实用口腔医学杂志
Journal of Practical Stomatology 실용구강의학잡지
- 主管单位： 第四军医大学
- 主办单位： 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-3733
- 国内刊号： 61-1062/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
索拉菲尼通过活化p38MAPK抑制人口腔癌TCA8113细胞增殖
目的:观察索拉菲尼对人口腔癌TCA8113细胞增殖的影响并探讨其作用机制.方法:以浓度(2.5、5、10、20 μg/ml)索拉菲尼干预人口腔癌TCA8113细胞48 h后,以MTT法及集落形成实验检测细胞增殖,蛋白质免疫印迹检测不同浓度拉菲尼对p38MAPK活化的影响;为检测p38MAPK在索拉菲尼抗TCA8113细胞增殖中的作用,先以10 μmol/L SB203580(p38MAPK特异性抑制剂)预处理TCA8113细胞30 min,随后加入不同浓度索拉菲尼继续培养48 h,以MTT法检测细胞增殖情况.结果:索拉菲尼能显著抑制TCA8113细胞的增殖,其抗增殖活性具有浓度依赖性;索拉菲尼还可明显增强p38MAPK的活化,而SB203580可显著缓解索拉菲尼诱导的TCA8113细胞活力下降.结论:索拉菲尼可抑制人口腔癌TCA8113细胞的增殖,其机制可能与其增强p38MAPK活化有关.
-
牙科全麻技术前后患儿口腔相关生活质量的对比研究
目的:观察分析全身麻醉下儿童口腔治疗前后患儿口腔相关生活质量的改变.方法:收集接受全身麻醉下牙齿治疗3～6岁的患儿59例资料,由患儿家长全麻前和术后1个月分别填写儿童口腔健康生活量表,本量表包括患儿自身影响部分和家庭影响部分.通过分析软件SPSS 19.0进行数据分析.结果:全麻后口腔健康生活量表总分降低51％ (P＜0.001),其中患儿影响部分降低50％ (P ＜0.001),家庭影响部分降低53％ (P ＜0.001),效应量分别为1.4和4.0.结论:对于年幼不合作且多数牙齿龋损的患儿,全身麻醉下牙齿治疗可显著提高患儿及其家庭的口腔相关生活质量.
-
口腔癌前哨淋巴结活检价值的系统评价
目的:探讨前哨淋巴结活检(SLNB)对于判断口腔癌颈淋巴结转移的敏感性和特异性及临床预测价值.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、CENTRAL、中国期刊全文、万方、中国生物医学文献等相关数据库,搜集已公开发表的有关SLNB预测口腔癌颈淋巴结转移的相关诊断试验,应用Meta-disc 1.4统计软件进行分析,评价SLNB预测口腔癌颈淋巴结转移敏感性、特异性和受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC).结果:终共25项诊断实验、934例受试者纳入本研究.Meta分析结果显示SLNB预测口腔癌颈淋巴结转移敏感性和特异性分别为91％(95％ CI 88％-94％)和100％(95％ CI 99％-100％);综合受试者工作特征曲线(SROC)下面积(AUC)为0.99.结论:SLNB预测口腔癌颈淋巴结转移敏感性、特异性均较高,作为判断颈淋巴结转移的标准有较高的临床应用价值.
-
骨性Ⅱ类错(牙合)畸形青少年上气道生长发育特点的初步研究
目的:采用颈椎骨龄定量分期法(QCVM)观察骨性Ⅱ类错(牙合)畸形青少年患者上气道生长发育特点.方法:收集骨性Ⅱ类错(牙合)畸形患者头颅侧位定位片,根据QCVM将患者分为4期,Ⅰ:QCVM＜1.7404,Ⅱ:1.740 4＜QCVM ＜2.623 0,Ⅲ:2.623 0＜QCVM＜3.519 9,Ⅳ:QCVM ＞3.519 9(n =30),拍摄X线头颅定位侧位片,对不同颈椎骨龄分期的骨性Ⅱ类错(牙合)患者的上气道及其周围组织进行比较.结果:SNA、SNB、后鼻棘-咽顶点距离(PNS-R)、后鼻棘-上咽壁点距离(PNS-UPW)在QCVMⅡ期较Ⅰ期有明显增加(P＜0.05),腭垂尖-中咽壁点距离(U-MPW)在QCVMⅢ期较Ⅱ期、QCVM Ⅱ期较Ⅰ期均有明显增加(P＜0.05).结论:颈椎骨龄定量分期法能较精确评估骨性Ⅱ类错(牙合)畸形患者上下颌骨及上气道生长发育潜力,为骨性Ⅱ类错(牙合)畸形的早期矫治提供一定理论依据.
