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  • 皂角刺总黄酮提取工艺的优化及其抗氧化活性

    作者:刘爱朋;焦倩;郑玉光;李菁;李英;张天天;马东来;郑开颜

    目的 优化皂角刺总黄酮提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,选择乙醇体积分数、提取温度、提取时间、液料比作为影响因素,总黄酮提取量作为评价指标,利用Box-Behnken响应面法优化提取工艺.然后,通过测定总黄酮清除羟自由基能力和总抗氧化能力来研究其抗氧化活性.结果 佳条件为乙醇体积分数52%,提取温度30℃,提取时间40 min,液料比40∶1,总黄酮提取量15.93 mg.总黄酮含有量与清除羟自由基能力、总抗氧化能力均呈极显著相关(P<0.01).结论 该方法稳定可行,可用于提取皂角刺总黄酮,并且该成分具有一定抗氧化活性.

  • 三漆方中2种成分提取工艺的优化

    作者:丁晓艳;范俣琳;胡丽辉;刘艳艳;上官信一;吴新荣

    目的 优化三漆方中表儿茶素和没食子酸的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、乙醇体积分数为影响因素,表儿茶素、没食子酸含有量的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为料液比1∶9,提取时间1.5h,乙醇体积分数75%,表儿茶素、没食子酸含有量分别为1.847 2、0.469 9 mg/g,综合评分93.834 4.结论 该方法稳定可靠,可用于提取三漆方中表儿茶素和没食子酸.

  • 泽兰多糖水提工艺的优化

    作者:刘蕾;冯素香;刘富岗;刘炯;杨云

    目的 优化泽兰多糖水提工艺.方法 在单因素试验基础上,以多糖提取率为评价指标,提取温度、提取时间、料液比为影响因素,Box-Behnken响应面法优化水提工艺.结果 佳条件为提取温度70℃,提取时间2h,料液比1∶30,提取2次,多糖提取率为2.35%.结论 该方法稳定可靠,成本低廉,经济效益高,具有较高的推广应用价值,可用于水提泽兰多糖.

  • 牡丹皮软化切制工艺的优化

    作者:韩宁宁;张振凌;陈晶晶;孟冉;刘爽;林秀敏

    目的 优化牡丹皮软化切制工艺.方法 在单因素试验基础上,以没食子酸、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚含有量及外观性状评分为评价指标,加水量、闷润时间、烘制温度、烘制时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化软化切制工艺.结果 佳条件为加水量30 mL,闷润时间85 min,烘制温度50℃,烘制时间100 min,没食子酸、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚含有量分别为0.13%、0.69%、1.29%、0.24%、2.75%,外观性状评分88,综合评分92.55.结论 该方法稳定可行,可用于软化切制牡丹皮.

  • 金钱草醇提水沉工艺的优化

    作者:向采芹;侯丰爵;冯建安;李希;黄嫣;周方

    目的 优化金钱草醇提水沉工艺.方法 以槲皮素、山柰素总含有量及干膏率为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,正交试验优化醇提工艺,再以加水量、药液密度、静置时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化水沉工艺.结果 佳醇提条件为50%乙醇提取3次,每次0.5h,加醇量10、8、8倍,槲皮素、山柰素总含有量301.77 μg/mL,干膏率18.9%,综合评分94.30;佳水沉条件为药液密度1.2,加水量30倍,静置20 h,槲皮素、山柰素总含有量296 μg/mL,干膏率15.05%,综合评分97.28.结论 该方法稳定可行,可用于醇提水沉金钱草.

  • 离子液体协同超声微波提取秦皮总香豆素工艺的优化

    作者:王峰;孙倩;侯月盈;韩风雨;李洪泽

    目的 优化离子液体协同超声微波提取秦皮总香豆素的工艺.方法 以离子液体类型及浓度、提取功率、提取时间、液料比为影响因素,秦皮总香豆素提取率为评价指标,在单因素试验基础上采用Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为0.86 mol/L溴代-1-丁基-3-甲基咪唑([C4mim] Br)离子溶液,提取功率500 W,提取时间20 min,液料比35:1,秦皮总香豆素提取率为27.2 mg/g,与预测值(28.0 mg/g)接近.结论 该方法稳定可行,重复性好,可用于提取秦皮总香豆素.

