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匹伐他汀与阿托伐他汀治疗高脂血症的比较
目的 比较匹伐他汀(2 mg)与阿托伐他汀(10 mg)治疗高脂血症的有效性和安全性.方法 采用随机、阳性对照、单盲的研究方法.将经过4周饮食控制及安慰剂洗脱的高脂血症患者68例随机分为阿托伐他汀组(35例)与匹伐他汀组(33例),治疗8周后,观察其血脂水平变化.结果 治疗8周后与治疗前相比,两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇均升高,治疗前后血脂变化幅度差异均无统计学意义(P＞0.05).两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 匹伐他汀在疗效和安全性上不劣于阿托伐他汀.
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临床观察匹伐他汀对血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效
目的:观察匹伐他汀对血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效.方法:对234例高胆固醇血症患者与156例健康体检者进行用药效果分析研究.结果:高胆固醇血症患者服用匹伐他汀降糖药物后患者的HbAlc及FPG指标与治疗前基线相比较明显下降(P＜0.05),有统计学意义；糖尿病高胆固醇血症患者经过匹伐他汀药物治疗4周及12周后,患者的血清TC、TG及LDL-C指标水平出现了明显下降,治疗前后效果比较明显(P＜0 05),有统计学意义.结论:匹伐他汀具有良好的血糖效应,应广泛应用于血尿病高胆固醇血症的临床治疗中.
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匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效观察
目的 探讨匹伐他汀对治疗糖尿病高胆固醇血症患者的疗效.方法 从我中心2012年11月至2013年4月管理的糖尿病高胆固醇血症患者中随机选取72例作为研究对象,分为对照组和治疗组,每组36例.对照组给予阿托伐他汀进行治疗,治疗组给予匹伐他汀进行治疗,1个疗程(4周)后,对比两组患者的空腹血糖(GLU),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),以确定患者治疗效果.结果 通过1个疗程(4周)的治疗,治疗组在GLU、HDL-C上与对照组比较差异性具有统计学意义(P<0.05),且治疗组总有效率91.7%明显高于对照组的80.5%(P<0.05).结论 匹伐他汀能有效控制糖尿病高胆固醇血症患者的血糖和高密度脂蛋白,在临床上值得大力推广及应用.
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黄连解毒汤对匹伐他汀治疗阿尔兹海默症患者效果的影响
目的 分析黄连解毒汤对匹伐他汀治疗阿尔兹海默症患者效果的影响.方法 随机筛查法选取130例阿尔兹海默症患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组65例.对照组采用匹伐他汀治疗,试验组采用匹伐他汀联合黄连解毒汤治疗,比较两组治疗效果.结果 两组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶较治疗前升高,试验组治疗后丙谷转氨酶、谷草转氨酶低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率1.54％低于对照组16.92％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄连解毒汤可以提高匹伐他汀治疗阿尔兹海默症的临床效果,能减少匹伐他汀所带来的不良反应,临床价值高.
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匹伐他汀应用对2型糖尿病伴骨质疏松患者骨密度的影响
目的 探讨匹伐他汀应用对2型糖尿病伴骨质疏松患者骨密度的影响.方法 将内分泌科2013年6月至2015年6月80例2型糖尿病伴骨质疏松患者随机分为两组.对照组接受常规治疗,试验组在对照组治疗基础上口服匹伐他汀.测定治疗1年后患者的血糖、血脂、骨密度等指标.结果 试验组较对照组骨密度有显著提升(P＜0.05).结论 匹伐他汀可以提高2型糖尿病伴骨质疏松患者的骨密度.
关键词： 匹伐他汀 骨密度 2型糖尿病性骨质疏松 -
匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块患者的疗效与安全性
目的 探讨匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块患者的疗效与安全性.方法 选取2016年5月至2018年2月收治的72例老年高龄冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块患者作为研究对象,采用随机数字表法分成两组,每组36例.对照组采用阿伐他汀治疗,试验组采用匹伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果 试验组治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均低于对照组,高密度脂蛋白(HDL-C)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后颈动脉内中膜厚度(IMT)、斑块总面积均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论 匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块患者可改善其血脂指标,清除或减少斑块,安全性高,具有较高的应用价值.
