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  • 生长分化因子-9在高雄激素多囊卵巢综合征大鼠模型中的表达

    作者:桑丽英;张迪;崔蓉;苗竹林;钟兴明;韦相才

    目的:探讨生长分化因子-9(GDF -9)及其mRNA在高雄激素多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型中的表达.方法:43只雌性SD大鼠随机分组,实验组大鼠皮下注射脱氢表雄酮建立PCOS动物模型;采用放射免疫法测定血清性激素水平,结合大鼠模型卵巢组织HE染色的病理结构改变进行模型验证;采用免疫组织化学法检测大鼠卵巢组织GDF -9表达及定位,蛋白印迹法进一步观察GDF -9表达变化;逆转录PCR法检测GDF-9 mRNA表达.结果:血清性激素水平及HE染色病理结果均提示模型建立成功.免疫组织化学结果显示实验组卵泡中GDF -9表达增强,卵巢间质GDF -9表达下降,实验组和对照组间卵泡和间质灰度值差异均有统计学意义(P<0.05).蛋白印迹检测及PCR结果提示实验组GDF-9蛋白表达下降,而GDF -9 mRNA表达与对照组比较无差异.结论:GDF -9表达及分布改变可能是PCOS发生发展的重要原因.

  • 归肾丸加减治疗卵巢早衰肾阴虚证的临床分析

    作者:张丽梅;雷枭

    目的:探讨归肾丸加减治疗卵巢早衰(POF)肾阴虚证的疗效以及对血清生长分化因子-9(GDF-9)和骨形态发生蛋白-15(BMP-15)水平的影响.方法:收集POF患者共116例,按数字表法随机分为对照组和综合组各58例.对照组口服结合雌激素片,1片/次,1次/d,连服20 d;第16~20天加服安宫黄体酮片,4片/次,1次/d.综合组在对照组治疗的基础上采用归肾丸加减治疗,1剂/d,水煎煮,分早晚2次内服,经期停服.两组均20 d为1个疗程,连续治疗3个疗程.比较两组中医症状积分和血清卵泡刺激素(FSH),雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)水平;检测两组血清GDF-9和BMP-15水平.结果:综合组治疗后中医症状各指标积分均明显低于对照组(P<0.01);综合组临床总有效率为94.83%,对照组为81.03%,综合组明显高于对照组(P<0.05);综合组治疗后患者血清FSH和LH水平均明显低于对照组,E2水平显著高于对照组(P<0.01);治疗后综合组血清GDF-9和BMP-15水平均明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:在西医常规用药基础上,内服归肾丸加减治疗卵巢早衰肾阴虚证可明显改善患者临床症状和激素水平,提高临床疗效,上调患者血清GDF-9和BMP-15水平可能与上述治疗效果密切相关.

  • 逍遥丸对小鼠卵母细胞分泌因子生长分化因子-9受体及Smads通路的影响

    作者:杨丽芸;白静;杜惠兰;孙晓换;范丽洁

    目的:观察逍遥丸对小鼠卵母细胞分泌因子生长分化因子-9(GDF-9)受体BMPRⅡ、ALK-5及下游Smads通路中Smad2、Smad3的影响.方法:将120只小鼠随机分为4组:疏肝高、低剂量组;COH组和空白对照组,每组30只.应用免疫组化和实时荧光定量PCR (Real-time PCR)法分别测定卵母细胞中BMPRⅡ、ALK-5、Smad2、Smad3蛋白及mRNA的表达.结果:与空白对照组比较,COH组及疏肝低剂量组BMPRⅡ蛋白及mRNA表达无统计学意义;疏肝高剂量组BMPRⅡ蛋白及mRNA表达增强(P<0.05).ALK-5、Smad2、Smad3蛋白及mRNA表达在各组间比较均无统计学意义.结论:高剂量逍遥丸可上调卵母细胞中GDF-9Ⅱ型受体BMPRⅡ蛋白及mRNA表达,但并未影响ALK-5、Smad2、Smad3的表达,提示逍遥丸影响卵子质量的机制与GDF-9一型受体及下游Smads通路无关.

