,已经初步达到支架的使用要求.
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小白菜和空心菜体内125I赋存形态探讨及含量分析
利用放射性125I初步分析了外源无机碘被小白菜和空心菜吸收后在植物体内的形态分布及相对含量,探讨通过培育含碘蔬菜,实现人体自然补充碘的可行性.通过对125I的碘化物的检测,结果显示,碘在小白菜和空心菜中以无机碘、有机碘以及残态碘共存.在小白菜植株体内,无机碘含量高,占总碘量的42.48%,有机碘占7.91%,其余为残态碘;在空心菜植株体内,残态碘、无机碘和有机碘量占总碘量依次为64.97%、 28.36%和6.66%.小白菜和空心菜中,无机碘主要以I-、IO3-和I2形式存在,以I-为主;有机结合碘主要以蛋白质结合碘为主,小白菜体内蛋白质结合碘占总碘的22.43%,而空心菜体内蛋白质结合碘占总碘的8.68%;核酸结合碘含量其次,多糖结合碘量少,分别为0.78%和0.40%.以上结果表明,小白菜和空心菜可以富集环境中的碘,可以作为含碘蔬菜进行培育.
