首页 > 文献资料
-
人牙髓干细胞与根尖牙乳头干细胞miRNAs表达谱的差异分析
目的: 比较人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs) 与根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla, SCAPs) 中miRNAs 的差异表达情况.方法: 分离培养人DPSCs 和SCAPs,标记STRO-1 特异性抗体,利用免疫磁珠分选获得DPSCs 和SCAPs.进行成骨样和成脂样细胞诱导分化,用碱性磷酸酶(ALP) 、茜素红染色和油红O 染色的方法鉴定其分化能力.采用二代测序技术,检测DPSCs 和SCAPs 中miRNAs 的表达,筛选差异表达的miRNAs,运用生物信息学方法对差异表达miRNAs 进行靶基因预测和功能分析.结果: 与DPSCs 相比,SCAPs 中表达下调超过1. 5 倍的miRNAs 有7 个 (hsa-miR-224-5p、hsa-miR-1247-5p、hsa-miR-3065-3p、hsa-miR-452-5p、hsa-miR-767-5p、hsa-miR-4284、hsa-miR-146a-5p) ,无表达上调miRNAs.这些表达下调的miRNAs 所调控的下游靶基因主要有27 个,这些靶基因主要参与了细胞的迁移、分化和凋亡.结论: 特定miRNAs 表达的下调以及其所调控的下游靶基因可能与SCAPs 的干性维持相关.
-
p38-MAPK和STAT3信号分子靶点对微氧化应激下牙髓干细胞增殖、分化的影响
目的:研究微氧化应激下p38-MAPK信号通路和STAT3信号靶点对牙髓干细胞(DPSCs)增殖和分化的影响.方法:以混合气体(3％O2,92％N2,5％CO2)建立体外微氧培养模型,以常氧(空气,含氧21％)为对照.CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期分布,Western blot检测DPSCs中PCNA表达,茜素红染色检测矿化结节形成,QRT-PCR检测DPSCs中ALP表达情况.结果:常氧组的细胞数量较密集,微氧组的相对数量较少,常氧组DPSCs的增殖明显,而微氧组DPSCs增殖不明显;在不同氧化应激下p38-MAPK通路抑制DPSCs的增殖,STAT3信号分子促进DPSCs的增殖;微氧组和微氧抑制STAT3组的细胞矿化结节较多,ALP表达更高,常氧组和常氧且抑制p38-MAPK组的细胞矿化结节较少,ALP表达更低,微氧组抑制STAT3组的ALP和PCNA相对比值高于其它组.结论:DPSCs在微氧环境下的增殖较差,但分化能力更强,p38-MAPK通路抑制DPSCs的增殖,但对DPSCs分化起到促进作用,STAT3信号分子促进DPSCs的增殖,对DPSCs分化起到抑制作用.
关键词： 微氧 牙髓干细胞(DPSCs) 细胞增殖 细胞分化 信号分子 -
牙髓干细胞来源的外泌体对于巨噬细胞极化作用影响的实验研究
目的:研究牙髓干细胞(DPSCs)的外泌体(EXO)对巨噬细胞极化的影响.方法:培养SD大鼠牙髓干细胞(rDPSCs),检测相应的间充质干细胞表面标志物其多向分化潜能.提取rDPSCs的EXO,构建皮肤缺损模型,检测EXO处理的皮肤创伤组织中巨噬细胞向不同亚型极化相关因子的表达.结果:rDPSCs表达间充质干细胞标志物,具有多向分化潜能,经EXO处理的大鼠皮肤创伤组织中,TNF-α、TNF-1β、IL-6表达均下降(P<0.05),IL-4、IL-10、IL-13表达均上升(P<0.01).结论:rDPSCs分泌的EXO能够促进巨噬细胞向M2型极化,可能促进皮肤组织的修复再生.
关键词： 外泌体(Exo) 牙髓干细胞(DPSCs) 巨噬细胞极化 组织再生 -
Notch信号通路在牙髓干细胞增殖和分化中的调控作用
Notch信号通路是进化过程中高度保守的信号转导机制,通过细胞与细胞间的相互作用控制细胞的命运.牙髓干细胞是一种具有高度增殖和多向分化潜能的成体干细胞,在组织再生中发挥重要作用.该文就该信号通路的组成及其对牙髓+细胞调控的分子机制作一综述.
关键词： Notch Delta 牙髓干细胞(DPSCs) 分化