  • 模拟肾虚痰湿特征信息PCOS大鼠模型中GDF-9、BMPR-2的表达研究

    作者:邓蒂斯;徐晓娟;姚莉娟;王张;黄立华;李宛静;何蕴良

    目的:探讨生长分化因子-9(GDF-9)及骨形态发生蛋白受体-2(B MPR-2)在有肾虚痰湿特征信息的肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型的卵巢颗粒细胞中的表达.方法:分别在来曲唑(Letrozole)和脱氢表雄酮(DHEA)造模基础上加用高脂乳剂,建立肥胖PCOS动物模型,结合阴道脱落细胞涂片、大鼠体质量增加幅度、血脂水平和卵巢形态学的改变进行模型验证,选用免疫组化法检测大鼠模型卵巢组织卵泡颗粒细胞中GDF-9、BMPR-2的表达.结果:模型建立成功,Letrozole模型组、Letrozole肥胖模型组GDP-9积分光密度总和均显著低于高脂模型组.此外,Letrozole肥胖模型组GDP-9平均灰度均值低于高脂模型组,DHEA模型组和DHEA肥胖模型组GDF-9积分光密度总和均显著高于空白对照组,Letrozole模型组BMPR-2积分光密度总和均显著高于高脂模型组,DHEA模型组BMPR-2积分先密度总和显著高于高脂模型组.结论:推测GDF-9、BMPR-2在肥胖PCOS大鼠模型卵巢的卵泡颗粒细胞中表达降低可能是肥胖PCOS发生发展的重要原因.

  • 基于生长分化因子-9调控的补肾法治疗卵巢早衰研究进展

    作者:王姝婉;梁嘉丽;杨静;秦佳佳

    卵母细胞分泌的细胞因子在卵泡发育过程中起重要作用,如生长分化因子-9 (GDF-9)可调控卵泡的早期发育和颗粒细胞凋亡.补肾法能有效调节卵巢早衰患者GDF-9蛋白表达、促进卵泡正常发育、抑制卵泡异常闭锁,从而改善卵巢功能.本文对补肾法通过调节GDF-9治疗卵巢早衰的研究进展做一综述,为该病防治提供参考.

  • 丹莪妇康煎膏提高子宫内膜异位症体外受精-胚胎移植患者卵细胞质量及GDF-9表达的研究

    作者:连方;李晓娜

    目的 研究丹莪妇康煎膏提高子宫内膜异位症体外受精-胚胎移植(IVF-ET)患者周期卵细胞质量和胚胎质量的作用机理.方法 将70例腹腔镜确诊子宫内膜异位症行IVF-ET的患者随机分为两组,治疗组(35例)为丹莪妇康煎膏加控制性超促排卵组,对照组(35例)为安慰剂加控制性超促排卵组,另取35例因男方因素行卵细胞浆内单精子注射(ICSI-ET)者设为正常对照组.应用Western blot法测定取卵日成熟卵泡液颗粒细胞中生长分化因子-9(GDF-9)的含量;RT-PCR法检测颗粒细胞中GDF-9 mRNA的表达;并比较各组的获卵数、卵裂率、受精率、优质胚胎率及妊娠率等.结果 颗粒细胞中GDF-9 mRNA的表达,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),与正常对照组比较差异无统计学意义.颗粒细胞中GDF-9的表达治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P >0.05),与正常对照组比较差异亦无统计学意义.卵裂率治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P >0.05).受精率、优质胚胎率治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与正常对照组比较差异无统计学意义.结论 丹莪妇康煎膏有提高子宫内膜异位症IVF-ET患者卵细胞和胚胎质量的作用,其作用机制可能与调控颗粒细胞GDF-9 mRNA水平有关.

