中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
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本刊由国家药品监督管理局主管，于1998年正式出版。旨在面向广大药师，积极宣传国家有关方针、政策和法规，传播药学新理论、新知识、新技术、新工艺、配合国家执业药师制度的实施，开展药学人员继续教育，传递国内外药学信息，促进药师经验交流和医、药学人员间的信息沟通，为药学事业的发展和医药经济的繁荣服务。主要登载药品科研、生产、经营、管理及临床使用诸多方面的研究成果与工作经验，并及时传播国内外药学领域的最新进展，辟有药品监督管理、药学研究、执业药师、继续教育、药学进展、药物与临床、社会药学、质量控制、药苑撷英、新药之窗、经验交流、读者、作者、编者等栏目，内容丰富，是广大药师的良师益友、医师的询药指南，尤其是广大执业药师学术交流和继续教育之必备。
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蛹虫草口服液澄清工艺的研究
目的:对蛹虫草口服液的澄清工艺进行优化.方法:以总多糖保留率为指标,采用正交试验考察考察体系pH、壳聚糖加入量和温度等因素对澄清工艺的影响.结果:佳澄清工艺条件为:pH为4.0、壳聚糖加入量为0.2％和温度为60℃.结论:壳聚糖对蛹虫草口服液的澄清工艺操作简便易行,稳定可靠,为蛹虫草口服液的生产工艺改进提供科学依据.
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HPLC法同时测定毛连菜中咖啡酸和木犀草苷含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定毛连菜中咖啡酸和木犀草苷含量的方法.方法:采用Waters SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm 5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,检测波长323 nm,流速1.0 ml·min-1,进样量10μl,柱温30℃.结果:咖啡酸和木犀草苷的色谱峰可较好地分离,咖啡酸浓度在1.014～40.560μg·ml-1(r=0.9995)、木犀草苷浓度在2.006～80.240μg·ml-1(r=10000)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为92.84％,92.62％,RSD分别为2.0％,1.93％(n=6).结论:该方法准确性、重复性、专属性较好,可用于毛连菜的质量控制.
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HPLC法测定氧化白藜芦醇的含量
目的:建立高效液相色谱法测定氧化白藜芦醇含量的方法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为329 nm,进样量为20μl.结果:在光照、高温、氧化、酸碱破坏下,分离度良好,氧化白藜芦醇在19.28～192.88μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997).结论:本法操作简便,灵敏度高,重复性好,可有效控制氧化白藜芦醇质量.
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ICP-MS法测定化妆品中15种稀土元素含量的不确定度评定
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化妆品中钕等15种稀土元素含量的不确定度评定方法.方法:对化妆品中15种稀土元素检测过程中样品称量,前处理,定容,标准溶液配制,标准曲线拟合,样品检测,质量分数计算及修约等过程引入的不确定度进行评定.结果:对各不确定度分量合成和扩展,得到化妆品中元素钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)含量分别为(0.287±0.027),(0.285±0.027),(0.602±0.060),(0.0788±0.0075),(0.315±0.030),(0.0819±0.0081),(0.0289±0.0033),(0.0889±0.0084),(0.0183±0.0027),(0.0652±0.0067),(0.0154±0.0022),(0.0375±0.0037),(0.0044±0.0016),(0.0236±0.0025),(0.0055±0.0012)μg·g-1(k=2,置信区间95％).结论:样品前处理、标准曲线拟合、标准溶液配置及仪器信号的短期波动引入的不确定度对扩展不确定度贡献较大.本研究对ICP-MS法检测化妆品中有害元素含量的不确定度评定、不确定度来源分析及质量控制方法提供重要参考.
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UPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中4种成分的含量
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法.方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温为30℃.结果:盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的线性范围分别为1.35～13.50μg·ml-1(r=0.9999)、1.06～10.60μg·ml-1(r=0.9998)、7.68～76.80μg·ml-1(r=0.9998)、3.51～35.10μg·ml-1(r=0.9998),平均回收率分别为93.82％(RSD=2.40％)、93.92％(RSD=2.02％)、94.78％(RSD=1.72％)、96.84％(RSD=1.85％)(n=6).结论:本方法准确可靠、重复性好,可用于控制麻杏止咳糖浆的质量.
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HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量
目的:建立HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为225 nm,柱温为35℃.结果:木香烃内酯在0.024～0.972μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为103.56％,RSD=0.97％(n=6);去氢木香内酯在0.038～3.840μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为95.57％,RSD=1.78％(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于调经活血胶囊的质量控制.
