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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果分析
目的:探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎患者治疗中的应用方式和疗效.方法:收治社区获得性肺炎患者40例,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各20例.两组患者均给予对症治疗,观察组患者在此基础上联合应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.结果:治疗后,观察组患者C反应蛋白水、白细胞计数水平均明显优于对照组,观察组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05).结论:在对社区获得性肺炎患者实施治疗时,可应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,能够有效改善患者C反应蛋白水平以及白细胞计数水平,提升治疗效果.
关键词： 社区获得性肺炎 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 -
连续性静脉-静脉血液滤过联合美罗培南持续微量泵入治疗脓毒血症的效果观察
目的:观察连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)联合美罗培南持续微量泵入治疗脓毒血症的效果.方法:选取84例脓毒血症患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各42例.对照组给予CVVH联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗,观察组给予CVVH联合注射用美罗培南持续微量泵入治疗.对比两组临床疗效、治疗前后的体温、白细胞计数、细菌清除率、住ICU时间.结果:观察组治疗总有效率为95.24％(40/42),明显高于对照组的80.95％(34/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组体温、白细胞计数均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率为85.71％(36/42),明显高于对照组的66.67％(28/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组住ICU时间为(9.14±2.21)d,明显短于对照组的(11.42±3.01)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论:CVVH联合美罗培南持续微量泵入治疗脓毒血症的效果优于CVVH联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.
关键词： 脓毒血症 连续性静脉-静脉血液滤过 美罗培南 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗菌新药.现参照<中国药典>[1,2]应用指导原则,研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中细菌内毒素试验的干扰情况,建立其细菌内毒素检查方法.
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 细菌内毒素检查法 凝胶法 干扰试验 -
72例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析
目的 了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应在我市的发生情况,为临床安全合理用药提供科学参考.方法 采用回顾性研究方法,对淄博市2008年收集的72例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应病例报告进行分类统计和分析评价.结果 本组资料中,男性41例(56.94%),女性31例(43.06%);不良反应以老年人及儿童居多;不良反应一般较轻,严重不良反应12例(16.67%);经采取治疗措施后治愈64例(88.89%).好转8例(11.11%);主要临床表现为皮疹、瘙痒等过敏反应.结论 继续加强抗菌药物的不良反应监测,提高临床合理用药水平.
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 药品不良反应 分析 -
184例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件分析
目的 了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件发生的相关因素.方法 采用回顾性研究方法,对2007年1月至2009年4月淄博市药品不良反应监测中心收集的184例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件报告进行统计分析.结果 不良反应/事件以0～10岁儿童发生率高,主要表现为皮肤及其附件、消化系统、呼吸系统及全身性损害.多数不良反应/事件出现在用药后30分钟内,且以联合用药出现不良反应/事件的症状较重.结论 应加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠用药监护,减少不良反应/事件的发生.
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 不良反应/事件 统计分析 -
盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效观察
目的:探讨盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效.方法:选取2015年1月—2016年6月沈阳市第五人民医院收治的老年糖尿病合并肺炎患者80例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者给予盐酸溴己新片联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组患者给予注射用盐酸氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.采用健康调查量表评估两组患者的精神状况、社会功能、躯体功能和总体健康程度,比较两组患者临床症状消失时间、住院时间和临床疗效的差异.结果:治疗后,观察组患者精神状况、社会功能、躯体功能和总体健康评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间,咳嗽、咳痰及湿性啰音消失时间和住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为95.0％(38/40),明显高于对照组的67.5％(27/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效显著,能有效改善患者健康状况,缩短临床症状消失时间和住院时间.
关键词： 盐酸氨溴索 盐酸溴己新片 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 老年糖尿病合并肺炎 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量评价
目的 对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量现状进行评价.方法 按<中国药典>及有关标准进行检验,利用统计学方法对检验结果进行分析,并对溶液澄清度、贮存条件等进行了考察.结果 合格率为97.9%,不合格产品涉及6个厂家,不合格项目主要为溶液澄清度、可见异物与含量测定项.结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的总体质量较好.
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 质量评价 抽验 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的效果观察
目的 探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的疗效情况.方法 选择2013年3月～2016年3月在我院收治的68例患者,依据治疗措施不同分为对照组(单独注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗)30例和联合治疗组(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗)38例.观察两组患者治疗前后血浆指标以及白细胞计数水平情况,观察两组患者临床疗效、不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前PCT、WBC、CRP,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后对照组和联合治疗组患者PCT、WBC、CRP均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组患者治疗后PCT、WBC、CRP均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P.＜0.05).两组患者恶心、腹泻、头晕不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗患者的临床效果明显,可明显降低PCT、WBC、CRP水平,不良反应少,值得临床推广应用.