  • 补肾调经方对输卵管性不孕症患者体外受精-胚胎移植超排卵周期GDF-9的影响

    作者:常秀峰;杜惠兰;高星;张敏;张建平;朱爱萍

    目的 研究补肾调经方对提高体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)超排卵周期所获卵和胚胎质量的作用及其机制.方法 将58例因输卵管性不孕行IVF-ET患者随机分为中药+控制性超排卵组(治疗组,30例)和单纯控制性超排卵组(对照组,28例).应用Western blot法测定取卵日成熟卵泡卵泡液中生长分化因子-9(growth differentiation factor-9,GDF-9)的含量;用RT-PCR法检测颗粒细胞中GDF-9的表达;并比较两组的促性腺激素(gonadotropin,Gn)用药量、获卵数、受精率、卵裂率、优质胚胎率及妊娠率等.结果 治疗组卵泡液中GDF-9水平及颗粒细胞中GDF-9的表达均显著高于对照组(P<0.05);治疗组的获卵数、受精率、优质胚胎率及妊娠率均显著高于对照组(P<0.05);Gn用量及卵裂率两组比较差异无统计学意义.结论 补肾调经方可以提高IVF-ET妊娠率,其作用机制可能与调控卵泡液和颗粒细胞GDF-9水平有关.

  • 左归丸对免疫性卵巢早衰模型小鼠卵巢GDF-9/Smad2信号转导的影响

    作者:朱玲;章雅琼;彭艳丽;任锦锦

    目的 观察左归丸对免疫性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)模型小鼠卵巢生长分化因子-9(growth differentiation factor-9,GDF-9)/Smad2信号转导的影响,探讨左归丸治疗POF的机制.方法将84只雌性Balb/c小鼠随机分为空白对照组(12只)、模型组(24只)、左归丸组(24只)及己烯雌酚组(24只).除空白对照组外,其余3组以小鼠透明带多肽3(zona pellucida 3,ZP3)为抗原,皮下多点注射建立POF模型,左归丸组及己烯雌酚组分别给予2.7 g/(kg·d)左归丸及0.15 mg/(kg·d)己烯雌酚水溶液灌胃,每日1次,每周6次,连续灌胃4、8周.观察各组小鼠卵巢生长卵泡比率;分别采用免疫组化法及Westernblot法检测小鼠卵巢组织GDF-9及Smad2蛋白表达水平.结果 与空白对照组比较,模型组造模4、8周小鼠卵巢生长卵泡比率及GDF-9、Smad2蛋白表达均明显减少(P<0.05);与模型组同期比较,左归丸及己烯雌酚组小鼠卵巢生长卵泡比率、GDF-9蛋白水平表达明显升高(P<0.05),左归丸组8周Smad2蛋白水平表达升高(P<0.05).结论 POF的发病可能与卵巢GDF-9蛋白表达水平不足,GDF-9/Smad2信号转导功能低下,导致始基卵泡不能有效募集,原位闭锁有关.左归丸能增加卵泡GDF-9蛋白表达,其机制可能是通过GDF-9/Smad2信号转导通路对卵泡生长发育进行调节,从而发挥治疗POF的作用.

  • 左归丸对免疫性卵巢早衰模型小鼠卵巢GDF-9/Smad2信号转导的影响

    作者:朱玲;章雅琼;彭艳丽;任锦锦

    目的 观察左归丸对免疫性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)模型小鼠卵巢生长分化因子-9(growth differentiation factor-9,GDF-9)/Smad2信号转导的影响,探讨左归丸治疗POF的机制.方法 将84只雌性Balb/c小鼠随机分为空白对照组(12只)、模型组(24只)、左归丸组(24只)及己烯雌酚组(24只).除空白对照组外,其余3组以小鼠透明带多肽3(zona pellucida 3, ZP3)为抗原,皮下多点注射建立POF模型,左归丸组及己烯雌酚组分别给予2.7 g/(kg · d)左归丸及0.15 mg/(kg · D)己烯雌酚水溶液灌胃,每日1次,每周6次,连续灌胃4、8周.观察各组小鼠卵巢生长卵泡比率;分别采用免疫组化法及Western blot法检测小鼠卵巢组织GDF-9及Smad2蛋白表达水平.结果 与空白对照组比较,模型组造模4、8周小鼠卵巢生长卵泡比率及GDF-9、Smad2蛋白表达均明显减少(P <0.05);与模型组同期比较,左归丸及己烯雌酚组小鼠卵巢生长卵泡比率、GDF-9蛋白水平表达明显升高(P<0.05),左归丸组8周Smad2蛋白水平表达升高(P <0.05).结论 POF的发病可能与卵巢GDF-9蛋白表达水平不足,GDF-9/Smad2信号转导功能低下,导致始基卵泡不能有效募集,原位闭锁有关.左归丸能增加卵泡GDF-9蛋白表达,其机制可能是通过 GDF-9/Smad2信号转导通路对卵泡生长发育进行调节,从而发挥治疗POF的作用.