  • 葛芪颗粒水提醇沉工艺的优化

    作者:谢松;卞晓岚;陈敬贤;郑岚

    目的 优化葛芪颗粒水提醇沉工艺.方法 选择浸膏得率和黄芪甲苷含有量作为评价指标.以提取次数、提取时间、加水量为影响因素,正交试验优化水提工艺;以含醇量、浸膏相对密度、静置时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化醇沉工艺.结果 佳水提工艺为提取3次,每次1h,加水量12、8、8倍,浸膏得率29.62%,黄芪甲苷含有量0.24 mg/g;佳醇沉工艺为含醇量60%,浸膏相对密度1.15 (60℃),静置16 h,浸膏得率16.23%,黄芪甲苷含有量0.28 mg/g,与预测值一致.结论 该方法简单稳定,可用于水提醇沉葛芪颗粒.

  • 僵蚕总黄酮超声提取工艺的优化

    作者:邢东旭;廖森泰;李庆荣;肖阳;叶明强;杨琼

    目的 优化僵蚕总黄酮超声提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数63.2%,料液比1∶32.2,提取温度49.5℃,提取时间40.3 min,总黄酮提取率3.05 mg/g,僵蚕佳僵化时间为5d.结论 该方法合理可行,可用于超声提取僵蚕总黄酮.

  • Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺

    作者:王萍;王宇鹤;辛爱洁;赖普辉;刘亚倩

    目的 采用Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取时间、液料比、提取次数为影响因素,葛根素含有量与浸膏得率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法法优化提取工艺.结果 佳条件为提取时间70 min,液料比为10.5:1,提取次数为3次,综合评分99.47,与预测值接近.结论 该方法准确可靠,可用于提取粉葛配方颗粒.

  • 厚朴酚中压硅胶柱层析纯化工艺的优化

    作者:杜会茹;黄文杰;蒋翠岚;张之东;郑玉光;张闯;马东来

    目的 优化厚朴酚中压硅胶柱层析纯化工艺.方法 以展开剂比例、硅胶量和体积流量为影响因素,厚朴酚质量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺.结果 佳条件为展开剂比例50%,硅胶量70 g,体积流量30 mL/min厚朴酚质量1.174 2 g,与预测值(1.176 0 g)接近.结论 该方法简便可行,可用于中压硅胶柱层析纯化厚朴酚.

  • Box-behnken响应面法优化爵床中2种成分的提取工艺

    作者:许晶晶;李齐激;李雪;杨艳;李立朗;王瑜;周美;陈家玲;郝小江

    目的 通过Box-behnken响应面法优化爵床中6'-羟基-爵床定B和爵床定B的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数为影响因素,6'-羟基-爵床定B和爵床定B总提取率为评价指标,Box-behnken响应面法优化工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数70%,料液比1:50,提取时间1h,提取次数2次,6'-羟基-爵床定B和爵床定B总提取率0.926 8mg/g,与预测值(0.912 3mg/g)相当.结论 该方法稳定可行,可用于提取爵床中6'-羟基-爵床定B和爵床定B.

  • Box-Behnken响应面法优化葶苈-大枣药对提取工艺

    作者:李红伟;刘晴;孟祥乐;郝志友;匡海学;郑晓珂;冯卫生

    目的 采用响应面法优化葶苈-大枣药对提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、超声功率、液料比为影响因素,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氢酸盐提取率和浸膏得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为超声温度70℃,超声功率400W,液料比35∶1,综合评分92.88,测定值与预测值接近(偏差为1.76%).结论 该方法预测性良好,可为相关颗粒剂的研制提供参考.

  • Box-Behnken响应面法优化纤维素酶提取紫苏叶挥发油工艺

    作者:张辰露;张晓娟;朱双全;冯自立;梁宗锁;赵宏光

    目的 采用Box-Behnken响应面法优化纤维素酶提取紫苏叶挥发油工艺.方法 以酶用量、酶解温度、酶解pH为因素,挥发油得率为响应值,Box-Behnken响应面法进行优化,GC-MS法分析挥发油成分.结果 佳条件为酶用量0.45%,酶解温度53.94℃,酶解pH4.81,挥发油得率0.63%,比对照实验提高了40%.挥发油中紫苏醛相对含有量高(50.58%~54.06%),其次是石竹烯、α-香柑柚烯、氧化石竹烯等,其化学型属PA型(醛型),酶解工艺对挥发油成分组成及比例无显著影响.结论 该方法可显著提高紫苏叶挥发油得率,能用于其纤维素酶提取工艺的优化.

  • Box-Behnken响应面法优化砂生槐子中总生物碱的提取工艺

    作者:胡春晖;张发斌

    目的 利用Box-Behnken响应面法优化藏药砂生槐子中总生物碱(氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱、苦参碱)的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,选择粒径、料液比、提取时间、乙醇体积分数为因素,以砂生槐子中总生物碱含有量为指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为粒径50目、料液比1:18.85、提取时间1h、乙醇体积分数88.9%,总生物碱含有量可达12.59 mg/g.结论 该方法简便可靠,可用于优化藏药砂生槐子中总生物碱.

