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依达拉奉应用于进展性缺血性脑卒中患者的疗效及对血浆红细胞生成素的影响
目的 探讨依达拉奉应用于进展性缺血性脑卒中患者的疗效观察及对血浆红细胞生成素(EPO)的影响.方法 选择我院收治的进展性缺血性脑卒中患者72例,以随机数字表将其分为研究组与对照组,每组36例.在常规对症支持治疗的基础上,研究组静滴依达拉奉治疗,对照组应用等容积的安慰剂生理盐水静滴.观察两组患者的临床疗效、治疗前、后血浆EPO水平及药物不良反应.结果 研究组患者的临床治疗总有效率为88.89%,显著高于对照组的69.44%(P<0.05).两组患者治疗前血浆EPO水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗14 d时血浆EPO水平显著高于对照组与治疗前(P<0.05).两组患者治疗期间均未发现明显的药物不良反应.结论 依达拉奉应用于进展性缺血性脑卒中患者中疗效显著,可有效改善患者的神经功能状态,提高血浆EPO水平,适于临床推广.
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氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床效果分析
目的:分析氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床效果.方法:收治进展性缺血性脑卒中患者120例,随机分两组.单一组采取常规对症治疗,综合组在此基础上给予氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗.比较两组患者相关指标.结果:综合组患者进展性缺血性脑卒中治疗效果高于单一组(P<0.05);治疗后综合组NDS评分、BI指数、红细胞聚集指数、生存质量优于单一组(P<0.05).结论:氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床效果确切,可有效改善血液流变学和神经功能,改善患者生活自理行为,改善其生存质量,无明显不良反应,安全性高.
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氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床效果分析
目的:观察氯吡格雷联合低分肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果.方法:收治进展性缺血性脑卒中患者44例,随机分为观察组和对照组.对照组采用氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、NDS评分均明显优于对照组(P<0.05).结论:氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中疗效显著.
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低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床观察
目的:观察低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的近期疗效和安全性.结论:低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中近期疗效好、安全,无明显不良反应
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氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察
目的 探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将我院2009年2月至2011年3月收治的进展缺血性脑卒中患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例.对照组在常规降低颅内压、减轻脑水肿、钙离子拮抗荆、清除氧自由基、神经营养剂、维持水电解质平衡和全身营养支持治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗,治疗组在常规治疗基础上给予氯吡格雷联合低分子肝素钙联合治疗.结果 治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组,且治疗组的NDS评分明显低于对照组(P<0.05).结论 氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效优于低分子肝素钙治疗,值得推广应用.
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进展性缺血性脑卒中相关因素临床分析
目的 探讨进展性缺血性脑卒中的危险因素.方法 回顾性分析总结了68 例进展性缺血性脑卒中的临床资料.对其血压、血糖、血脂及头颅CT等项目结果进行分析.结果 进展性缺血性脑卒中患者血压、血糖、血脂较非进展组明显增高.结论 高血压、糖尿病、高血脂是进展性缺血性脑卒中患者的危险因素.
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糖尿病与进展性缺血性脑卒中的相关性分析
目的 研究糖尿病与进展性缺血性脑卒中的相关性.方法 选取我院近年收治的缺血性脑卒中120例,根据糖尿痛史分为糖尿病组和非糖尿病组各60例,比较2组在高血脂、高血凝等指标上的差异,统计2组进展性脑卒中发生率.结果 糖尿病组在高血凝、高脂血症、中度及重度颈动脉粥样硬化发生率上均显著高于非糖尿病组(P＜0.01).糖尿病组进展性卒中发生率83.3％显著高于非糖尿病组的33.3％(P＜0.01).结论 糖尿病患者高血凝、高脂血症、颈动脉粥样硬化等状况较非糖尿病患者的后果更加严重,会加重缺血性脑卒中的脑组织缺氧、缺血状况,从而引发进展性脑卒中,由此可见,糖尿病与进展性脑卒中具有正相关性.