-
Wnt1、β-catenin在硝苯地平引起的药物性牙龈增生中的表达
目的:探讨Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白Wnt1、β-catenin在硝苯地平引起的药物性增生的牙龈组织中的表达.方法:选择正常牙龈对照组、(未服药)高血压牙龈增生组、硝苯地平引起的药物性牙龈增生组各10例,用Western-Blot和RT-PCR检测牙龈组织中Wnt1、β-catenin的表达.结果:药物性牙龈增生组的牙龈组织中Wnt1、β-catenin蛋白及mRNA表达水平显著高于正常牙龈对照组(P＜0.05)和高血压牙龈增生组(P＜0.05).结论:硝苯地平引起的药物性牙龈增生的牙龈组织中Wnt1、β-catenin表达水平增高,可能通过Wnt/β-catenin信号通路促进牙龈成纤维细胞的增殖导致牙龈纤维化.
-
ICDAS Ⅱ与DIAGNOdent检测乳牙早期龋及相关性研究
目的:采用ICDAS Ⅱ和DIAGNOdent激光荧光龋检测仪检测幼儿乳牙不同牙面早期龋患情况,分析2种方法之间的相关性.方法:选取西安市某幼儿园小班3岁学龄前儿童164名,依次用ICDAS Ⅱ和DIAGNOdent检测代表性牙位54、51、64、74、71、84牙共16个牙面位点的患龋情况.SPSS 19.0软件数据统计分析.结果:ICDAS Ⅱ检查结果显示,所有检查位点中脱矿率(ICDAS=1,2)大于成洞龋(ICDAS=3,4,5,6)(P＜0.05);DIAGNOdent检查结果显示,除乳磨牙咬合面外,其余位点显示了与ICDAS Ⅱ同样的结果.同时,随着ICDAS Ⅱ检查结果数据的增大,所对应的DIAGNOdent读数中位数呈阶梯状增大,且咬合面高于光滑面.乳磨牙咬合面和光滑面ICDAS Ⅱ与激光检查方法之间的秩相关系数分别为r=0.647(P ＜0.01)和r=0.741(P＜0.01).结论:ICDAS Ⅱ与DIAGNOdent均能有效发现乳牙早期龋,两者之间存在一定相关性;3岁学龄前儿童牙齿龋损主要以早期脱矿为主要表现.
-
SACC-83来源的外泌体调节唾液腺间质成纤维细胞表达FAP的实验研究
目的:研究腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞SACC-83来源的外泌体(exosome,EXO)对人正常唾液腺间质成纤维细胞(human normal salivary gland stromal fibroblasts,hSGSFs)表达成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)的影响.方法:采用超滤管浓缩与EXO提取试剂盒相结合的方法从SACC-83的培养上清中提取EXO,通过透射电镜及Western Blot对所提取的EXO进行鉴定;将SACC-83来源的EXO用荧光染料PKH67标记后与hSGSFs共培养48 h,采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察hSGSFs对于SACC-83来源的EXO的摄取情况;利用qRT-PCR和Western Blot法检测在SACC-83来源的EXO作用下,hSGSFs中FAP的表达变化.结果:SACC-83培养上清中所提取到的微囊泡直径为30～100 nm,EXO的膜蛋白标记物CD63和TSG101的表达为阳性;携带PKH67荧光标记的EXO可被hSGSFs摄取,并可在mRNA和蛋白水平上调hSGSFs中FAP的表达.结论:SACC-83来源的EXO可被hSGSFs摄取,并可显著上调hSGSFs中FAP的表达.提示ACC可能通过EXO途径促进正常唾液腺间质成纤维细胞向癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAF)的转化.
