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  • 阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病合并骨质疏松的临床疗效及安全性评价

    作者:周桂敏

    目的:研究对糖尿病合并骨质疏松患者采取阿托伐他汀+阿仑膦酸钠的方案进行治疗后的价值.方法:选取本院糖尿病合并骨质疏松患者,例数合计为200例,选取时间范围是2016.05.01日到2017.05.01日,将其依据中心随机原则分2组,100例为一组.对照组给予阿仑膦酸钠,观察组再联合阿托伐他汀,对比2组的骨密度指标、不良反应指标.结果:观察组糖尿病合并骨质疏松患者在治疗后,其骨密度结果较对照组高,P<0.05;2组不良反应对比差距不大,P>0.05.结论:在使用阿仑膦酸钠的基础上,针对糖尿病合并骨质疏松患者再联合实施阿托伐他汀的方案治疗,其效果更为理想.

  • 基层社区医院2型糖尿病合并骨质疏松现况的调查

    作者:石敏;张日东;陈刚;张红

    目的:评估社区医院2型糖尿病患者对糖尿病合并骨质疏松知晓情况,为实行分级诊疗管控的一体化模式提供参考依据.方法:收治2型糖尿病患者235例.观察研究对象的糖尿病合并骨质疏松和其他慢性并发症及糖尿病合并骨质疏松认知情况.结果:糖尿病合并骨质疏松99例(42.1%),其中目前在合理治疗的患者仅50.5%.社区2型糖尿病患者中不了解骨质疏松(OP)相关知识及预防方法的分别占44.3%和41.3%.结论:社区2型糖尿病患者对糖尿病合并骨质疏松知晓度欠佳,分级诊疗体系和信息共享互联的管理模式可能将取得良好的临床效果.

  • 唑来膦酸联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松疗效观察

    作者:宾小昌;唐金凤

    目的 探索唑来膦酸联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果.方法 用“双盲法”将2014.01月-2018.01月在本院接受治疗的80例糖尿病合并骨质疏松患者分成40例/组.一组选择阿托伐他汀治疗(对照组),一组选择唑来膦酸联合阿托伐他汀治疗(观察组).比较2组骨密度变化情况、不良反应发生情况.结果 观察组在腰椎正位、前臂、股骨颈、股骨粗隆等骨密度变化数据中高于对照组,不良反应发生例数低于对照组,P<0.05.结论 唑来磷酸联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松效果较佳,可推广.

  • 胰高血糖素样肽-1与糖尿病骨质疏松的相关性及治疗价值研究

    作者:陈基武;卢波;廖雄文

    目的 探讨在后诊断与治疗糖尿病合并骨质疏松中与胰高血糖素样肽-1的相关性及治疗价值.方法 调研2016年5月1日~2018年4月30日我院健康体检科、门诊、住院部收诊的150例检查者,通过75g葡萄糖耐量试验及骨密度测定两种相关检查将150例受检者将其分为:对照组50例(正常人群),2型糖尿病组(50例)(有糖尿病、无骨质疏松者)和2型糖尿病合并骨质疏松组(50例有糖尿病及骨质疏松患者).观察与比较治疗前后GLP-1浓度与骨密度、骨代谢各指标间的相关性及临床意义.结果 经治疗后,随着GLP-1浓度增高,糖尿病骨质疏松患者的骨密度及骨代谢指标有增高趋势.结论 GLP-1可有效的控制机体血糖水平,同时可改善机体中骨代谢各项指标,增加降钙素分泌,促进骨形成,抑制骨吸收从而增加骨密度.

  • 阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床疗效分析

    作者:宗效君

    目的:分析阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床疗效。方法从该院收治的糖尿病合并骨质疏松患者中抽取90例患者作为研究对象,将这90例患者进行随机分组,分成对照组和实验组两组,对照组45例,实验组45例,对照组的患者给予钙尔奇进行治疗,实验组的患者给予阿仑膦酸钠治疗。对比实验组和对照组的两组患者的治疗效果。结果实验组的患者经过6个月的治疗获得了明显的效果,对比差异有统计学意义(P<0.05)。而对照组的患者经过6个月的治疗,没有获得显著的治疗效果,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松疗效好,显效较快,值得在临床治疗中推广使用。

  • 阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床疗效分析

    作者:李金磊

    目的:探究阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床疗效,并分析其应用价值。方法选取在2012年3月—2013年7月期间该院收治的92例糖尿病合并骨质疏松患者作为研究对象,用阿仑膦酸钠对所有患者进行治疗,7个月后观察实验小组的骨密度值以及治疗前后血钙、血磷的水平值,以及患者的不良反应情况。结果从实验结果可得,治疗后患者的骨密度值得到了良好的改善,差异有统计学意义(P<0.05);患者血钙、血磷的变化量不大,差异无统计学意义(P>0.05),少部分患者出现不良反应现象。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松具有良好的临床治疗效果,明显改善了患者骨质疏松的临床症状,值得广泛推广。