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 重症肺炎 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的无菌检查方法学研究
目的：建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的无菌检测方法。方法用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法。结果采用1000ml冲洗液并加入青霉素酶时，阳性对照菌48h内生长良好，阴性对照及样品无菌生长，试验组有菌生长。结论对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可采用薄膜过滤法加青霉素酶进行无菌检查，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗。冲洗量为1000ml（400ml/筒），每次100ml。
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 无菌检查 薄膜过滤法 方法验证 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的无菌检查方法学研究
目的：建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的无菌检测方法。方法用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法。结果采用1000ml冲洗液并加入青霉素酶时，阳性对照菌48h内生长良好，阴性对照及样品无菌生长，试验组有菌生长。结论对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可采用薄膜过滤法加青霉素酶进行无菌检查，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗。冲洗量为1000ml（400ml/筒），每次100ml。
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 无菌检查 薄膜过滤法 方法验证 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致大疱性表皮松解性药疹1例
目的：总结注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致大疱性表皮松解性药疹的治疗体会。方法选择本院于2015年1月28日收治的1例“重症肺炎、呼吸衰竭”患者作为研究对象，分析研究对象抗菌药物致大疱性表皮松解性药疹的发展过程和治疗经过。结果2015年2月7日与2015年2与27日实验室检查项目比较：在白细胞和中性细胞百分比方面，P＜0.05，差异具有统计学意义，其他项目，P＞0.05，差异不具有统计学意义。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可导致患者出现大疱性表皮松解性药疹，提示临床医师在使用此类药物时详细询问患者的过敏史，并在用药初期高度密切监测不良反应的发生情况。
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 大疱性表皮松解性药疹 莫西沙星 -
替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎患者效果观察
目的 探讨替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎的效果.方法 选取2014年12月至2016年12月该院收治的泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎患者86例,随机分为对照组与观察组各43例.对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在对照组基础上加用替加环素,比较两组疗效及症状改善时间.结果 观察组显效率96.4%,明显高于对照组的85.5%,机械通气时间、住ICU时间及感染控制窗出现时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎,效果优于单用头孢哌酮钠舒巴坦.
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 替加环素 鲍曼不动杆菌 重症肺炎 老年 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌
目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸氨溴索配伍反应。方法将以上这两种药物按照临床常规用法分别配制两种药物然后取10mL注射一付，将两种稀释后的药物各抽取5mL直接混合。结果混合液立即出现乳白色混浊样改变，静置30 min后仍为乳白色混浊液体。讨论经临床应用及实验结果显示，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌。
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 盐酸氨溴索 配伍禁忌 -
宁泌泰胶囊联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床研究
目的 探讨宁泌泰胶囊联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效.方法 选取2015年2月—2016年2月武汉市黄陂区人民医院收治的急性肾盂肾炎患者84例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,1.5 g加入到生理盐水100 mL中,2次/d.治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能和肾间质纤维化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和微量白蛋白(MAU)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清转化生长因子 β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 宁泌泰胶囊联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有较好的临床疗效,能明显改善患者肾功能,降低肾间质纤维化,具有一定的临床推广价值.
关键词： 宁泌泰胶囊 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 急性肾盂肾炎 肾功能 肾间质纤维化 -
胸腺法新联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎的临床研究
目的 研究注射用胸腺法新联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎的临床疗效.方法 选取2015年10月—2017年10月凉山彝族自治州第一人民医院收治的88例肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,2 g溶于100 mL氯化钠溶液中,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射注射用胸腺法新,1次/3 d.两组患者均持续治疗2周.观察两组临床疗效,同时比较两组治疗前后的体征变化时间、腹水指标变化情况和免疫功能指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.8％、93.2％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温复常时间、腹水消失时间、腹水常规正常时间、腹水培养阴性时间和腹部压痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的腹水指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均有所改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组免疫功能改善更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用胸腺法新联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗肝硬化自发性细菌性腹膜炎疗效显著,可有效减轻患者炎症反应,提升机体免疫能力,具有一定的临床推广使用价值.