-
CAD/CAM高嵌体修复根管治疗后磨牙大面积缺损的临床研究
目的:分析CAD/CAM高嵌体修复磨牙根管治疗后牙冠大面积缺损的疗效分析.方法:选择260颗牙体重度龋损累及牙髓的磨牙,经完善的根管治疗后采用CAD/CAM椅旁技术进行全瓷高嵌体修复.分别在修复后6、12、18个月进行随访,参考美国公共健康会(USPHS)标准对其临床效果进行观察.结果:在260颗患牙中,CAD/CAM高嵌体修复磨牙根管治疗后牙冠大面积缺损成功率为98％,其中3例发生修复体脱落,2例发生修复体折裂.结论:CAD/CAM高嵌体修复技术可以作为磨牙根管治疗后牙体大面积缺损修复的手段.
-
c-fos调控p16/CyclinD1信号途径并促进口腔鳞状细胞癌增殖和迁移
目的:探讨c-fos对口腔鳞状细胞癌增殖和迁移的影响及作用机制.方法:免疫组化法分别检测口腔鳞状细胞癌组织标本和正常口腔黏膜组织标本(n=60)中的CyclinD1、p16和c-fos.根据不同处理将HN6和SCC9细胞分为空白对照组、siRNA-scramble组、siRNA-c-fos组.检测各组细胞中CyclinD1和p16 mRNA和蛋白表达量的变化,以及细胞增殖和迁移能力的变化.结果:与正常组比较,病例组中c-fos和CyclinD1表达增加,p16表达降低;与空白对照组相比,siRNA-c-fos组HN6和SCC9细胞中CyclinD1表达显著降低,p16表达明显上升,细胞的增殖能力和迁移能力都显著下降.结论:c-fos可以通过p16/CyclinD1信号途径增强口腔鳞状细胞癌增殖和迁移.
-
不同临床设计的ERA附着体义齿修复下颌牙列游离端缺损的三维有限元分析
目的:研究3种不同临床设计ERA附着体义齿修复下颌远中游离端缺损的应力及位移分布.方法:建立ERA附着体义齿修复下颌远中游离端缺损的三维有限元模型,根据临床设计分为基本组、支托组和跨弓组.应用有限元法研究在垂直及45°斜向2种载荷方向100 N的作用下,基牙及基托下黏膜的应力和位移以及基托的位移情况.结果:2种载荷下3组模型均在远中基牙远中邻面肩台出现应力集中,远中基牙预备体咬合面位移大,支托组基牙位移大,分别为14.91 μm和63.09μm,其次为基本组(9.38 μm和50.56μm),跨弓组小(8.85 μm和47.31μnn).结论:在本研究条件下,为远中游离端牙列缺损设计基本的ERA附着体义齿更趋于合理.
-
营养缺乏和碱性环境对粪肠球菌侵入人工微管系统的影响
目的:研究不同环境因素对粪肠球菌侵入人工微管系统能力的影响和微流芯片的适用性.方法:采用软光刻技术制作微流芯片,观察细菌在牛脑心浸出液(BHI)、PBS和pH 10的情况下在微流芯片中的生长情况,测定和比较细菌在相应微管内的大侵入深度.结果:粪肠球菌在营养缺乏和碱性环境下生长速度明显下降,侵入小管径微管的深度显著下降(P＜0.01).结论:营养缺乏和碱性环境可显著降低粪肠球菌侵入微管系统的能力.微流芯片具有高通量、平行对比和可观察性好等特点,有望为今后相关研究提供标准化的实验平台.