  • 左归丸对小鼠自身免疫性卵巢损伤的保护作用

    作者:朱玲;罗颂平;许丽绵;朱初良

    目的探讨补肾复方左归丸对卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)的影响.方法以SD雌性大鼠卵巢组织制备卵巢抗原,皮下多点注射免疫BALB/C雌性小鼠,建立卵巢早衰模型.于造模过程中不同时间点用左归丸处理小鼠,以泼尼松为阳性对照,放射免疫法检测外周血卵泡刺激素(FSH)、雌二醇水平(E2),酶联免疫法检测外周血抗卵巢抗体(AoAb),原位杂交法检测卵巢组织生长分化因子-9(GDF-9)mRNA的表达.结果POF小鼠卵巢间质可见淋巴细胞浸润,外周血FSH升高,E2下降,AoAb阳性,卵母细胞GDF-9 mRNA阳性细胞数减少,生长卵泡及成熟卵泡数减少.左归丸能减缓POF小鼠外周血FSH升高,提高体内E2水平,抑制AoAb产生,提高卵母细胞GDF-9 mRNA阳性细胞数,使生长卵泡及成熟卵泡数增加,早期用药比后期用药作用显著.结论左归丸能改善卵巢免疫性炎症的损伤,对免疫性卵巢早衰具有治疗作用.

  • 益气养阴方联合体外受精-胚胎移植对卵巢低反应患者卵细胞质量及妊娠结局的影响

    作者:洪艳丽;谈勇;施艳秋;邹奕洁;郭银华;聂小伟

    目的 观察益气养阴方在卵巢低反应(POR)患者体外受精-胚胎移植(IVF-ET)过程中对卵细胞质量及妊娠结局的影响,并探讨其可能作用机制.方法 将既往曾行体外受精(IVF)治疗并诊断为POR的59例患者随机分为治疗组28例和对照组31例.两组均采用微刺激方案,治疗组从促超排卵当月月经第2天开始至人绒毛膜促性腺激素(HCG)注射日给予益气养阴方,每日1剂.比较两组患者获卵及妊娠结局情况,观察促超排卵过程中促性腺激素(Gn)使用情况、性激素水平及子宫内膜厚度,并检测患者卵泡液颗粒细胞生长分化因子-9 (GDF-9)、骨形态发生蛋白-15 (BMP-15)表达.结果 治疗组平均获卵数、受精率、优胚率、取卵周期临床妊娠率分别为(4.51±2.49)个、51.93%、47.19%、23.81%,对照组分别为(2.02±1.98)个、46.90%、42.42%、10.42%,治疗组获卵数、取卵周期临床妊娠率均明显高于对照组(P<0.05),受精率、优胚率两组比较差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,治疗组Gn使用量显著降低,雌二醇水平、子宫内膜厚度均显著升高,颗粒细胞GDF-9、BMP-15表达显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05). 结论 益气养阴方可改善POR患者IVF-ET过程中的卵巢反应性,提高获卵数并增加患者妊娠率,其作用机制可能与调控卵巢颗粒GDF-9、BMP-15表达有关.