  • 乙醇-硫酸铵双水相提取三七总皂苷工艺的优化

    作者:赵凤平;贾成友;张传辉;江敏瑜;王云红;杨荣平

    目的 优化乙醇-硫酸铵双水相提取三七总皂苷的工艺.方法 HPLC法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的含有量.在单因素试验基础上,以三七总皂苷提取率为指标,采用Box-Behnken响应面法考察乙醇-水质量比、超声时间、硫酸铵用量对提取率的影响.结果 佳条件为乙醇-水质量比0.50.超声时间32 min,硫酸铵用量0.36 g/mL,此条件下三七总皂苷提取率达89.93 mg/g,与预测值90.26 mg/g基本吻合.结论 该工艺简单、可靠、节能,具有一定的实用价值.

  • Box-Behnken响应面法优化组织破碎提取龙胆苦苷

    作者:程振玉;杨英杰;成乐琴;于丽颖;沈启慧;张俭

    目的 采用Box-Behnken响应面法优化组织破碎提取龙胆苦苷.方法 以龙胆苦苷提取率为指标,在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken响应面法对提取工艺进行优化.结果 佳条件为药材粒径80目,料液比1:30,电压150 V,乙醇体积分数70%,提取时间35 s,龙胆苦苷提取率达到5.37%.结论 该方法快速高效,可显著缩短提取时间,增加龙胆苦苷的提取率.

  • Box-Behnken响应面法优化紫穗槐根中总异黄酮提取工艺

    作者:赵昱玮;南敏伦;于淼;司学玲;吕娜;赫玉芳

    目的 优化紫穗槐根中总异黄酮的提取工艺.方法 以毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用紫外分光光度法测定总异黄酮含有量.在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法研究乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数对紫穗槐总异黄酮提取率的影响.结果 优提取工艺为乙醇体积分数70%,料液比1∶13,提取时间3h,提取次数3次.在此条件下,紫穗槐根总异黄酮的提取率为5.59%.结论 该工艺简便可靠,提取率高,可为紫穗槐根中总异黄酮的开发利用奠定基础.

  • 明日叶总黄酮超声提取工艺优化及其DPPH清除能力

    作者:何月秋;付涛;李文;毛阳正;李波;郑国强

    目的 优化明日叶总黄酮超声提取工艺,并测定其DPPH清除能力.方法 以提取时间、料液比和甲醇体积分数为影响因素,总黄酮得率为评价指标,在单因素试验基础上,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.再测定总黄酮DPPH清除能力.结果 佳条件为提取时间28 min,料液比1:25,甲醇体积分数93%,总黄酮提取量17.28 mg/g,IC50为5.06 μg/mL,其DPPH清除能力明显高于乙醇提取物.结论 该方法可为明日叶总黄酮的提取和应用提供一定科学依据.

  • 金银花多酚氧化酶抑制剂的筛选

    作者:李菁;马东来;刘宏伟;冯建明;李静娟;郑玉光

    目的 筛选金银花多酚氧化酶抑制剂.方法 以pH值、浸泡时间、料液比为影响因素,木犀草苷、绿原酸含有量为评价指标,单因素试验筛选单一抑制剂.以所筛选单一抑制剂质量浓度为影响因素,木犀草苷含有量提高率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化复合抑制剂组成.结果 维生素C、β-环糊精、曲酸、食盐对金银花褐变的抑制作用较好,佳pH值为5,浸泡时间为120 min,料液比为1∶8.复合抑制剂佳组成为0.2 mg/mL维生素C,2.3 mg/mL β-环糊精,8.0 mg/mL曲酸,10.6 mg/mL食盐,木犀草苷、绿原酸含有量提高率分别为55.61%、9.79%.结论 与单一抑制剂比较,多酚氧化酶复合抑制剂可明显提高金银花中木犀草苷含有量,对该药材产地加工具有较高的实用价值.

  • 五味子中五味子醇甲提取纯化工艺的优化

    作者:牟倩倩;马祖兵;孙强;赵甜甜;谢龙;李化;李小芳

    目的 优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺.结果 佳提取工艺为乙醇体积分数81%,提取时间14 min,提取温度40℃,料液比1∶10,五味子醇甲提取率0.587%.佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.06 g/mL,体积流量1.0 mL/min,用量160 mL;洗脱剂体积分数85%,体积流量2.0 mL/min,用量62 mL,五味子醇甲收率94.51%.结论 该方法 操作简便,稳定可靠,可用于提取纯化五味子中五味子醇甲.

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