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进展性缺血性脑卒中合并糖尿病应用纤溶酶治疗的临床效果分析
目的：通过应用纤溶酶治疗进展性缺血性脑卒中合并糖尿病而进一步分析其临床效果。方法选取该院自2013年3月—2015年3月收治的100例进展性缺血性脑卒中合并糖尿病患者，将所有的患者进行随机分组，分为对照组50例以及观察组50例，对照组在给予基础的改善循环、营养神经及对症支持治疗的基础上采用常规的治疗。观察组在给予基础的治疗前提下加用纤溶酶注射液（并且要确保24 h内给药，用药时间为14 d)，并且分别检测7、10、14 d后的日常生活能力指数以及行神经功能缺损评分情况。两组均有差异有统计学意义（P<0.05)。结果各组进展性缺血性脑卒中合并糖尿病患者在用药7 d后、10 d后、14 d后，对照组经治疗7 d后的神经功能缺损程度（59.43±21.11)，14 d后（68.45±21.74)。观察组经治疗7 d后的神经功能缺损程度（64.87±20.01)，14 d后（85.85±21.35)；观察组（采用纤溶酶治疗)采用纤溶酶治疗7 d后日常生活能力指数（49.21±29.11)，14 d后（67.99±26.89)。而对照组经过常规治疗7 d后（41.97±24.89)，14 d后（55.18±24.41)。经过统计学分析，差异有统计学意义（P<0.05)。结论采用纤溶酶治疗进展性缺血性脑卒中合并糖尿病患者，能够有效地提升缺失的神经功能并改善日常生活能力，以及明显地提高进展性缺血性脑卒中合并糖尿病患者的生命质量，其治疗效果明显，值得临床推广应用。
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氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察
目的 探索氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 计划入组120例,分为试验组和对照组,每组60例.观察组应用常规氯吡格雷治疗的基础上,增加低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中,对照组应用氯吡格雷常规治疗加安慰剂.对筛选成功的受试者将以1:1的比例随机分到观察组和对照组,8个星期为一个疗程,期间治疗1W,2W,4W,8W时各随访一次,以临床症状的改善和神经功能缺损评分进行判定疗效.结果 观察组与对照组的治疗效果总有效率分别为95.0％和86.7％,氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的疗效,有效率方面比较,明显高于对照组,且差异有显著性(P＜0.05),具有统计学意义.结论 氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中,可有效降低并发症的发生率和死亡率,改善生活质量,值得临床上推广应用.
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糖尿病与进展性缺血性脑卒中的相关性分析
目的：分析糖尿病与进展性缺血性脑卒中的相关性。方法：选取我院于2010年2月～2012年10月收治的100例糖尿病与进展性缺血性脑卒中患者的临床资料进行回顾性分析，其中50例为无糖尿病进展性缺血性脑卒中患者，观察并比较2组患者高脂血症、凝血情况及血液高凝状态等指标的差异，分析两种疾病的相关性。结果：糖尿病与进展性缺血性脑卒中患者和无糖尿病进展性缺血性脑卒中患者之间的高脂血症、凝血情况、颈部动脉粥样硬化及血液高凝状态比较差异有统计学意义（P＜0．05），糖尿病与进展性缺血性脑卒中的发生有着紧密相关性。结论：糖尿病与进展性缺血性脑卒中患者的高脂血症、动脉粥样硬化、血液高凝状态程度更重，几项指标的程度与进展性缺血性脑卒中的发生呈正相关，积极控制糖尿病患者几项指标的程度，能够有效降低进展性缺血性脑卒中的发生率。
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进展性缺血性脑卒中患者与超敏C反应蛋白和D－二聚体关系探讨
目的：探讨进展性缺血性脑卒中与超敏C反应蛋白（hs－CRP）和D－二聚体（D－dimer，D－D）的关系。方法：对缺血性脑卒中患者在入院后第1天、第3天、第7天和第14天分别检测hs－CRP和D－D血清浓度，比较进展组和非进展组的差异。结果：进展组第1天、第3天、第7天血清hs－和D－D水平高于非进展组，差异有显著统计学意义。结论：（1）hs－CRP和D－D的升高是进展性缺血性脑卒中患者的危险因素。（2）hs－CRP和D－D的升高可对进展性缺血性脑卒中患者的诊断、治疗和预后提供较可靠的实验指标。
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依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察
