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贝克曼IMMAGE特定蛋白仪马达故障应急维修1例
贝克曼IMMAGE特定蛋白仪是采用双光径免疫浊度测定技术的仪器.它敏度高,特异性强,重复性好,并且线性范围宽,快速定量,对病情的发展进行跟踪,24小时待机,随时监测.采用与仪器配套的国际试剂,标准物,使检测定量化、标准化.我院引进该仪器后,一直工作稳定.某一日报修.
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大肠癌早期诊断新技术
早期发现大肠癌及癌前病变有助于降低大肠癌的发病率和死亡率.大便潜血试验是常使用的大肠癌筛检方法,再水化愈创木酯试验可增加灵敏度,但特异性较无再水化者低;免疫化学法灵敏度和特异性均较高.仿真结肠镜灵敏度和特异性类似结肠镜检查,并能消除净化肠道带来的不适,增加患者的依从性.检查粪便大肠癌组织脱落的标准物是目前大肠癌筛检技术研究的热点.直接寻找粪便脱落癌细胞、检测粪便脱落细胞DNA含量等均具有较高的灵敏度和特异性.在大肠癌组织检出的基因突变,同样可以在患者粪便脱落细胞内检出.同时检测大肠脱落细胞内K-ras、APC、p53等多个基因突变和微卫星、凋亡等标准物对于筛检大肠癌及其癌前病变具有很好的灵敏度和特异性.检测大肠肿瘤特异的蛋白标准物更能增加筛检的灵敏度和特异性,粪便癌胚抗原、促衰变因子、STn抗原等均具有较好的效果.
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胃癌线粒体DNA拷贝量的变化
目的:通过比较线粒体基因组(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数在胃癌和癌旁胃黏膜组织间的差异,阐述mtDNA与胃癌发生的关系.方法:PCR分别扩增胃癌组织和癌旁胃黏膜组织各20例共40个样本的线粒体D-1oop两个高变区HV1(hypervariable region)和HV2;并以核基因组的β-actin作为定量标准物.聚丙烯酰胺凝胶电泳(po1yacrylamide ge1 electrophoresis,PAGE)银染比较mtDNA拷贝数在癌和正常组织间的差异.结果:HV1和HV2拷贝量(用β-actin标准化)在胃癌组织和癌旁组织间有显著的差异(P<0.01);其拷贝量与组织类型,癌组织浸润深度未发现有统计学联系(P>.05);而与核内一些重要的酶:碱性磷酸酶(AKP)、环腺苷酸磷酸二脂酶(cAMP-PDE)和环鸟苷酸磷酸二脂酶(cGMP-PDE)表达有一定关系(P<.05).结论:胃癌的发生与胃上皮细胞内mtDNA量的减少有着密切的关系.有望成为一种新的肿瘤分子标志物.
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关于中药注射剂上市后再评价的思考
近年来随着对中药注射剂技术的不断革新,有效成分提取更加严谨科学,新型制剂的运用,处方组成合理优化,质量控制标准的规范,其导致的严重不良反应大量减少,越来越多的医生患者开始倾向于使用中药注射剂。于此同时也存在相关的问题,如有效成分的非单一性,相对标准物提取纯化困难等看,因此需进一步深化中药注射剂上市后再评价的研究,促进药品安全和用药的规范。综上所述,建立一系列中药注射剂上市后再评价的技术规范尤为重要。
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低浓度挥发性有机物混合标准气体的配制
挥发性有机物(VOCs)是研究室内空气污染的重要指标.在测定VOCs前必须用标准物进行方法测定及仪器校准,因此VOCs标准气的配制是必不可少的.
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糖化白蛋白二级标准物定标NBT速率法测定糖化血清蛋白
NBT法测定糖化血清蛋白目前多用终点法[1].一点终点法的反应时间较长,且要做一血清空白以消除黄疸、脂血的干扰,因此不适合自动化分析;二点终点法由于采用单试剂上机,虽能消除样品空白,但第一点读数时,标本与试剂已作用发色,理论上该法亦不成立.而该法常用的标准物是1-脱氧1-吗啉果糖,易受多种因素影响,结果不稳定.作者经过反复实验,发现用糖化白蛋白作二级标准物上机定标行NBT速率法测定,克服了上述不足,取得了很好的效果.