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匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块的疗效与安全性
目的:探讨匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块的效果及安全性.方法:收治冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块老年患者51例,分成A、B两组,分别给予匹伐他汀、阿伐他汀治疗.结果:两组病患治疗后的TC、LDL-C水平较治疗前均明显降低(P<0.05).结论:匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块安全、有效.
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匹伐他汀对血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的效果观察
目的：探究、分析匹伐他汀对血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的临床疗效。方法此次研究中,随机选取该院自2013年2月-2015年2月期间该院内分泌科接收的98例糖尿病高胆固醇患者作为该次实验研究对象,为了保证实验结果的公平性和公正性原则,将其按照不同治疗方式,随机均分成人数相等的两组,即对照组和观察组,每组各自49例,分别实施阿托伐他汀治疗和匹伐他汀治疗,对两组患者实施不同治疗方案时血糖的效应及其治疗总有效率进行探讨。结果两组患者接纳不同治疗方案连续治疗1个月后,从治疗总有效率方面分析,观察组和对照组分别为97.96%,81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。从治疗前后对血糖变化和高胆固醇指标方面分析,观察组的各项指标均要好于对照组,实验数据之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上内分泌科在为糖尿病高胆固醇患者实施治疗时,建议采取匹伐他汀治疗,相比其他的治疗方式来说,效果显著,安全可靠,且不会对患者产生任何不良反应,该药物对于改善患者血糖效应等指标有积极的影响。
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匹伐他汀对血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的临床疗效
目的：探讨匹伐他汀对血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的临床疗效。方法选取2014年9月—2016年5月该院收治的148例糖尿病高胆固醇血症患者，依照住院顺序平均分为观察组和对照组，每组各74例患者。对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗，观察组患者给予匹伐他汀进行治疗，对比两组患者的治疗有效率和治疗前后血糖、血脂的指标水平。结果观察组治疗有效率为98.65%，高于对照组治疗有效率（89.19%），两组患者治疗有效率间的差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者血糖、血脂指标水平差异无统计学意义（P>0.05），对照组患者治疗前后血糖、血脂指标水平差异无统计学意义（P>0.05），治疗前后观察组患者FBC水平以及HDL-C水平的差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中以及治疗后两组患者均未发现有不良反应发生。结论在糖尿病高胆固醇血症的治疗中使用匹伐他汀的临床疗效很好，明显的降低了FBG和HDL-C水平，同时也没有不良反应情况发生。说明匹伐他汀是一种有效且安全性很高的治疗糖尿病高胆固醇血症药物，值得推广应用。
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匹伐他汀对血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效
目的 评价匹伐他汀对高胆固醇血症患者血糖的效应及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效.方法 以多中心、非盲、不设平行对照的方式开展为期12周的Ⅳ期临床试验.结果 用药期间,与基线比较治疗4周和12周,空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)异常率在安全集非糖尿病受试对象(FPG:14.2％比14.1％和11.0％；HbAlc:14.3％比15.1％和16.1％)、未服用降糖药物的糖尿病受试对象(FPG:7/7比4/7和5/7;HbA1c:5/5比4/4和5/5)差异均无统计学意义(P值均＞0.05).与基线相比,治疗4周和12周时符合方案集55例糖尿病高胆固醇血症患者的血清TC[(6.51±0.94) mmol/L比(5.12±0.93) mmol/L和(4.54±1.00) mmol/L]、LDL-C[ (4.11±0.79)mmol/L比(3.02±0.81) mmol/L和(2.51±0.70) mmol/L]、TG [2.10(1.53,2.54) mmol/L比1.62(1.26,2.00) mmol/L和1.35(1.10,1.86) mmol/L]水平明显下降(P值均＜0.05)；33.3％高危患者和10.0％极高危患者的TC值达到治疗目标值；55.6％高危患者和40.0％极高危患者的LDL-C值达标.结论 匹伐他汀对患者血糖无明显影响,可用于我国糖尿病高胆固醇血症患者的长期治疗.
