胃肠病学杂志
Chinese Journal of Gastroenterology 위장병학
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 上海交通大学医学院附属仁济医院
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-7125
- 国内刊号： 31-1797/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大蒜素对三硝基苯磺酸诱导大鼠结肠炎的保护作用及其机制研究
背景:溃疡性结肠炎(UC)是一种病因未明的结直肠炎症,大蒜素对其防治的作用目前尚未有结论.目的:探讨大蒜素对TNBS诱导的大鼠结肠炎的保护作用及其机制.方法:80只大鼠随机分为对照组、TNBS组、大蒜素预防组、大蒜素灌胃组、大蒜素灌肠组、地塞米松组、柳氮磺吡啶组、巴柳氮钠组.以含150 mg/kg TNBS的50％乙醇溶液灌肠制备大鼠结肠炎模型.造模2周后处死大鼠.行大体评分和病理学评分,以ELISA法测定血清TNF-α、IL-1β、IL-10、IL-4含量,蛋白质印迹法检测NF-κB表达.结果:与对照组相比,TNBS组大体和病理学评分均明显升高(P＜0.05),体质量明显降低(P＜0.05),血清TNF-α、IL-1β含量显著升高(P＜0.05),血清IL-4、IL-10含量显著降低(P＜0.05),NF-κB表达明显升高(P＜0.05)；给予大蒜素预防或治疗后,上述指标均明显改善(P＜0.05),但疗效低于地塞米松组、柳氮磺吡啶组、巴柳氮钠组.结论:大蒜素对TNBS诱导的大鼠结肠炎有保护作用,可能是通过调控细胞因子和NF-κB而发挥作用的.
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Notch信号通路对人胰腺癌细胞NF-κB活性和侵袭能力的影响
背景:Notch信号通路在多种人类恶性肿瘤的发生、发展中起关键作用.研究显示Notch与NF-κB信号通路之间的交互作用可促进胰腺癌进展.目的:明确Notch信号通路对胰腺癌侵袭性的影响及其可能机制.方法:体外培养人胰腺癌细胞株BxPC3,以Notch-1 siRNA下调其Notch-1表达,同时设置转染对照siRNA的阴性对照组和不予siRNA干扰的空白对照组.以Transwell细胞侵袭实验观察各组BxPC3细胞的侵袭能力,电泳迁移率变动分析(EMSA)检测NF-κB活性,蛋白质印迹法检测Notch-1、NF-κB p65、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达.结果:经Notch-1 siRNA干扰、Notch-1表达下调的BxPC3细胞,Transwell细胞侵袭实验穿膜细胞数较空白对照组和阴性对照组显著减少(26.5±1.3对78.5±2.4和76.7 ±2.2,P＜0.01),NF-κB活性显著降低(P＜0.01),NF-κB p65、VEGF、MMP-9蛋白表达显著下调(P＜0.05).结论:Notch-1可通过激活NF-κB促进其下游基因VEGF、MMP-9表达,由此增强胰腺癌的侵袭性.
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沙利度胺对人胰腺癌细胞细胞动力学和VEGF表达的影响
背景:研究显示沙利度胺及其类似物具有免疫调节、抗血管生成、抗炎等多方面的作用,其对多发性骨髓瘤和一些实体瘤的抗肿瘤作用与其免疫调节活性以及抗血管生成、抗增殖和促凋亡特性有关.目的:观察沙利度胺对人胰腺癌细胞细胞动力学和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其用于胰腺癌临床辅助治疗的可能性.方法:以沙利度胺干预人胰腺癌细胞株Patu-8988 48 h,MTT实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,RT-PCR检测VEGF mRNA表达.结果:经不同浓度沙利度胺干预的Patu-8988细胞,生长抑制率、G0/G1期细胞比例和细胞凋亡率均显著高于溶剂对照组(P＜0.05),VEGF异构体VEGF121、VEGF165 mRNA表达显著低于溶剂对照组(P＜0.05).结论:沙利度胺能从多方面对胰腺癌生长产生抑制作用,包括直接抑制癌细胞增殖、诱导细胞周期G0/G1期阻滞和早期凋亡,以及通过抑制VEGF转录而抑制肿瘤血管发生.