  • 补肾法、疏肝法对超促排卵小鼠卵母细胞数量及GDF-9表达的影响

    作者:杨丽芸;杜惠兰;白静;贺明;孙晓换;范丽洁

    目的 观察补肾法、疏肝法对超促排卵小鼠卵母细胞数量及质量的影响.方法 将90只雌性昆明小鼠随机分为对照组、正常组、补肾高剂量组、补肾低剂量组、疏肝高剂量组、疏肝低剂量组各15只,补肾高、低剂量组分别给予补肾调经方精制口服液5.4、2.7 g/ml,疏肝高、低剂量组分别给予逍遥丸混悬液0.6、0.3 g/ml,对照组和正常组用蒸馏水灌胃,各组小鼠按均1 ml/1009体重灌胃,连续10d.第11日除正常组外其余各组小鼠腹腔注射孕马血清促性腺激素,48h后腹腔注射人绒毛膜促性腺激素,16h后测定各组小鼠血清中雌二醇(E2)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)的水平,比较各组排卵数、优质卵泡数,检测卵母细胞中生长分化因子-9(GDF-9)蛋白和GDF-9 mRNA的表达. 结果 各给药组FSH、LH、E2表达和GDF-9蛋白及其mRNA显著高于对照组(P<0.05);并且补肾高剂量组和疏肝高剂量组均显著高于补肾低剂量组和疏肝低剂量组(P<0.05).各给药组优质卵泡数均高于对照组(P<0.05).对照组及各给药组排卵数较正常组显著增加(P<0.05). 结论 补肾法、疏肝法可增加小鼠卵母细胞数量、提高优质卵泡率、促进卵子排出,其作用机制可能与调控卵母细胞GDF-9表达相关.

  • 生长分化因子-9和骨形态发生蛋白-15与卵巢反应性的相关性研究

    作者:赵淑云;乔杰;刘平;陈咏健;李键;严杰

    目的 探讨生长分化因子-9(growth differentiation factor-9,GDF-9)和骨形态发生蛋白-15(bone morphogenetic protein 15,BMP-15)在卵母细胞和卵冠丘颗粒细胞(cumulus granulosa cell,CGC)的表达与人卵巢反应性的关系.方法 应用免疫荧光结合激光共聚焦显微术检测31例卵巢中反应患者的34枚、23例高反应患者的29枚未成熟生发泡(germinal vesicle,GV)期卵母细胞GDF-9蛋白的表达,33例中反应患者的37枚、29例高反应患者的34枚第一次减数分裂中期(metaphase I,MI)的卵母细胞BMP-15蛋白的表达;应用免疫细胞化学方法检测两种蛋白在34例低反应、41例中反应和36例高反应患者第2次减数分裂中期(MII)CGC的表达.结果 卵巢中、高反应组间卵母细胞GDF-9的表达差异无显著性,卵巢高反应组"卵母细胞"BMP-15表达强度为(39.19±8.84)显著高于中反应组(29.23±7.83,P<0.01),并与获卵数中度正相关,(r=0.492,P=0.002);卵巢不同反应组间CGC中GDF-9和BMP-15蛋白表达强度无统计学意义,但两种因子的表达呈中度正相关关系,(r=0.415,P=0.000).结论 卵巢高反应与卵母细胞BMP-15的表达升高有关;GDF-9和BMP-15共表达于CGC中,且具有同步性,并可能存在协同作用.

  • 益气养阴方对卵巢低反应患者超促排卵的影响

    作者:洪艳丽;聂晓伟;谈勇;周惠芳;殷燕云

    目的 研究益气养阴方对卵巢低反应(POR)患者超促排卵(COH)结局的影响.进一步探讨其对血清和卵泡液生长分化因子-9(GDF-9)、骨形态发生蛋白-15(BMP-15)表达的影响.方法 将接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗的POR患者COH共94个周期,按COH开始日期,单号日纳入对照组48个,双号日纳入治疗组46个.2组均采取微刺激方案进行COH,治疗组在此基础上,从月经第2天开始加用益气养阴方至人绒毛膜促性腺激素(hCG)注射日.比较2组促性腺激素(Gn)使用总量、Gn刺激天数、获卵数、受精率、移植率、取卵周期妊娠率及周期取消率等临床数据.酶联免疫吸附(ELISA)法检测患者血清和卵泡液GDF-9、BMP-15水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测蛋白表达.结果 与对照组比较,治疗组Gn使用总量、周期取消率均显著降低;hCG日雌二醇(E2)水平、子宫内膜厚度、获卵数、取卵周期妊娠率均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组血清和卵泡液GDF-9、BMP-15表达均较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在IVF-ET中,益气养阴中药能与外源性激素协同作用,改善卵巢反应性,提高POR患者获卵数和妊娠率,可能与调控卵巢GDF-9、BMP-15表达有关.