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关键词：
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匹伐他汀的药代动力学特征
匹伐他汀(降血脂药)是一种新型的他汀类药物,与同类药相比,其具有较好的药代动力学行为,从而倍受国内外学者的关注.本文就匹伐他汀的吸收、分布、代谢、排泄的药代动力学特征及与之相关的遗传多态性研究进展作一综述.
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单剂量口服匹伐他汀钙片在中国健康志愿者的药代动力学和安全性
目的 研究国产匹伐他汀钙片(降血脂药)在中国健康志愿者体内单次给药的药代动力学特征及安全性.方法 选择中国健康受试者12例,按3×3拉丁方设计,分别单次给予匹伐他汀钙片1,2,4 mg后,采用液相色谱-串联质谱联用法测定不同时间血中匹伐他汀的浓度,以DAS 2.0软件进行数据处理,求算药代动力学参数.结果 3个不同剂量组匹伐他汀的主要药代动力学参数:t_(1/2β)分别为(11.39±7.66),(10.00±7.30),(11.30±7.95)h;t_(max)分别为(0.83±0.29),(0.73±0.20),(0.85±0.46)h;C_(max)分别为(30.48±11.66),(60.80±22.97),(120.98±35.51)ng·mL~(-1);AUC_(0→72h)分别为(93.19±26.61),(179.46±52.86),(364.37±94.74)ng·mL~(-1)·h;AUC_(0→∞)分别为(96.70±27.42),(183.34±53.62),(372.86±95.84)ng·mL~(-1)·h;各剂量组的C_(max)、AuC_(0-72h)、AUC_(0→∞)随剂量的增加而成比例的增大,各组的K_(10)、t_(max)、t_(1/2β)、MRT_(0-72)、MRT_(0→∞)、CL/F、V/F等差异无统计意义.结论 口服给药剂量为1～4 mg时,匹伐他汀钙片在中国健康人体内具有线性药代动力学特征,其代谢特征基本与文献报道一致.
关键词： 高效液相色谱-质谱联用 匹伐他汀 药代动力学 -
匹伐他汀治疗2型糖尿病合并高胆固醇血症临床疗效
目的 研究2型糖尿病合并高胆固醇血症患者应用匹伐他汀治疗的临床效果.方法 110例2型糖尿病合并高胆固醇血症患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组55例.两组患者均接受基础常规方案治疗,研究组患者加用匹伐他汀治疗,对照组患者加用阿托伐他汀治疗.对比两组患者血糖水平、血脂水平及临床疗效.结果 研究组患者糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2 h血糖水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(t=8.182、11.945、10.736,P<0.05).研究组患者高密度脂蛋白胆固醇(1.47±0.20)mmol/L明显高于对照组的(1.13±0.21)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者临床治疗总有效率98.18％ 显著高于对照组的78.18％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 2型糖尿病合并高胆固醇血症患者应用匹伐他汀治疗效果更优,能够有效改善患者血糖、血脂水平,提高临床疗效,应用价值突出.
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匹伐他汀治疗高胆固醇血症的药物经济学分析
目的 比较匹伐他汀片与阿托伐他汀片治疗高胆固醇血症的经济效果.方法 将63例确诊为高胆固醇血症的患者随机分治疗组(n=32)和对照组(n=31),分别给予匹伐他汀片2 mg/d和给予阿托伐他汀片20 mg/d.连续口服8周后比较疗效、不良反应及成本,通过药物经济学原理进行分析.结果 8周后,治疗组和对照组治疗高胆固醇血症的有效率分别为87.50%、90.32%,差异无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生分别为2例、5例;治疗成本分别为824.40元、939.76元,小成本分析法显示治疗组更占药物经济学优势.结论 匹伐他汀片治疗高胆固醇血症经济学效果优于阿托伐他汀片.