-
垂直骨型对Ⅱ1类错(牙合)患者面下1/3软组织结构影响的研究
目的:研究不同垂直骨面型的成人Ⅱ1类错患者面下1/3软组织结构的差异.方法:选取未经正畸治疗的180例成人Ⅱ1类错患者分为高角(SN-MP角＞40°)、均角(29°≤SN-MP角≤40°)、低角(SN-MP角＜29°)3组.每组各有男、女30人.在头颅侧位定位片上分别测量上唇、下唇、颏部软组织结构的厚度与长度,并分析其在不同垂直骨面型个体间的差异.结果:男、女高角型Ⅱ1类错患者上唇长度、下唇长度都较均角和低角患者明显增高(P＜0.05);男性高角型Ⅱ1类错(牙合)患者下唇基部厚度也较均角和低角患者明显增高(P＜0.05),而女性低角角型Ⅱ1类错患者下唇基部厚度较均角和高角患者明显减低(P＜0.05).女性高角组患者的颏顶点处软组织厚度明显低于均角组和低角组患者(P＜0.05),而男性不同垂直骨面型Ⅱ1类错患者颏部软组织结构则未见明显的差异(P＞0.05).结论:垂直向骨型因素对Ⅱ1类患者面下1/3软组织以厚度和长度为代表的结构有明显的影响.
-
白藜芦醇减轻LPS诱导的牙周膜细胞损伤并抑制TLR4/NF-κB活化
目的:探究白藜芦醇(RES)对脂多糖(LPS)诱导的人牙周膜细胞(hPDLCs)损伤的保护作用.方法:体外培养并鉴定hPDLCs,将培养的hPDLCs随机分为5组:对照组、LPS(10 μg/ml)+RES(0、30、60、90tμmol/L)组,MTT法检测各组细胞增殖能力,ELISA检测各组细胞分泌TNF-α/IL-6水平,PCR和Western blot检测各组细胞TLR4/NF-κB mRNA和蛋白表达.结果:分离培养的hPDLCs抗波丝蛋白表达阳性,抗角蛋白表达阴性.与对照组比,LPS处理后细胞增殖能力明显降低,细胞分泌TNF-α/IL-6水平和TLR4/NF-κB mRNA和蛋白表达明显增加;30～90 μmol/L白藜芦醇预处理后,细胞增殖能力增加(P＜0.05),细胞分泌TNF-α/IL-6水平、TLR4/NF-κB mRNA以及蛋白表达则下调(P＜0.05),均呈现一定的浓度依赖性.结论:白藜芦醇可抑制TLR4/NF-κB活化并减轻LPS诱导的牙周膜细胞损伤.
-
西帕依固龈液治疗口臭随机对照试验的Meta分析
目的:系统评价西帕依固龈液治疗口臭的临床疗效.方法:计算机检索美国图书馆PubMed/MEDLINE、CNKI中国知网(总库)、维普期刊资源整合服务平台相关文献.根据Jadad量表对纳入文献进行质量评价.采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3分析软件进行Meta分析.结果:共纳入8项临床随机对照研究(RCT)、608例有口臭症状患者.依据Meta分析结果,西帕依固龈液与安慰剂比较治疗口臭的评分(organoleptic score,OS)[WMD=-0.43,95％ CI(-0.57,-0.29)]、菌斑指数(plaque index,PLI) [WMD=-1.59,95％ CI(-1.67,-1.51)]均显示有显著差异;西帕依固龈液与西药比较治疗口臭OS[WMD =0.16,95％ CI(0.05,0.28)]效果略差且降低PLI[WMD=0.10,95％ CI(0.03,0.18)]的抑菌效果也略差.西帕依固龈液与生理盐水治疗口臭临床总有效率差异有统计学意义[RR:1.64,95％CI(1.11,2.42)].结论:西帕依固龈液治疗口臭疗效优于安慰剂,可有效降低口臭值和菌斑指数,与西药相比降低口臭值、抑菌方面稍显欠缺.