  • 生长分化因子-9与卵泡发育

    作者:石少权;熊秀梅;丘彦

    GDF-9属于TGF-β超家族,是卵母细胞产生的一种旁分泌因子,在卵巢组织中,GDF-9特定在卵母细胞中表达.除了原始卵泡外的所有卵泡发育时期中均检测GDF-9 mRNA.已有实验表明:GDF-9可以诱导原始卵泡募集并促进初级卵泡向小窦前卵泡期过渡,能够刺激卵丘细胞膨胀和产生透明质酸,诱导分化.由于GDF-9具有潜在的诱导原始卵泡生长发动以及促进初级卵泡及以后阶段生长与分化的作用,对GDF-9的深入研究必将增进对卵泡发育的进一步了解,指导临床生殖内分泌疾病的治疗.

  • 生长分化因子-9与卵泡发育和卵巢早衰

    作者:李爽;柴淑娟;夏天;夏阳

    生长分化因子-9是重要的卵母细胞源性生长因子.其在促进卵母细胞生长与分化以及颗粒细胞增殖、卵丘膨胀、抑制颗粒细胞和卵泡膜细胞分化的过程中起重要作用.卵巢早衰是病因不清又无有效治疗手段的复杂疾病.研究认为,卵巢内始基卵泡形成数目的减少、已形成的卵泡闭锁速度加快和对促性腺激素刺激不敏感是造成卵巢早衰的主要病因.生长分化因子-9参与了这-过程.

  • 生长分化因子9、骨形态发生蛋白15信号转导机制研究进展

    作者:潘慧慧;黄荷凤

    近年研究发现,卵母细胞来源的生长分化因子9(GDF-9)、骨形态发生蛋白15(BMP-15)是卵泡生长发育和卵巢功能的重要调节因子.两者通过自分泌和旁分泌机制,调节卵巢局部细胞的分化、增殖及其功能,调控优势卵泡的形成以及卵母细胞的成熟.GDF-9和BMP-15的下游信号通路及其调节机制亦成为近年研究的热点.着重就其基因、蛋白特点、信号转导及其调节机制作简要.

  • 生长分化因子-9和卵母细胞体外成熟培养

    作者:徐冰;赵晓明;李卫平

    人卵母细胞体外成熟培养(IVM)在辅助生殖技术中逐渐显示出重要的临床价值.但胚胎发育潜能差,妊娠率低,阻碍了其在临床上的广泛应用.某些细胞因子可能是卵母细胞体外培养的新研究途径,为研究生长分化因子-9(QDF-9)的现状及其在IVM中的作用,参考国内外近年来的研究,发现GDF-9能促进卵母细胞的正常生长及减数分裂,促进初级卵泡颗粒细胞继续生长、增殖,对卵泡的生长和分化起着重要作用,可能是卵母细胞体外培养研究的新途径.

  • 生长分化因子-9和骨形成蛋白-15基因的研究进展

    作者:王婷婷;吴琰婷;黄荷凤;徐键

    生长分化因子-9(GDF-9)和骨形成蛋白-15(BMP-15)属于转化生长因子β超家族成员,由卵母细胞分泌,是卵泡发育过程中重要的旁分泌因子,能调控卵泡细胞间的相互作用,促进卵泡发育.近年研究发现,GDF-9和BMP-15基因的异常与雌性生育力、临床疾病如多囊卵巢综合征(PCOS)、卵巢早衰(POF)、卵巢高反应等有关.就GDF-9和BMP-15的基因结构、生物学作用及其基因多态性和基因突变方面的研究进展作一综述.

  • 生长分化因子-9在卵泡发育中的作用

    作者:朱玲;罗颂平;欧汝强

    生长分化因子-9(GDF-9)属于β-转化生长因子(TGF-β)家族,主要在卵巢组织中表达,对较早期卵泡的卵母细胞生长和有丝分裂具有促进作用.影响卵母细胞内细胞器的分布和透明带的完整性;刺激颗粒细胞增殖,抑制卵泡刺激素(FSH)诱导的颗粒细胞分化,调节卵丘膨胀;促进卵泡膜标志物增加,刺激卵泡膜层形成;影响卵巢激素的合成,存在种属差异;与FSH共同调节卵泡发育及卵巢激素分泌.在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡中呈现低水平表达.其可能通过启动Smads信号传导因子发挥作用.

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