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匹伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性
目的:评价匹伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症患者的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照研究.经4周安慰剂导入期后符合入选标准患者,随机接受匹伐他汀1mg·d-1或阿托伐他汀10mg·d-1治疗.服药治疗4周后剂量相应调整为匹伐他汀2mg·d-1或阿托伐他汀10mg·d-1治疗.治疗期共12周.结果:匹伐他汀组治疗12周后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降,下降幅度为40.1%,阿托伐他汀组下降幅度为33.8%,两组无显著差异(P>0.05);匹伐他汀降低三酰甘油(-13.5%)以及升高HDL-C(+7.4%)的幅度与阿托伐他汀组差别无统计学意义.结论:匹伐他汀降低总胆固醇和LDL-C的作用与阿托伐他汀相当,不良反应较轻微,可用于高胆固醇血症的治疗.
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简单灵敏的LC-MS/MS方法检测人血浆匹伐他汀浓度
目的:建立液质联用法测定人血浆匹伐他汀浓度.方法:空白血浆加匹伐他汀.用乙酸乙酯作为萃取剂,然后用LC-MS/MS进行分析.采用Venusil XBP-C18柱(150 mm× 2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(60:40),流速为0.2 mL·min-1,柱温40 ℃,进样量为2μL.采用ESI正离子方式进行检测,用于定量分析的检测离子为m/z 422-261.4,96.9.结果:本方法线性范围是0.23～117.6 ng·mL-1.r2=0.9941,权重为1/x,小检出浓度(LLOQ)为0.23 ng·mL-1,绝对回收率均在70%以上,相对回收率在98%～02%之间,日内、日间RSD均小于15%.结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于血浆匹伐他汀浓度检测和生物等效性及药动学研究.
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瑞格列奈对匹伐他汀药代动力学的影响
目的:研究健康志愿者服用瑞格列奈后对匹伐他汀药代动力学的影响.方法:用自身前后对照、随机交叉的试验方法,筛选出12例健康受试者,随机分为2组:一组口服匹伐他汀钙片和安慰剂(n=6)；另一组同时口服瑞格列奈和匹伐他汀钙片(n=6).洗脱2周后,两组交叉服用药物.用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定血浆匹伐他汀的浓度,用DAS 2.1软件计算药代动力学参数.结果:联用瑞格列奈和匹伐他汀钙片与单用匹伐他汀钙片的主要药代动力学参数:AUC0-48分别为(182.37±70.37)和(94.62±7.55) ng·h·L-1；Cmax分别为(41.96±6.77)和(24.98 ±4.36) ng·L-1；Tmax分别为(0.75±0.00)和(0.75±0.20)h,t1/2分别为(9.91±2.28)和(8.68±3.00) h;CL分别为(0.010±0.00)和(0.02±0.00) L·h-1.结论:在健康受试者体内,瑞格列奈对匹伐他汀的主要药代动力学参数有显著性影响.
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匹伐他汀的药理作用及临床应用
匹伐他汀(pitavastatin)是新一代HMG-CoA还原酶抑制剂,能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),药动学性质优良,具有肝细胞选择性,且毒性低,安全性好,具有抗动脉粥样硬化、促血管生成和抗炎作用.现对其药理作用、临床研究及不良反应等做一综述.
关键词： 匹伐他汀 HMG-CoA还原酶抑制剂 降血脂药 -
降血脂新药匹伐他汀
匹伐他汀是新一代他汀类药物.该药不仅具有较强的HMG-CoA还原酶抑制作用,而且呈肝细胞选择性,药动学性质优异,安全性好,已被制药界誉为是"超级他汀".现就匹伐他汀的药理及临床应用进行综述.
关键词： 匹伐他汀 HMG-CoA还原酶抑制剂 降血脂