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脊髓损伤大鼠胃肠动力障碍及其可能机制
背景:胃动素(MTL)和生长抑素(SST)是对胃肠动力有兴奋和抑制作用的脑肠肽,在胃肠动力障碍中起重要作用.目的:研究脊髓损伤大鼠胃肠动力的变化及其可能的作用机制.方法:将138只大鼠随机分为模型组和对照组,采用重物坠落法建立脊髓损伤模型.造模后第1d、7d分别处死大鼠,行HE染色观察脊髓组织,并检测胃排空和小肠推进率.采用RT-PCR法检测MTL-R1A和SSTR2 mRNA表达.结果:造模后第1d、7d,模型组脊髓组织形态学发生明显变化.造模第7d,与对照组相比,模型组胃内核素残留率明显增加(76.66％ ± 11.84％对55.32％±10.88％,P＜0.01),小肠推进率明显减少(31.64％ ±5.47％对43.56％±7.00％,P＜0.01)；MTL-R1A mRNA表达明显降低(0.21 ±0.07对0.47 ±0.13,P＜0.01),SSTR2 mRNA表达明显升高(1.12±0.21对0.62 ±0.13,P＜0.01).结论:脊髓损伤后胃肠动力障碍的发生可能与胃组织MTL-R1A mRNA表达下调以及结肠组织SSTR2mRNA表达上调有关.
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沙利度胺对胃癌外周血微转移的影响
背景:沙利度胺具有明显抗血管生成作用.前期研究发现较高的胃癌组织和血浆血管内皮生长因子(VEGF)水平能促使胃癌外周血微转移发生以及在远处形成转移灶.目的:探讨沙利度胺对胃癌外周血微转移发生和转归的影响及其可能机制.方法:40例经病理检查确诊的初治胃癌患者随机分为试验组和对照组,每组20例.术前一周准备时间内,试验组口服沙利度胺50 mg tid,对照组不予任何干预.分别于试验前后抽取外周血,密度梯度离心分离单个核细胞,以免疫磁珠分选技术(抗CD45抗体阴性分选和Ber-EP4阳性分选)结合形态学观察检测外周血微转移,ELISA方法检测血浆VEGF水平.结果:试验组与对照组间胃癌病理学特征以及试验前外周血微转移率和血浆VEGF水平无明显差异.试验后,对照组外周血微转移率和血浆VEGF水平较试验前显著增高[90.0％对50.0％,P＜0.05；(14.89 ±3.36) pg/mL对(8.28±1.63) pg/mL,P＜0.05],试验组则较试验前显著降低[10.0％对45.0％,P＜0.05；(4.13±1.08) pg/mL对(8.11±1.69) pg/mL,P＜0.05],且显著低于对照组试验后(P＜0.05).外周血微转移率与血浆VEGF水平呈正相关(r=0.602,P＜0.05).结论:沙利度胺可能通过降低血浆VEGF水平延缓甚至逆转胃癌外周血微转移的发生.
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肠道炎症诱导的内脏和躯体痛觉过敏
背景:慢性腹痛是功能性胃肠病患者常见症状之一,此类患者亦可同时具有较明显的躯体症状.内脏和躯体症状并存极大影响了患者的生活质量,并增加就医负担.目的:观察肠道炎症后大鼠内脏和躯体痛觉,探究两者间的联系和可能的共同发病机制.方法:80只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为模型组、溶剂对照组和阴性对照组,分别给予20 mg TNBS/乙醇混合液、50％乙醇和0.9％ NaCl溶液灌肠.灌肠8周后,行不同压力结直肠扩张(CRD)诱导内脏运动反射(VMR)以评估大鼠内脏痛觉.以机械缩足反射阈值(MWT)和甩尾反射潜伏期(TFL)评估躯体痛觉.结果:造模8周后模型组大鼠结肠黏膜病理表现与两组对照组相比无明显差异,未见明显溃疡和炎性细胞浸润.与两组对照组相比,32.5％的模型组大鼠内脏痛觉阈值明显下降(P＜0.001),且这部分内脏痛觉高敏感的模型组大鼠MWT和TFL均明显降低(P＜0.001).结论:本研究建立的动物模型模拟了感染后肠易激综合征状态,TNBS诱导的肠道炎症同时导致了大鼠内脏和躯体痛觉过敏,有助于进一步探究内脏和躯体痛觉过敏的共同发病机制.