  • 阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床观察

    作者:刘春艳

    目的 探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果.方法 选取该院2010年1月-2012年1月之间收治的糖尿病合并骨质疏松患者50例进行研究,按照随机分组原则划分为观察组和对照组各25例.观察组患者采用阿仑膦酸钠进行治疗,对照组患者采用钙尔奇进行治疗,分别与服药前和服药治疗半年后进行测量L2、L3、L4、股骨粗隆、左股骨颈的骨密度,对治疗效果进行对比分析.结果观察组患者治疗半年后与治疗前骨密度对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗半年后与治疗前骨密度对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者临床症状较对照组明显好转,治疗效果显著.结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果更为显著,有利于提高骨密度和生物力学强度,不良反应少,降低了骨折的发病率,是治疗糖尿病合并骨质疏松较为理想的药物,值得在临床进行推广应用.

  • 阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀在糖尿病合并骨质疏松治疗中的应用

    作者:侯刚

    目的 探讨阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀在糖尿病合并骨质疏松治疗中的应用,并进行分析.方法 方便选取该院2014年7月—2017年7月收治的糖尿病合并骨质疏松患者80例作为此次研究对象,按照数字表法随机分为两组.对照组患者应用阿仑膦酸钠进行治疗,研究组患者在对照组用药基础上联合阿托伐他汀进行治疗,对比两组患者治疗前后骨密度变化情况、VAS疼痛评分及不良反应发生情况.结果 两组患者同治疗前比较,腰椎正位、前臂、股骨颈、股骨粗隆等处骨密度均有所变化(P>0.05),研究组骨密度变化情况显著优于对照组(P<0.05);不良反应发生情况,研究组不良症状发生率5.0%显著低于对照组不良症状发生率22.5%(P<0.05).结论 糖尿病合并骨质疏松患者临床治疗使用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀可以有效改善患者骨密度,缓解疼痛且不良反应发生率较低,应当在临床中广泛推广及应用.

  • 阿仑膦酸钠治疗糖尿病并发骨质疏松症的临床研究

    作者:张志伟

    目的探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病并发骨质疏松症的临床效果。方法回顾性分析2014年1月~2015年1月在我院进行治疗的84例糖尿病合并骨质疏松患者的临床病例资料,并比较患者治疗前后骨密度改善情况及疼痛程度评分。结果与治疗前比较,治疗后患者腰椎、股骨颈和股骨粗隆等部位骨密度值显著升高,而且治疗后患者疼痛评分低于治疗前,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿仑膦酸钠在治疗骨质疏松方面临床效果明显,能有效改善患者骨密度以及疼痛情况,治疗安全可靠。

  • 家属参与陪伴教育在糖尿病合并骨质疏松患者中的应用

    作者:徐燕娟

    目的 观察陪伴教育在糖尿病合并骨质疏松(DMOP)患者中的应用效果.方法 2014年5月至2016年5月在该院治疗的DMOP患者40例及其家属40名作为研究对象,家属陪同患者全程参加健康教育.干预8周后,比较患者血糖控制情况、骨密度水平、糖尿病合并骨质疏松知识问卷得分、治疗和生活习惯依从性.结果 干预后患者和家属DMOP知识问卷得分、治疗和生活习惯依从性高于干预前,血糖水平明显降低,骨密度水平明显升高,干预前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 陪伴教育促进了患者与家属间的沟通,提高了患者及家属对DMOP的认识,提高患者依从性及疾病控制效果.

  • 补肾健脾活血汤联合骨化三醇治疗糖尿病合并骨质疏松症临床研究

    作者:陈杰

    目的:观察补肾健脾活血汤联合骨化三醇治疗糖尿病合并骨质疏松症患者的临床疗效.方法:86例糖尿病合并骨质疏松症患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例).对照组给予骨化三醇,观察组给予补肾健脾活血汤联合骨化三醇治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分,检测治疗前后空腹血糖(fasting blood-glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbAlc)、骨密度(bone mineral density,BMD)、血清钙水平,同时观察不良反应.结果:观察组有效率为95.35%,对照组有效率为76.74%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者主症、次症及中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组以上指标均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者FPG、HbAlc、血清钙、BMD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者以上指标均显著改善(P<0.05),且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率分别为2.33%、11.63%,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:补肾健脾活血汤联合骨化三醇可有效缓解糖尿病合并骨质疏松症患者临床症状,且可改善患者FPG、HbAlc、Ca、BMD水平,同时减少不良反应.

