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胃肠病学

胃肠病学杂志

Chinese Journal of Gastroenterology 위장병학

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 上海交通大学医学院附属仁济医院
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1008-7125
  • 国内刊号: 31-1797/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 4-624
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1996
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《胃肠病学》编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 萧树东
  • 类 别: 消化系统疾病
期刊荣誉:
  • Th1、Th2和Th17细胞失衡与克罗恩病的关系

    作者:夏盛隆;薛战雄;蔡振寨;夏宣平;汤一冰;蒋益

    免疫功能紊乱是炎症性肠病发病的关键环节,研究发现Th1、Th2和Th17细胞比例失衡与肠道免疫失调相关.目的:探讨Th1、Th2和Th17细胞失衡与克罗恩病(CD)的关系.方法:收集2013年1月-2014年12月温州医科大学附属第二医院收治的CD患者36例,同期行肠息肉摘除术患者40例作为对照组,分别取病变部位肠组织和正常肠组织,采用real-time PCR和免疫组化法检测Th1、Th2、Th17细胞相关转录因子(T-bet、GATA-3、RORγt)和细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-17A)表达.结果:与对照组相比,CD组肠组织中T-bet、RORγt mRNA表达、IFN-γ、IL-17A mRNA和蛋白表达以及代表Th1/Th2、Th17/Th2比例的T-bet/GATA-3、RORγt/GATA-3比值均显著增高(P<0.05),各转录因子与相应细胞因子表达呈显著正相关(P<0.05).IFN-γ和IL-17A免疫阳性物质均定位于细胞质,在CD患者中阳性细胞主要分布于上皮层和黏膜固有层.分层分析显示活动期CD的上述指标均显著高于缓解期(P<0.05);活动期CD代表Th17/Th1比例的RORγt/T-bet比值亦较缓解期显著增高(P<0.05).结论:肠组织中Th1、Th2和Th17细胞失衡与CD密切相关,Th1、Th17细胞极化可能在其中起重要作用,活动期CD以Th17细胞极化为著.

  • 克罗恩病CNTNAP3基因拷贝数变异及其意义

    作者:黄美兰;乔宇琪;沈骏;蔡晨雯;徐锡涛;陈胜良;冉志华

    DNA拷贝数变异是人类疾病的重要致病因素,可能参与了炎症性肠病(IBD)的发病机制和病理过程.目的:探讨CNTNAP3基因在克罗恩病(CD)中的拷贝数变异情况及其意义.方法:纳入2009年7月-2010年12月上海交通大学医学院附属仁济医院收治的活动期CD患者101例,同期80例健康体检者作为正常对照.采集CD患者外周血或肠黏膜标本,以比较基因组杂交芯片(aCGH, n=8)和荧光定量PCR(n=93)筛选、验证CNTNAP3基因拷贝数变异,ELISA法(n=55)检测CNTNAP3编码蛋白表达.结果:aCGH检测显示初发CD患者染色体9p13区域(含CNTNAP3基因)存在大片段拷贝数扩增;荧光定量PCR验证并确认CD组外周血CNTNAP3基因拷贝数显著高于正常对照组,非激素治疗组差异更为明显(208 616.4±126 984.7和233 453.3±113 520.8对161 750.2±53 940.3, P<0.05和P<0.01).在各项CD临床参数中,仅吸烟史与CNTNAP3基因拷贝数扩增显著相关(P<0.05),但拷贝数明显扩增者的血浆CNTNAP3水平与正常对照组无明显差异(P>0.05),与简化CD内镜评分无相关性(P>0.05).结论:CNTNAP3基因拷贝数扩增可能参与了中国CD人群的发病,激素治疗和吸烟可能是影响该基因拷贝数变异的因素;血浆CNTNAP3水平不能用于区分CD患者与健康人.本研究结论有待进一步验证.