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15-PGDH抑制剂对人胃癌细胞生长和COX-2表达的影响
背景:15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)是前列腺素生物降解的关键酶,对环氧合酶-2(COX-2)具有生理性拮抗作用,其表达减少和活性降低与多种恶性肿瘤的发生、发展有关.目的:观察15-PGDH选择性抑制剂Cay10397对人胃癌细胞生长、凋亡和COX-2表达的影响,探讨15-PGDH与COX-2在胃癌中的可能关系以及15-PGDH的抗肿瘤机制.方法:以不同浓度Cay10397干预人胃癌细胞株MKN-28,MTT实验和流式细胞分析检测细胞生长和凋亡情况；RT-PCR和蛋白质印迹法检测凋亡相关基因survivin、bax、bcl-xL mRNA表达以及15-PGDH、COX-2mRNA和蛋白表达.结果:Cay10397在浓度大于2.5 μmol/L、作用时间超过48 h的条件下能促进MKN-28细胞增殖(P＜0.05),但其对MKN-28细胞凋亡无明显影响.经5—20 μmol/L Cay10397作用72 h的MKN-28细胞,survivin、bcl-xL mRNA表达显著升高(P＜0.05),bax mRNA以及15-PGDH mRNA和蛋白表达显著降低(P＜0.05),COX-2mRNA和蛋白表达无明显变化.结论:抑制15-PGDH表达可促进入胃癌细胞增殖,但对COX4表达无明显影响.15-PGDH可能通过下调抗凋亡基因survivin、bcl-xL表达、上调促凋亡基因bax表达而诱导人胃癌细胞凋亡.
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Faecalibacterium prausnitzii产物对大鼠脾细胞促炎因子IL-17分泌的抑制作用
背景:Faecalibacterium prausnitziiF.prausnitzii在炎症性肠病(IBD)患者肠道内减少,与IBD发生有一定相关性.目的:研究F.prausnitzii及其产物体外对大鼠脾细胞分泌促炎因子白细胞介素(IL)-17的抑制作用和机制.方法:以IL-6、转化生长因子(TGF)-β或骨髓来源树突细胞(BMDC)分别刺激大鼠脾细胞.将脾细胞分为阳性对照组、F.prausnitzii上清液组、F.prausnitzii组、长双歧杆菌组、丁酸钠组,以未进行任何干预的脾细胞作为阴性对照.以ELISA法检测细胞培养液中IL-10、IL-12、IL-17、IL-23含量.结果:以细胞因子或BMDC刺激后,与阴性对照组相比,阳性对照组脾细胞IL-17含量均明显升高[(309.24 ±21.30) pg/mL对(182.20 ±89.12) pg/mL;(20.54 ±2.12) pg/mL对(17.36 ±0.38) pg/mL] (P ＜0.05).与阳性对照组相比,F.prausnitzii上清液可明显抑制细胞因子或BMDC诱导的脾细胞IL-17含量[(58.11±19.20) pg/mL对(309.24±21.30) pg/mL;( 17.25±0.42) pg/mL对(20.54±2.12) pg/mL] (P ＜0.05).结论:F.prausnitzii可通过其产物调节免疫反应,可能与抑制Th17细胞活化有关.
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内质网应激在肝脏疾病中的研究进展
内质网应激(ERS)是指由于某种原因使内质网中未折叠或错误折叠的蛋白质聚集导致内质网结构、功能紊乱的病理过程.适度的ERS通过激活未折叠蛋白质反应(UPR)对细胞起保护作用,而强烈或持久的ERS则会诱导细胞凋亡.近年来诸多研究显示ERS是多种肝脏疾病发生、发展过程中的重要环节.本文就ERS在肝脏疾病中的研究进展作一综述.
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血管炎相关性胃肠病研究进展
血管炎相关性胃肠病临床表现复杂,早期极易误诊,已越来越受到医学界的重视.血管炎相关性胃肠病的病因迄今尚未完全阐明,但随着研究的深入,对该病的发病机制和临床表现的认识可为疾病的早期诊断和治疗提供依据.本文就目前血管炎相关性胃肠病的研究进展作一综述.