-
干扰(牙合)对特发性牙颈部病损临床疗效影响的研究
目的:研究干扰(牙合)对特发性牙颈部病损临床治疗效果的影响.方法:第一部分:纳入该院口腔科特发性牙颈部病损就诊患者83例,患牙295颗;临床检查存在干扰142颗作为治疗1组,无干扰(牙合)153颗作为治疗2组,分别行纳米树脂治疗.随访2年.评价疗效,卡方检验.第二部分:治疗l组失败患牙60颗,随机分为实验组和对照组,各30颗.实验组纳米树脂充填治疗特发性牙颈部病损后精确去除咬合干扰因素,对照组仅纳米树脂充填治疗.治疗2组失败患牙29颗,随机分为实验组14颗和对照组15颗.实验组降低咬合,对照组仅纳米树脂充填治疗.随访1年,评价效疗,卡方检验.结果:第一部分:治疗1组和2组牙颈部病损治疗成功率分别为57.75％和81.05％ (P ＜0.05).第二部分:治疗1组失败患牙60颗,实验组和对照组成功率分别为83.33％和56.67％ (P ＜0.05).治疗2组失败患牙29颗,实验组和对照组成功率分别为85.72％和40％ (P ＜0.05).结论:充填治疗时配合精确去除咬合干扰因素治疗,可提高特发性牙颈部病损的临床疗效.
-
围裙式颈阔肌肌皮瓣在口腔颌面部缺损修复中的应用
目的:介绍一种新颖的颈阔肌肌皮瓣术式,评价其修复口腔颌面部缺损的应用价值.方法:用围裙式颈阔肌肌皮瓣修复口腔颌面部病变切除术后缺损的患者15例.设计U形的围裙式切口制备皮瓣,保留蒂部皮肤,加宽肌蒂宽度.结果:15例围裙式颈阔肌肌皮瓣12例完全成活,3例皮瓣部分坏死.其中,修复颊黏膜、舌、牙槽突缺损的皮瓣完全成活率分别为8/9、1/3、3/3.另有2例颈部供区伤口愈合不良.所有病例经4～33个月随访,l例牙龈癌颈部瘢痕较为明显,1例舌癌舌运动受限,其余病例口腔颌面部形态、功能恢复良好.结论:和颈阔肌肌皮瓣比较,围裙式颈阔肌肌皮瓣可提供更宽的皮岛,特别适合中小型颊部软组织及牙槽突缺损的修复,舌部缺损不是该皮瓣佳适应证.
-
BimS慢病毒RNA干扰载体的构建及其感染效率和干扰效果的实验研究
目的:应用RNA干扰技术构建BimS慢病毒RNA干扰载体,探讨其感染效率和干扰效果.方法:针对人BimS设计3个干扰靶点,将单链引物退火成双链oligo序列,连接入Age Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切线性化载体中.将重组质粒进行病毒包装、并且通过感染ACC-2细胞观察其感染效率,定量PCR检测其对BimS mRNA干扰效果.结果:PCR产物经扩增电泳后阳性克隆得到337bp条带,插入序列片段与DNA测序结果完全相符.重组慢病毒载体在293T细胞中包装获得滴度为2×10s TU/ml的病毒颗粒,MOI=20,转染效率为85％.转染pFU-GV-BmS-1组、pFU-GV-BmS-2组及对照组BmS mRNA相对表达水平分别为:0.743±0.025、0.466±0.023、1.266±0.042(组间两两比较,P＜0.05).结论:BimS慢病毒RNA干扰载体构建成功,并能高效感染ACC-2细胞及下调BmS mRNA表达.