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胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗呼吸机相关肺炎的临床研究
目的 探讨胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗呼吸机相关肺炎临床疗效.方法 选取十堰市太和医院2015年4月—2017年4月收治的呼吸机相关肺炎患者154例,随机分为对照组(77例)和治疗组(77例).对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,3 g加入100 mL生理盐水,1次/8 h.治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用胸腺肽,80 mg加入500 mL生理盐水,1次/d.两组患者均治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、住院时间和啰音消失时间、体温、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEUT%)水平及血清降钙素原(PCT)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和外周血淋巴细胞水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为71.43%和85.71%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者临床症状消失时间、住院时间和啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者患者体温、WBC、NEUT%水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者上述指标明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清PCT、hs-CRP、IL-6水平显著降低(P<0.05);且治疗组患者治疗后血清PCT、hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组外周血CD3+、CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+水平明显升高(P<0.05),CD8+T淋巴细胞水平明显降低(P<0.05);且治疗组患者治疗后上述外周血淋巴细胞水平明显好于对照组(P<0.05).结论 胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗呼吸机相关肺炎能有效缩短病程,改善血常规指标,提高免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.
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连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究
目的 观察连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选取2016年1月—2016年12月海南医学院第一附属医院接诊的社区获得性肺炎患者106例,随机分成对照组和治疗组,每组各53例.对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,2 g加入生理盐水250 mL,1次/12 h;治疗组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d.两组均连续治疗10 d.评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组临床症状体征和胸片改善情况以及白细胞计数(WBC)、中粒细胞百分比(N%)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.13%、92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者体温恢复时间、咳嗽症状消失时间、湿性啰音体征消失时间均比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组胸片改善总有效率为83.02%,显著低于治疗组的94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组WBC、N%和hs-CRP指标水平显著低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标水平明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可明显改善社区获得性肺炎患者临床症状体征和胸片结果 ,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 连花清瘟胶囊 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 社区获得性肺炎 临床疗效 湿性啰音 -
胆康胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎的临床研究
目的 探讨胆康胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎患者的临床效果.方法 选取2016年7月-2017年7月国药东风花果医院收治的慢性胆囊炎患者175例,随机分成对照组(87例)和治疗组(88例).对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,4.0 g加入5%葡萄糖注射液100 mL,2次/d.治疗组患者在对照组的基础上口服胆康胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、VAS评分、SF-36评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β-内啡肽(β-EP)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.76%和95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者右腹部疼痛,腹胀,恶心、厌油等症状积分均显著下降(P<0.05),且治疗组患者各项症状积分比对照组降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者VAS比治疗前均显著降低(P<0.05),SF-36评分显著升高(P<0.05),同时治疗组患者VAS和SF-36评分比对照组患者改善更明显(P<0.05).治疗后,两组患者TNF-α 和 β-EP水平显著降低(P<0.05),SOD血清水平显著升高(P<0.05),同时治疗组患者TNF-α、β-EP和SOD血清水平明显优于对照组患者(P<0.05).治疗期间,对照组患者不良反应发生率为18.39%,显著高于治疗组的5.68%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胆康胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎患者临床疗效显著,并可改善患者的临床症状,降低不良反应发生率.
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肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎的临床研究
目的：探讨肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在江油市人民医院接受治疗的慢性肾盂肾炎患者90例，随机分组法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，2 g加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服肾舒颗粒，2袋/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分和相关指标情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组尿频、尿急、尿痛和腰痛评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组白蛋白（ALB）、β2-微球蛋白（β2-MG）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）和转化生长因子-β1（TGF-β1）均明显下降，而免疫球蛋白A（IgA）和免疫球蛋白G（IgG）均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节肾功能，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 肾舒颗粒 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 慢性肾盂肾炎 症状评分 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件监测及评价分析
目的：探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件（ ADR/ADE）的发生规律，为临床安全、合理用药提供参考。方法对2O12年5月-2O14年4月在本院静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现ADR/ADE的43例患者的临床资料进行回顾性分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR/ADE与年龄、既往疾病等因素有关，主要发生于>5O岁年龄组中有心血管系统疾病既往病史者；ADR/ADE与联合用药有关，联用药物越多ADR/ADE发生率越高；ADR/ADE主要为一般过敏性反应（皮肤及附件损害），其次为消化系统、呼吸系统反应等，采取治疗措施后，“痊愈”9例，占2O.9%；“好转”33例，占76.7%；死亡1例，占2.4%，ADR/ADE的转归与既往疾病有关。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR/ADE可由用药以外因素（如年龄、既往疾病等）诱发，临床使用须引起高度重视。
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 药物监测 副作用