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曲妥珠单抗靶向治疗胃癌的进展
人表皮生长因子受体2(HER2)参与多种肿瘤的发生、发展.根据ToGA试验结果,欧盟和美国于2010年先后批准曲妥珠单抗用于HER2阳性的晚期胃腺癌和胃食管交界处癌患者的一线治疗.然而,目前胃癌中尚无统一的HER2检测评分系统,其耐药机制需进一步研究.本文就近年来曲妥珠单抗靶向治疗胃癌的进展作一综述.
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抗抑郁药治疗功能性胃肠病的研究进展
功能性胃肠病( FGIDs)包括功能性消化不良(FD)和肠易激综合征(IBS)等.近年来诸多研究显示精神心理因素在FGIDs的发生、发展过程中起重要作用.在临床上抗抑郁药被广泛应用于FGIDs的治疗.与传统剂量相比,小剂量抗抑郁药具有疗效相似、不良反应小、依从性高的特点.本文就抗抑郁药治疗FGIDs的研究进展作一综述.
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肝硬化脾切除术后1年广泛门静脉血栓形成1例
病例:患者男,37岁,乙型肝炎肝硬化病史两年,一年前因“食管静脉曲张破裂出血”于当地医院行“脾切除+断流手术”.一周前进食腌制食品后出现腹泻,每日十余次,质稀色黑,自服止泻药效果不佳,3d前症状加重,出现右上腹和脐周持续性胀痛,无放射痛,伴恶心、纳差.2012年1月24日拟“腹痛待查”收入浙江中医药大学附属第一医院消化科.
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溃疡性结肠炎患者P-选择素和血小板参数分析
背景:研究发现凝血机制活化在炎症性肠病(IBD)的进展过程中起重要作用.P-选择素(CD62P)参与介导凝血和炎症反应时中性粒细胞和单核细胞与活化的血小板或内皮细胞的黏附.目的:探讨血小板活化标记物P-选择素以及血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)用于溃疡性结肠炎(UC)疾病活动度评估的价值.方法:纳入65例活动期UC患者、31例缓解期UC患者和60例健康对照者.流式细胞术测定外周血P-选择素阳性率,血细胞分析仪测定PLT、MPV,分析三者与UC活动度的相关性.结果:UC患者外周血CD62P阳性率、PLT显著高于对照组(P＜0.01),MPV显著低于对照组(P＜0.01)；活动期UC患者三项指标的变化均较缓解期UC患者更为显著,组间差异有统计学意义(P＜0.05).外周血CD62P、PLT与UC活动度呈正相关(P＜0.05),MPV与UC活动度呈负相关(P＜0.05).结论:UC患者的机体处于高凝状态.P-选择素、PLT、MPV能反映UC疾病活动度,对病情评估和治疗方案的制定有一定参考价值.
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胆汁淤积的发病机制和诊治现状
临床常见的胆汁淤积可由多种疾病引起,胆汁生成的任何因素异常、胆汁对肝细胞的损伤和破坏致肝细胞坏死等一系列病理变化可引起肝内、肝外胆汁淤积,其发病机制涉及胆盐转运蛋白、ABC转运蛋白和遗传等因素,其中核受体机制在此过程发挥关键作用.随着生化和影像技术的进步,其诊断水平有所提高.但在治疗方面,除疗效确切的熊去氧胆酸外,目前虽已报道了很多天然和合成的核受体激动剂和拮抗剂可能亦有治疗作用,但有待更大规模、随机、对照临床研究验证.
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不明原因消化道出血诊治推荐流程(2012年3月上海)《修改稿》
2007年《中华消化杂志》组织了国内消化病学、影像医学、核医学、外科学等部分专家在南京召开了“不明原因消化道出血专题研讨会”,制定了“不明原因消化道出血诊治推荐流程”[1],推动了对不明原因消化道出血(obscure gastrointestinal bleeding,OGIB)的研究.时隔5年,OGIB的诊治技术不断进展,因此,有必要对2007年制定的推荐流程进行补充和更新,使其能与时俱进.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