  • Runx2基因在糖尿病合并骨质疏松中的作用

    作者:田琳;彭跃进;朱宇

    目的 Runx2基因在糖尿病合并骨质疏松患者成骨细胞分化,软骨细胞成熟中的促进作用.方法 构建pLko.1-shRunx2-puro以及pWPI-Runx2-绿色荧光蛋白(GFP)质粒,通过序列测定和Western blot验证这两个质粒的正确性.通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Runx2基因沉默和Runx2过表达后,肿瘤坏死因子(TNF)-α和血管内皮生长因子(VEGF)水平变化,探讨Runx2在成骨细胞分化和软骨细胞成熟中的作用.结果 pLko.1-shRunx2-puro以及pWPI-Runx2-GFP质粒构建成功.真核表达后Runx2基因正常组,沉默组和过表达组VEGF的表达水平分别为373.78、10.94、4 161.54 μg/L;而3组TNF-α表达水平分别为62.04、0.22、615.08 ng/L.两者表达水平随着随着Runx2基因的沉默和过表达而降低和升高.结论 在糖尿病合并骨质疏松患者破骨细胞修复过程中,Wnt/β-环连蛋白(β-catenin)信号通路通过激活Runx2表达调节骨质形成.

  • 阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的评价

    作者:李雯;訾铁营;吴娟;朱盛林

    目的 分析糖尿病合并骨质疏松症患者应用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果.方法 选择2013年4月~2014年8月来医院治疗的160例糖尿病合并骨质疏松症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各80例.试验组采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,对照组患者仅服用阿仑膦酸钠治疗.观察治疗前后骨密度变化;比较疼痛改善状况及不良反应.结果 试验组患者显效62例,好转13例,无效5例,总有效率93.75%,显著高于对照组患者(P<0.05);治疗前,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度无显著性差异(P>0.05);治疗后,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度均较治疗前显著增高(P<0.05),但试验组患者的骨密度增高更明显(P<0.05);治疗后,2组患者发生恶心、便秘、头痛、腹痛腹胀等不良反应的情况无显著性差异(P>0.05).结论 阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松,能够显著缓解患者的疼痛状况,显著提高腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度,具有一定的安全性.

  • 中西医结合治疗糖尿病合并骨质疏松60例

    作者:李辉;关勃

    目的 观察达美康、益生健骨汤联合治疗糖尿病合并骨质疏松症的疗效.方法 采用达美康与益生健骨汤治疗2型糖尿病合并骨质疏松症60例,连续服药1月为1个疗程.结果 达美康合并益生健骨汤治疗2型糖尿病合并骨质疏松症显效55例(91.7%) , 有效4例 (6.7%),无效1例(1.7%),总有效率为98.3% , 疗效显著.结论 此方法在治疗糖尿病的同时可以有效的治疗其并发症骨质疏松症,改善患者生活质量.

  • 阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的疗效观察

    作者:郑伟

    目的 探究糖尿病合并骨质疏松采用阿仑膦酸钠的临床疗效.方法 选取我院2013年3月~2015年3月收治的糖尿病合并骨质疏松患者52例作为研究对象,全部患者在控制血糖的前提下,采用阿仑膦酸钠治疗,并对治疗前后骨密度值、疼痛评分、血钙、血磷、不良反应情况进行对比.结果 与治疗前相比,治疗后的腰椎正位、股骨颈、股骨粗隆、华氏三角区骨密度值均得到提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前与治疗后在血钙与血磷方面的对比,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后的疼痛评分明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间患者均未产生严重的不良反应,且肝功能检查都没有出现异常现象,没有骨折的症状出现.结论 糖尿病合并骨质疏松采用阿仑膦酸钠治疗,可使骨质疏松症状充分改善,缓解疼痛,对由于骨质疏松引发的其他骨科疾病具有预防作用.

  • 阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病合并骨质疏松的治疗效果

    作者:韩兴涛;刘晓艳

    目的 探讨对糖尿病合并骨质疏松患者实施阿仑膦酸钠结合阿托伐他汀治疗的临床效果.方法 选取2015年8月至2017年3月期间在我院进行治疗的糖尿病合并骨质疏松患者88例,将其随机分成甲、乙两组,甲组给予阿仑膦酸钠治疗,乙组则在甲组的基础上介入阿托伐他汀治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 乙组患者的治疗有效率为95.5%,明显高于甲组,P<0.05.结论 阿仑膦酸钠与阿托伐他汀联合用于治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果较为显著,值得在临床上行深度推广.

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