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氯霉素-β-环糊精包合物的制备工艺

高莉;孟祥云

摘要: 目的:氯霉素-β-环糊精包合物的制备.方法:以氯霉素为模型药物,通过正交实验筛选制备氯霉素-β-环糊精包合物的佳条件.结果:制备包合物的佳条件为60℃(包合温度)、2h(包合时间)、1.5:1(包合比例).结论:氯霉素-β-环糊精包合物,可显著增加氯霉素的溶解度和生物利用度,增强氯霉素稳定性,减少氯霉素的刺激性,掩盖氯霉素的不良臭味,加快药物的吸收.

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