  • 自噬诱导剂pp242对肿瘤坏死因子-α所致肠屏障损伤的影响

    作者:张琮;王嘉正;沈玉洁;周明霞;陈颖伟

    肠屏障损伤和自噬异常均在炎症性肠病的发病中起重要作用,但自噬是否参与肠屏障损伤的发生、发展目前尚无报道.目的:探讨自噬诱导剂pp242对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)所致肠屏障损伤的影响.方法:在Transwell小室中培养Caco-2细胞制备单层肠上皮屏障模型,并将其随机分为对照组(不给予干预)、TNF-α组(10 ng/mL TNF-α)、pp242组(1 μmol/L pp242)和TNF-α+pp242组(10 ng/mL TNF-α+1 μmol/L pp242).以跨上皮细胞电阻(TEER)和FITC标记葡聚糖通透性评估肠上皮屏障功能,蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ和p62的表达情况.结果:与对照组相比,TNF-α组TEER显著降低(P<0.05),FITC标记葡聚糖通透性显著升高(P<0.05),LC3B-Ⅱ和p62蛋白表达均显著上调(P<0.05).与TNF-α组相比,TNF-α+pp242组TEER显著升高(P<0.05),LC3B-Ⅱ蛋白表达显著上调(P<0.05),p62蛋白表达显著下调(P<0.05).结论:自噬诱导剂pp242通过激活自噬流缓解TNF-α所致的肠上皮屏障损伤.

  • TRIM55在结直肠癌中的表达及其临床意义

    作者:梁倩;房静远;张洁;洪洁

    TRIM55为TRIM蛋白家族成员,大部分TRIM蛋白含环指结构域,可发挥E3泛素连接酶的作用,与癌症的发生、发展密切相关.目的:探讨TRIM55在结直肠癌中的表达及其临床意义,探究可能的作用机制.方法:选取2014年10月-2015年12月上海交通大学医学院附属仁济医院的70例结直肠癌组织及其相应癌旁组织,以实时PCR法检测TRIM55表达.将TRIM55小干扰RNA(siRNA)转染人结直肠癌细胞株HCT116,以CCK-8法检测细胞增殖,蛋白质印迹法检测TRIM55、SOCS1蛋白表达.结果:49例结直肠癌组织中TRIM55表达高于癌旁组织,且TRIM55高表达与肿瘤分化程度(P=0.032)、AJCC分期(P=0.001)和淋巴结转移相关(P=0.001),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、远处转移和脉管侵犯无关(P>0.05).TRIM55 siRNA可有效下调HCT116细胞中TRIM55 mRNA和蛋白表达(P<0.01),降低细胞增殖能力(P<0.01),并上调SOCS1蛋白表达(P<0.01).结论:E3泛素连接酶TRIM55可能通过影响SOCS1的表达促进结直肠癌细胞增殖,进而促进结直肠癌的疾病进程,提示检测TRIM55表达有望为结直肠癌的诊断和治疗提供新思路.

  • 蓝激光成像在上消化道早癌诊断中的应用进展

    作者:卓颖;康海锋;钱俊波;仇建伟;刘宏斌

    蓝激光成像(BLI)是一种可发射两种不同波长激光束的新型内镜系统,通过明亮、高分辨率的图像观察食管和胃黏膜浅层微血管和黏膜表面微结构,从而有助于上消化道早癌的诊断,与现有内镜技术相比有其独特优势.本文就BLI在上消化道早癌诊断中的应用进展作一综述.

  • SEPT9基因甲基化在结直肠癌诊断中的研究进展

    作者:温蕾;冯义朝;杜夏

    结直肠癌(CRC)是常见的消化道恶性肿瘤之一,其预后差,病死率高.SEPT9基因是一种抑癌基因,在细胞分裂末期起重要作用,目前研究已发现SEPT9基因甲基化检测可用于CRC的早期诊断.本文就SEPT9基因甲基化在CRC筛查和诊断中的研究进展作一综述.

  • 蠕虫治疗炎症性肠病的研究进展

    作者:武艺;李路;陈熙

    炎症性肠病(IBD)是一类病因不明的肠道慢性非特异性炎性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD).已知与IBD发病相关的危险因素包括环境、遗传和免疫因素等.近年有关蠕虫治疗IBD的基础和临床研究逐渐增多,认为蠕虫对IBD有积极的治疗作用且安全性较高.本文就蠕虫治疗IBD的研究进展作一综述.

  • 同型半胱氨酸与炎症性肠病及其癌变的关系

    作者:沈嘉昕;王承党

    炎症性肠病(IBD)是一组非特异性肠道慢性炎症性疾病,结肠炎相关结肠癌(CACC)是其主要并发症之一.同型半胱氨酸作为甲硫氨酸循环的重要中间代谢产物,其水平升高与IBD和CACC的发生、发展密切相关.本文就同型半胱氨酸与IBD及其癌变关系的研究进展作一综述.