-
不同类型义齿清洁剂对着色热凝基托树脂和树脂人工牙的清洁效果
目的:比较不同类型义齿清洁剂对着色热凝基托树脂和树脂人工牙的清洁效果.方法:将40块规格相同的热凝基托树脂试件和40颗贺利氏树脂人工中切牙,浸泡于咖啡、绿茶和酱油的混合液中4周,各随机分为4组(n=10),按使用说明分别浸泡在Polident、Steradent清洁片配成的溶液、质量分数为0.5％次氯酸钠溶液和蒸馏水(对照组)中4h,使用色差仪和电子比色仪分别测量热凝基托树脂和树脂人工牙着色前后、清洁剂浸泡后的色度值,计算试件处理前后的色差(△E)并进行统计学分析.结果:在着色前后,4组热凝基托树脂和4组树脂人工牙△E无统计学差异(P＞0.05).在着色后与清洁后的△E值,0.5％次氯酸钠组＞ Polident组和Steradent组＞蒸馏水组(P＜0.05);Polident组与Steradent组之间无统计学差异(P＞0.05).在着色前与清洁后,蒸馏水组的△E大于其他3组(P＜0.05);其他3组之间无统计学差异.结论:0.5％次氯酸钠、Polident和Steradent对着色热凝基托树脂和树脂人工牙均有有效的清洁效果,其中0.5％次氯酸钠优于Polident和Steradent,Polident和Steradent效果相同.
-
颜色及光照射条件对复合树脂核材料聚合的影响
目的:评估材料颜色和光照射条件对流动性双重固化复合树脂核材料聚合的影响.方法:将双重固化流动性复合树脂核材料(牙本质色和白色,Para Core)注满单端开口的长方体不透光硅橡胶模具中,将光固化灯紧贴开口端以1000 mW/cm2持续照射20 s或以3 200 mW/cm2持续照射6 s获得4组试件(n=5).试件避光保存1h后,测量试件纵断面距光源1、2、3mm深度的努氏显微硬度.试件继续避光保存24 h后,重复上述测量.采用单因素方差分析对数据进行统计学分析.结果:4组试件随测量深度的增加试件的硬度值显著降低.光照后24 h,牙本质色试件每个测量深度的硬度值在1 000 mW/cm2×20 s和3 200 mW/cm2×6 s条件间无显著差异,但白色试件每个测量深度的1 000 mW/cm2×20 s的硬度值要显著高于3 200 mW/cm2 × 6 s的硬度值.结论:不同颜色的复合树脂核材料需要选择合适的光照射条件来获得佳的聚合效果.
-
罗格列酮对牙周炎大鼠牙龈脂联素受体表达的影响
目的:探讨罗格列酮(ROS)对牙周炎大鼠牙龈脂联素受体1(AdipoRl) mRNA、脂联素受体2(AdipoR2) mRNA和TNF-α等炎症因子表达的影响及在牙周炎中对牙槽骨保护的潜能.方法:50只SD大鼠随机分为5组(n=10),大鼠不干预处理作为空白对照,40只大鼠用于制作牙周炎模型后分别用蒸馏水(牙周炎组)、1、3、10 mg/kg ROS(低、中、高剂量组)灌胃1次/d,持续4周.然后取样,RT-PCR测定牙龈组织AdipoR1和AdipoR2 mRNA表达水平,ELISA测牙龈组织TNF-α、MMP-9和血浆脂联素浓度,标准化的数码摄影测量釉牙骨质界到牙槽骨嵴顶(CEJ-A)距离.结果:牙周炎组和空白对照组相比,牙龈组织AdipoR1和AdipoR2的mRNA表达水平显著降低(P＜0.01),血浆脂联素水平无差异(P＞0.05),TNF-α和MMP-9浓度显著上升(P＜0.01).和牙周炎组相比,低、中、高剂量治疗组牙龈组织AdipoRl mRNA表达均升高(P＜0.05),TNF-α浓度显著降低(P＜0.01);中、高剂量治疗组牙龈组织AdipoR2 mRNA表达显著升高(P＜0.01),MMP-9浓度显著降低(P＜0.01),血浆脂联素浓度升高(P＜0.05),牙槽骨吸收量显著降低(P＜0.01).结论:ROS可能通过上调牙龈组织中AdipoR1和AdipoR2 mRNA表达水平,降低TNF-α、MMP-9浓度,缓解牙周组织炎症,降低牙槽骨吸收.