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马拉松赛事药品保障系统建设的实践与思考
目的:探讨马拉松比赛的急救药品保障工作,为今后赛事急救保障提供经验参考.方法:运用Excel 2017软件及GraphPad Prism 6.0软件,统计历年马拉松赛事情况,包括总人数以及竞赛过程中出现的伤病种类和发病率(外伤和非外伤)等各项指标人数进行回顾性分析.结果:马拉松竞赛受伤人群以运动损伤为主,兼有循环系统、呼吸系统以及消化系统等突发性疾病.结合统计数据及历年保障经验,提出详细的、具有针对性的药品保障计划.结论:合理制定药品保障预案有助于配合医疗团队及时对患者实施救助,对保障竞赛运动员生命安全有着极其重要的意义,同时也对整个医疗保障系统的运作具有重要的参考价值.
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消毒剂纳米雾对生物安全柜工作区环境消毒的效果研究
目的:研究消毒剂纳米雾对生物安全柜(BSC)工作区环境消毒的效果.方法:采用载体定性杀菌试验对由季铵盐阳离子类消毒剂和胍类消毒剂组成的复合消毒剂(阳离子复合消毒剂)纳米雾(粒径<1μm)对BSC工作区常见微生物的消毒灭菌效果进行评价.结果:采用不同的消毒程序对BSC工作区环境进行消毒,当喷雾体积大于15 ml,密闭时间大于90 min时,阳离子复合消毒剂纳米雾完全可以杀灭1×104 CFU和1×106 CFU的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和嗜热脂肪芽孢杆菌.结论:阳离子复合消毒剂纳米雾能够用于BSC工作区的环境消毒灭菌,该技术具有广阔的发展前景,是取代甲醛和二氧化氯等传统BSC消毒灭菌的理想方法.
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改进HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中的有关物质
目的:改进更昔洛韦氯化钠注射液中有关物质的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Atlantis-T3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),改进后的流动相A为甲醇-水(3:97),流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为252 nm,柱温为35℃,进样量为10μl.结果:更昔洛韦、6个已知杂质及未知杂质分离度均大于1.5;更昔洛韦及杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、杂质F分别在0.097～1.930,0.093～1.860,0.087～1.740,0.077～1.530,0.096～1.920和0.085～1.705μg·ml-1浓度范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990～1.0000);各杂质测得平均回收率分别为97.20％(RSD=9.64％)、98.49％(RSD=6.27％)、100.54％(RSD=2.83％)、103.52％(RSD=6.08％)、103.25％(RSD=9.7％)(n=9).结论:本方法专属性强,精密度、准确度和耐用性良好,可用于控制更昔洛韦氯化钠注射液中的有关物质.
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拉曼光谱技术用于盐酸二甲双胍片含量的快速筛查
目的:建立采用拉曼光谱技术测定盐酸二甲双胍片含量的方法.方法:以紫外法测定盐酸二甲双胍片的含量作为参考值,采集32批次样品的拉曼光谱图,结合偏小二乘法建立定量分析模型.考察不同建模波段与不同光谱处理方法对所建模型预测精度的影响.结果:采用500.00～1000.00cm-1波段的光谱数据,结合多元散射校正与Savitzky-Golay平滑(7点3项式)处理后,所建定量模型预测精度高.模型相关系数(R)为0.9901、校正均方差(RESEC)为0.1601,"留一法"内部交叉验证相关系数(R)为0.9426、交叉验证均方差(RESECV)为0.3802,外部验证相关系数(R)为0.9080、预测均方差(RESEP)为0.2840,预测值与参考值的偏差均在±0.50％范围内.结论:该方法测定速度快、准确度高、简便环保,可用于盐酸二甲双胍片质量的现场快速筛查.
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吡哌酸片中元素杂质的电感耦合等离子体质谱法测定
目的:建立吡哌酸片中元素杂质的电感耦合等离子体质谱测定方法.方法:采用微波消解提取元素杂质,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测吡哌酸片中的21种元素杂质.结果:汞在0～10 ng·ml-1范围内线性关系良好,其他20种目标元素在0～100 ng·ml-1范围内线性关系良好,r均>0.9990.平均回收率为80％ ～120％,RSD为0.26％ ～7.75％(n=9).采用本法检测了44批次市售吡哌酸片中的元素杂质,结果均未超过规定限度.结论:该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于吡哌酸片中元素杂质的测定.
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响应面法优化白屈菜中总生物碱酸水提取的工艺
目的:优化盐酸超声提取白屈菜中总生物碱的提取工艺.方法:根据单因素试验结果,选取影响总生物碱提取率的主要因素盐酸浓度、料液体积和提取温度,以总生物碱的得率为响应值,进行响应面法中心组合试验设计,采用响应面法描述三个因素对总生物碱提取率的影响变化趋势.结果:响应面法所得模型具有显著性(P<0.0001),白屈菜生物碱的优提取条件为盐酸浓度0.42％,料液体积97.59 ml,提取温度50.12℃,在此条件下得到的生物碱为2.7090 mg·g-1.结论:用该方法优化提取工艺科学可靠,可用于白屈菜总生物碱的提取.