  • 布拉酵母菌对幽门螺杆菌感染补救治疗的影响

    作者:卢俊会;陈星;马瑞军

    近年来,由于菌株变异、耐药、不同菌株交叉感染等诸多因素,标准三联疗法的幽门螺杆菌(Hp)根除率已降至80%以下.随着初次根除失败病例的增加,探索新的补救方案已成为临床工作的重点.目的:探讨布拉酵母菌联合含莫西沙星三联疗法在Hp感染补救治疗中的疗效和安全性.方法:收集经铋剂四联疗法初次根除治疗失败的慢性胃炎患者400例,随机分为两组,对照组(n=200)接受埃索美拉唑+阿莫西林+莫西沙星三联补救治疗,试验组(n=200)在对照组的基础上加用布拉酵母菌散,疗程均为14 d.停药4周后以13C/14C-尿素呼气试验判断Hp根除情况,治疗期间随访不良反应发生情况.结果:对照组和试验组Hp根除率按方案(PP)分析分别为80.1%(121/151)和90.4%(142/157),按意向治疗(ITT)分析分别为60.5%(121/200)和71.0%(142/200),试验组PP和 ITT根除率均显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(9.6%对17.9%, P<0.05).结论:布拉酵母菌联合含莫西沙星三联补救疗法可显著提高Hp感染补救治疗的根除率,降低不良反应发生率.

  • 腹部穴位按摩治疗老年人功能性便秘疗效观察

    作者:刘雯霞;刘占举

    老年人功能性便秘(FC)患病率高,寻找简单、安全、有效的治疗方案具有重要意义.目的:观察腹部穴位按摩治疗老年人FC的疗效和安全性.方法:151例老年FC患者纳入研究,随机分为3组,分别接受比沙可啶5 mg qd口服、每日3次按摩关元、中脘、天枢穴和两种方法联合治疗,疗程4周.记录每周排便次数,行便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分.结果:三组患者基线情况无明显差异(P>0.05).治疗1、2、4周后,三组每周排便次数、PAC-SYM总分和各维度评分均较治疗前显著改善(P<0.05).比沙可啶对排便次数、粪便性状、直肠症状的改善作用优于穴位按摩(P<0.05),穴位按摩对腹部症状的改善作用优于比沙可啶(P<0.05).比沙可啶不良反应轻微,穴位按摩无不良反应发生.结论:腹部穴位按摩可安全、有效地改善老年FC患者的排便次数和便秘症状,尤其是腹痛、腹胀等腹部症状.

  • miR-143在食管鳞癌和上皮内瘤变组织中的表达及其临床意义

    作者:张志梅;何晓燕;施瑞华

    研究发现microRNA在肿瘤的发生、发展过程中起癌基因或抑癌基因的作用.然而,microRNA-143(miR-143)在食管鳞癌中的作用需进一步研究.目的:探讨食管鳞癌组织中miR-143表达及其临床意义.方法:选取2013年1月-2013年12月南京医科大学第一附属医院63例食管鳞癌及其癌旁正常组织以及40例食管上皮内瘤变及其相应正常组织,应用实时定量PCR法检测miR-143表达,并分析其与临床病理特征的相关性.结果:与对照组相比,食管鳞癌和上皮内瘤变组织中miR-143表达均明显下调(P<0.05).miR-143表达与患者的病理类型有关(P<0.001),而与性别和年龄无关(P>0.05).miR-143表达与食管鳞癌患者病理分级、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05),与肿瘤浸润深度无关(P>0.05).结论:miR-143在食管鳞癌、食管上皮内瘤变组织中的表达均下调,可能与食管鳞癌发生、发展密切相关,有望成为诊断食管鳞癌的新靶点.

  • "第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告"解读

    作者:刘文忠

    第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告已正式发表,内容涉及幽门螺杆菌感染根除指征、诊断、治疗、幽门螺杆菌感染与胃癌、特殊人群幽门螺杆菌感染和幽门螺杆菌与胃肠道微生态六个方面.共识中多数内容直观、易懂,在此主要就7个尚有争议的问题进行解读.

  • 第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告

    作者:中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌和消化性溃疡学组;全国幽门螺杆菌研究协作组;刘文忠;谢勇;陆红;成虹;曾志荣;周丽雅;陈烨;王江滨;杜奕奇;吕农华

    由中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌(Hp)和消化性溃疡学组主办的"幽门螺杆菌感染处理Maastricht-5共识研讨会暨第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识会" 于2016年12月15~16日在浙江杭州召开.我国消化病学和Hp 研究领域的专家和学组成员共80余人出席了会议.

    关键词:
胃肠病学分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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