-
口腔修复材料对牙本质的磨损性能的研究
目的:研究牙色材料与天然牙本质之间磨损性能的匹配情况.方法:以牙本质为研究对象,以实验组高度抛光的聚合瓷、玻璃陶瓷、氧化锆为摩擦剂,模拟口腔环境,利用微摩擦磨损实验机,研究牙本质与不同材料之间的摩擦磨损性能.采用扫描电镜观察表面形貌,粗糙度仪测粗糙度,维氏硬度仪测表面硬度,电子天平测磨损量.结果:牙本质与3种材料粗糙度近似(P＞0.05),硬度小于3种材料(P＜0.05).牙本质与3种材料分别对磨后材料的磨损量大于牙本质对照组的磨损量(P＜0.05),牙尖牙本质的磨损量与3种材料及牙本质的硬度值呈显著正相关关系(r =0.840).其中聚合瓷组的牙本质磨损量与对照组接近.结论:不同材料对牙本质均会造成不同程度的磨损,聚合瓷具有与牙本质相近的耐磨性能.
-
经皮种植体表面纳米二氧化硅抗菌涂层的研究
目的:研究纯钛表面制备可降解载药二氧化硅纳米颗粒的抗菌性能.方法:通过非模版法制备可降解载庆大霉素的二氧化硅纳米颗粒,采用纳米粒径分析仪和扫描电镜对纳米粒进行特征分析;将载药纳米粒振荡交联至纯钛微弧氧化处理后形成的微米级形貌表面,用扫描电镜进行形态观测;将处理前后的样品与金黄色葡萄球菌共培养,体外抑菌圈法考察抗菌性能;对载药二氧化硅纳米颗粒的抗菌涂层进行体外药物释放实验.结果:载药纳米粒为直径(298.1±12.2) nm的圆球状;通过振荡交联后固定在纯钛微弧氧化层火山口样的结构内形成抗菌涂层;体外抑菌圈大小为(16.7±1.4) mm,而对照组未观测到抑菌圈;载药二氧化硅纳米颗粒的抗菌涂层可有效释放庆大霉素长达28 d.结论:基于可降解二氧化硅纳米粒制备的抗菌涂层可实现庆大霉素的缓控释放,并对金黄色葡萄菌的生长起到抑制作用,有望在今后应用于种植体经皮部位的设计.
-
载microRNA-148b壳聚糖/透明质酸纳米粒制备及鉴定
目的:制备并评价壳聚糖/透明质酸(CS/HA)纳米粒负载microRNA-148b(miR-148b)的效果.方法:制备CS/HA/miR-148b纳米粒,用激光纳米测量仪和透射电镜对其粒径、电位和形态进行观察.通过凝胶阻滞实验观察CS/HA纳米粒对miR-148b的包载情况.用CCK-8实验评价CS/HA/miR-148b纳米粒对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的细胞毒性;转染实验和流式细胞术检测转染效率.结果:CS/HA/miR-148b纳米粒呈球形,粒径为160～ 370 nm,电位为+15mY～+41mY.氮磷比为20可以达到佳的包封效果.CS/HA/miR-148b纳米粒对大鼠MSCs无细胞毒性并且具有较高的转染效率.结论:CS/HA纳米粒可以安全有效地将miR-148b转染入MSCs中.
-
二硅酸锂玻璃陶瓷与牛牙釉质磨损性能的体外实验研究
目的:研究模拟口腔环境下牛牙釉质与二硅酸锂玻璃陶瓷的磨损特性.方法:将18个长8 mm、直径3 mm的二硅酸锂玻璃陶瓷圆柱作为上颌磨头,分别与下颌二硅酸锂玻璃陶瓷或牛牙釉质试件配副,每组9个样本,利用摩擦磨损试验机,在人工唾液、室温环境、10 N载荷、转速100 r/min、回转半径2.5 mm、匀速圆周运动的条件下进行54万次循环磨损实验.在整个磨损周期中选取10个循环节点,用三维形貌仪测量每个节点下颌试件的磨损高度损失量并绘制相应磨损曲线,扫描电镜观察相应磨损阶段对应的磨损面微观形貌.结果:各循环节点牛牙釉质的磨损量均大于二硅酸锂玻璃陶瓷的磨损量(P＜0.05);实验循环周期内,牛牙釉质的磨损曲线呈现出“跑合期”、“稳定磨损期”、“剧烈磨损期”3个磨损阶段,而二硅酸锂玻璃陶瓷的磨损曲线呈现“跑合期”和“稳定磨损期”两个磨损阶段.2组的微观形貌也呈现出与磨损曲线相对应的阶段性动态衍化规律.结论:在模拟口腔环境下,牛牙釉质和二硅酸锂玻璃陶瓷的磨损行为均呈现出阶段性动态衍化规律;牛牙釉质的磨损量显著高于二硅酸锂的磨损量,提示应注意防止二硅酸锂玻璃陶瓷修复体对对颌天然牙的过度磨损.