目的：探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法75例进展性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组，均给予相同的基础治疗；对照组(37例)患者给予静脉滴注奥扎格雷钠；治疗组(38例)患者给予静脉滴注依达拉奉联合奥扎格雷钠，观察两组疗效。结果治疗前两组患者神经功能缺损程度评分(CSS)及日常生活活动能力评分(ADL)对比，差异无统计学意义(P>0.05)，但治疗2周后，两组患者CSS及ADL平均评分对比，差异具有统计学意义(P<0.05)；两组患者总有效率对比，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中，两组患者均未发生明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中具有较好的临床疗效，是一种安全、有效的治疗方法。
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氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者神经功能及生活能力的影响
目的 探讨氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者神经功能及生活能力的影响.方法 选取2013年1月至2014年1月揭西县人民医院收治的86例进展性缺血性脑卒中患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例.对照组患者给予阿司匹林,观察组患者在对照组基础上采用氯吡格雷进行治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后神经功能缺损情况、生活能力、超敏C-反应蛋白(HS-CRP)水平及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后7、14、30 d,两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均明显低于治疗前,日常生活能力量表(ADL)评分均明显高于治疗前,均呈时间依赖性,且观察组患者的NIHSS评分均明显低于对照组,ADL评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后7、14、30 d,两组患者的血清Hs-CRP水平均明显低于治疗前,呈时间依赖性,且治疗后14 d、30 d,观察组患者的血清Hs-CRP水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中患者临床效果明显,安全性高,可有效改善患者神经功能缺损情况,减少致残程度,提高其生活能力.
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血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平与进展性卒中关系的研究
目的研究急性缺血性脑卒中患者血浆蛋白原和 D-二聚体水平的动态变化，探讨其在进展性卒中的作用和早期预测价值。方法筛选2012年1月至2012年12月在本院神经内科住院的急性缺血性卒中患者符合1995年全国第四届脑血管病学术会议修订的脑梗死诊断标准，将入组患者（发病24h内）进行NIHSS评分，小于22分者入组。对入组80名患者给予同样的治疗，一周进行神经功能评估，NIHSS评分增加2分以上的20例患者入急性进展性缺血性卒中组，其余60例患者入完全性缺血性卒中组。在两组患者发病24h、第3天、第7天、第14天，全自动血凝仪分别检测血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平，同时对患者的神经功能缺损情况进行NIHSS评分。通过对血浆纤维蛋白原和D-二聚体的动态观察，探讨导致卒中进展的原因和机制，寻找可以预警卒中患者早期进展的预测因子。结果进展性卒中组发病24h内血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平叫完全性卒中组升高更明显（P＜0.01），第3天达高峰，14天降至正常。完全性卒中组患者纤维蛋白原和D-二聚体水平在第3天有下降趋势，第7天时降至正常。结论监测缺血性脑卒中D-二聚体水平和血浆纤维蛋白原的各种变化，可以帮助早预测进展性卒中的发生，进展性卒中有更为明显的高凝状态。
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糖尿病与进展性缺血性脑卒中的关系研究
目的 探讨糖尿病与进展性缺血性脑卒中的关系.方法 2007年1月～2010年12月收治的进展性缺血性脑卒中患者286例,依据有无糖尿病病史分为糖尿病组106例、非糖尿病组180例,对两组病例进行血脂(TC、TG、LDL、HDL)检测了解有无高脂血症、凝血(D-二聚体和纤维蛋白原水平)检测了解有无血液高凝状态、颈部动脉彩色多普勒超声(了解颈动脉粥样硬化性狭窄程度)检测了解颈动脉粥样硬化;及对两组病例观察积极治疗后临床症状进行性加重情况进行比较.结果 两组高脂血症、血液高凝状态、颈动脉粥样硬化程度、临床症状进行性加重、临床症状非再加重进行比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 糖尿病与进展性缺血性脑卒中有着密切的关系,糖尿病患者高脂血症,血液高凝状态、脉粥样硬化程度更重,是引起进展性缺血性脑卒中重要的因素.