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回收试验中不同浓度标准物的回收率分析
目的观察回收试验中加入不同浓度标准物对回收率的影响.方法在混合血清样品中加入不同浓度的标准物进行回收试验.结果加入标准物浓度为样品浓度的10%、20%、50%和100%时,它们的回收率分别为112.4%、106.2%、96.3%和99.5%,四种不同加入量的回收率差别有显著性意义(P<0.05).结论回收试验中标准物加入量为样品浓度的50%~100%时,有较好的加收率.
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30卷3期疑难病案
患者,44岁,因子宫全切术后半年,B超检查发现盆腔包块3+月于2013年9月23日入院.半年前患者因“子宫肌瘤”于外院行经腹子宫全切术+右侧附件切除+左侧输卵管切除术(保留左侧卵巢).术后2月患者于当地医院复诊,B超检查发现盆腔占位(约3 cm×4 cm,囊性).于当地医院抗感染对症治疗2+周,囊肿未见缩小,反而逐渐增大,并伴有下腹坠胀感,不伴发热、恶心呕吐、尿频尿急、排便习惯及体重改变等.3月前患者于我院就诊,B超检查示:盆腔偏左查见大小约7 cm分隔囊性占位,其旁查见约6 cm×8 cm不均质弱回声团,边界清楚,形态尚规则,内部回声不均.查肿瘤标准物:CA125 11 U/ml,CA199 10.8 U/ml,CEA 11.3 μg/L,AFP 2.7μg/L.患者于我院门诊予桂枝茯苓胶囊治疗3月,未见包块缩小,遂要求入院进一步诊治.
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尿液氨基多糖测定及临床应用
氨基多糖(Glycosaminoglycan,GAG),又称糖氨聚糖,是由二糖(糖醛酸和乙酰氨基己糖)重复聚合形成长链不分支的糖.其中糖醛酸和己糖胺的硫酸基可使GAG成为含高负电荷的多阴离子物质,能在一定条件下和阳离子染料阿利新兰-8GX形成较大的复合物分子沉淀下来,其沉淀量和样本中的GAG含量成正比,通过与标准物比色可得样品内GAG浓度.本文建立和改良了阿利新兰-8GX法定量检测GAG,并测定了22例健康人及12例Grave's眼病患者尿液GAG含量,现将方法与结果介绍如下.
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一次性采血管两次采血对血常规三项结果的影响
自动血细胞计数仪血常规测定建议使用静脉抗凝血,但对于门诊病人及其它一些情况则仍使用末梢血。CELL-DYN610型血细胞计数仪用血量为40 μl,使用20 μl一次性采血管需采血两次。我们注意到使用同一支采血管采血两次对血常规结果有一定的影响,笔者为此做以下试验进行对比分析。1 材料①ABBOTT CELL-DYN 610血细胞计数仪及配套试剂。②经检验合格的一次性20 μl采血管。③健康成人静脉EDTA-K2抗凝血,混匀。2 试验及结果试验分设三组。单管组用一支采血管,第一次吸取抗凝血后用稀释液吸洗三次,进行第二次采血,共采血40 μl;双管组使用两支采血管,分别吸取20 μl抗凝血,共40 μl;自动稀释组利用仪器自动稀释功能,直接吸取抗凝血40 μl。将血细胞计数仪用标准物校正后对上述三组各进行20次测定。结果见表1,统计方法使用随机配对t检验。
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出口混合苯芳烃组分定量方法的研究
1前言混合苯作为石脑油经热裂解生产乙烯的副产品因富含芳烃而成为国内外生产芳烃的重要原料.因此,在出口混合苯中总芳烃含量是必检的一项重要品质指标.目前国内外还没有相应的检验标准和理想的检验方法[1],这给出口混合苯检验工作带来了困难.为解决混合苯总芳烃含量测定问题,本试验在采用GC/MS、气相色谱和标准物相结合的方法对出口混合苯进行定性分析基础上,又在定量方法上开展了较深入的研究和探讨.
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临床化学实验室内质量控制分析
为了更好地做好室内质控,应用统一的室内质控品,利用无锡地区23家实验室的自动生化分析仪的室内质控数据进行分析,发现有些实验室在靶值和控制CV的设置上存在较多问题.通过对存在问题的分析,提出一定纠正措施和办法,以协助有关实验室用正确的方法进行室内质控,充分发挥室内质控应用的作用.