-
调拌方法对藻酸盐印模材料操作时间固化时间的影响
藻酸盐普通型印模材料用手工、调拌器和搅拌机(8 s)调和的操作时间分别为71、66、53 s;快凝型印模材料用手工、调拌器调和的操作时间分别为56 s和51s.普通型印模材料用手工、调拌器和搅拌机(8 s)调和的固化时间分别为163、160和124 s;快凝型印模材料用手工、调拌器调和的固化时间分别为131 s和121 s.普通型印模材料较适用于手工30 s、调拌器20s和搅拌机8 s调拌;快凝型印模材料较适用于手工30 s和调拌器20 s调拌.
-
不同制作方法对纤维树脂桩核微渗漏情况的影响
探讨不同制作方法对纤维树脂桩核修复体微渗漏的影响.对36颗经根管治疗的单根离体牙根,使用纤维桩加ParaCore双固化流动树脂,不同方法制作桩核修复体,通过染色透明化法,观察修复体的微渗漏情况.直接成型-直接粘接法制作的修复体微渗漏值(4.94±1.71) mm显著高于直接成型-再粘接法(0.91 ±0.33) mm和间接成型-再粘接法(0.87-0.27) mm(P＜0.05).
-
SDR在楔状缺损修复治疗中的疗效评价
选择门诊患者168人共302颗楔状缺损患牙,分别使用3种材料进行修复,随访观察12～15个月,比较疗效.结果发现,新型的楔状缺损修复材料(smart dentin replacement,SDR) (n=112)、玻璃离子水门汀(n=98)和光固化复合树脂(n=92)的修复成功率分别为96.2％、84.8％和86.2％,SDR的修复效果明显好于另外2组(P＜0.01).
-
CBCT辅助诊断上颌第一磨牙双腭根伴副根管1例
报道第一磨牙罕见双腭根,同时存在髓室底副根管及牙颈部釉质凸起病例1例.该病例的诊疗过程提示借助锥束CT(CBCT)及显微镜等技术可以避免发生遗漏根管,改善根管治疗效果.
-
严重骨性Ⅲ类错(牙合)畸形伴双侧上颌尖牙阻生的正畸治疗1例
严重骨性Ⅲ类错(牙合)畸形且上颌尖牙严重阻生,因处于生长发育高峰期,通过上下颌活动与固定矫治器治疗,使反(牙合)得以纠正,面型明显改善,保留了牙列的完整性,咬合关系正常.
-
数字化设计技术在口腔修复中的应用
近年来,随着计算机技术的飞速发展,数字化设计技术凭借精准、高效等特点,已经越来越多的应用到口腔修复各领域,并且有望在未来实现口腔修复的完全数字化.该文将简要介绍数字化设计技术在固定和可摘义齿修复领域的应用,阐述其技术原理和设计流程;总结了常见的口腔修复数字化设计软件的分类,并概述3D数字微笑设计的工作流程.
-
妊娠与牙周炎症关系的研究进展
牙周病是由菌斑始动的发生在牙周组织的慢性非特异性感染,宿主的免疫炎症反应被认为是牙周破坏的主要机制.妊娠代表了一种特殊的免疫状态,影响牙周病的发生和发展.该文总结妊娠与牙周炎症关系的研究进展,探讨其与牙周健康的关系.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