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进展性缺血性脑卒中患者CRP、FIB、HCY等水平的研究
目的：探讨进展性缺血性脑卒中的发生是否与患者的血脂、血糖、同型半胱氨酸、纤维蛋白原及C反应蛋白等水平有关。方法整群收集了2009年9月—2012年9月该院收治的239例进展性缺血性脑卒中患者组成治疗组，并选择同期非进展性缺血性脑卒中239例对照患者的临床资料为对照组，对研究对象的血糖、血脂、纤维蛋白原、同型半胱氨酸水平等结果进行系统的研究，并与非进展性缺血性脑卒中相对比。结果进展组与非进展组两组患者血糖、血脂、CRP、FIB、HCY等比较，P均＞0.05,差异无统计学意义。结论进展性缺血性脑卒中的发生与患者的血糖、血脂、纤维蛋白原、同型半胱氨酸水平等无相关性。
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依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效分析
目的：研究依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法试验对象：方便选取该院2014年2月—2016年2月收治的200例进展性缺血性脑卒中患者。患者分组方法：随机数字表法。200例患者分为A组和B组两个组别。A组用奥扎格雷钠治疗；B组给予依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗。观察指标：①总有效率；②治疗前和治疗后患者NIHSS评分、Barthel指数的差异。结果①B组相比于A组总有效率更高，A组为72.00%，B组90.00%，χ2检验差异有统计学意义，P﹤0.05。②治疗前两组NIHSS评分、Barthel指数相似，B组分别（23.37±5.72)分和（18.95±2.92)分，A组分别（23.95±5.16)分和（18.75±2.91)分，t检验统计学差异无统计学意义，P>0.05；治疗后B组相比于A组NIHSS评分、Barthel指数改善更显著，B组分别（6.18±4.71)分和（78.22±3.59)分，A组分别（13.43±4.29)分和（57.11±3.94)分，t检验差异有统计学意义，P﹤0.05。结论依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效确切，可有效改善患者神经功能和日常生活能力，值得推广。
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进展性缺血性脑卒中患者头颅MRA特征的研究
目的：探讨进展性缺血性脑卒中(SIP)的发生是否与患者的脑血管狭窄个数、部位等有关。方法整群选取2009年9月—2012年9月该院收治的329例SIP患者为治疗组,同时收集同期非SIP的329例为对照组,通过MRA对患者的脑血管狭窄个数、部位等结果进行研究。结果该研究显示二组患者的脑血管狭窄部位比较在颈内动脉系统差异有统计学意义, P=0.011<0.05；二组患者的脑血管狭窄个数包括狭窄个数1个、2个3个及其以上比较差异无统计学意义,P=0.469>0.05。结论进展性缺血性脑卒中的发生与患者的脑血管狭窄部位有相关性。
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氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的有效性及安全性
目的 探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的有效性及安全性.方法 选取2014年3月～2016年12月在我院接受治疗的96例进展性缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组,各48例,对照组采用低分子肝素钙治疗,观察组在对照组基础上使用氯吡格雷,比较两组的疗效、治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)及患者血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率等血流动力学指标变化,观察不良反应.结果 观察组的总有效率为93.75％,显著高于对照组的79.17％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组的NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);血流动力学方面,观察组治疗后的血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率等指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氯毗格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的效果明显,安全性高,临床上具有较高的应用价值.
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颈动脉斑块与进展性缺血性脑卒中的相关性分析
目的 探讨颈动脉斑块与进展性缺血性脑卒中的相关性.方法 缺血性脑卒中患者201例,分为进展性脑卒中组85例,非进展性脑卒中组116例,均行颈动脉超声检查.结果 进展性脑卒中组颈动脉斑块的发生率高于非进展性脑卒中组,进展性脑卒中组颈动脉不均回声斑块、不规则斑块及血管狭窄程度≥50%的比率高于非进展性脑卒中组.结论 彩色多普勒超声能清晰显示进展性缺血性脑卒中患者颈动脉斑块情况,对进展性缺血性脑卒中的防治有重要意义.