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高效液相色谱法测定紫草油中4种植物成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定紫草油中左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素和绿原酸含量.方法:以Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇(A)-1％甲酸(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为300 nm和516 nm,柱温30℃,进样量10μl.结果:左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素、绿原酸分别在10～120μg·ml-1(r=0.9989)、50～500μg·ml-1(r=0.9997)、50～500μg·ml-1(r=0.9996)、5～60μg·ml-1(r=0.9996)范围呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为96.14％(RSD=1.02％)、95.38％(RSD=1.22％)、94.94％(RSD=0.96％)、90.64％(RSD=1.01％)(n=6).结论:所建立的方法简单、准确、稳定,可用于同时测定紫草油中4种成分的含量.
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LC-MS/MS法测定塞来昔布中对磺酰胺基苯肼的残留量
目的:建立LC-MS/MS法测定塞来昔布中对磺酰胺基苯肼的残留量.方法:采用Waters XTerra RP-C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(70:30),流速为0.7 ml·min-1;质谱离子源为电喷雾源(ESI),正离子检测模式,选择反应监测(SRM),用于定量的离子为:母离子m/z 171.0→子离子m/z 90.0,碰撞诱导解离能为23 eV,碰撞气压力1.0 mTorr;对甲苯磺酸甲酯为内标.结果:对磺酰胺基苯肼在10.0～100.0 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9993);检测限为2.5 ng·ml-1,定量限为5.0 ng·ml-1;平均回收率为96.6％,RSD为4.6％(n=9).结论:本法适用于塞来昔布中对磺酰胺基苯肼残留量的测定.
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愈酚喷托异丙嗪颗粒含量测定方法的优化
目的:对愈酚喷托异丙嗪颗粒含量测定方法进行优化,建立HPLC法测定颗粒中愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林、盐酸异丙嗪的含量.方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72 g和四丁基硫酸氢铵3.4 g,加水800 ml使溶解,用1 mol·L1磷酸氢二钾溶液调节pH至3.5,加水稀释至1000 ml)(15:85),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为218 nm,柱温:35℃,进样量:20μl.结果:愈创木酚磺酸钾在0.14～1.10 mg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.3％,RSD为0.6％(n=9);盐酸异丙嗪在5.537～44.297μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为99.8％,RSD为0.6％(n=9);枸橼酸喷托维林在11.074～88.593μg·ml-1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0％,RSD为0.4％(n=9).结论:优化后的方法更准确、重复性好,可提高愈酚喷托异丙嗪颗粒的质量标准.
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姜黄素烟酸酯的绿色合成
目的:考察姜黄素烟酸酯的合成及表征,优化其合成工艺路线,为产业化奠定基础.方法:以姜黄素和烟酸为原料,N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,在室温下合成姜黄素烟酸酯.结果:目标物的化学结构经红外光谱(IR)、液相色谱质谱联用(LC/MS)、氢核磁共振(1H-NMR)表征,本法合成姜黄素烟酸酯的收率达89.4％.结论:改进后的合成工艺操作简便、反应条件温和,重现性好,收率较高,易于放大制备.
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消癌平注射液对人肝癌HepG2和MHCC97H细胞侵袭和转移抑制作用及分子机制研究
目的:研究消癌平注射液(XAP)对人肝癌HepG2和MHCC97H细胞侵袭和转移抑制作用及分子机制.方法:MTT法检测XAP对人肝癌细胞株HepG2和MHCC97H的增殖抑制作用,通过划痕实验、Transwell实验检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞迁移能力的抑制作用,采用Transwell包被基质胶实验检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞侵袭能力的抑制作用,应用Western blotting方法检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞MYOF、MMP-2、MMP-9蛋白表达的影响.结果:MTT法结果显示,当XAP浓度为80μl·ml-1作用24 h时,HepG2和MHCC97H细胞的存活率约为70％;XAP浓度为120μl·ml-1及160μl·ml-1时,对HepG2和MHCC97H细胞的增殖抑制作用逐渐增强(P<0.01).48 h时,XAP呈剂量依赖性抑制HepG2和MHCC97H细胞的增殖(P<0.05或P<0.01).划痕实验和Transwell实验结果显示XAP呈剂量依赖性地抑制佛波酯(12-O-tetradecanoylphor-bol13-acetate,TPA)诱导的HepG2和MHCC97H细胞迁移(P<0.05或P<0.01).Transwell包被基质胶实验显示XAP呈剂量依赖性地抑制TPA诱导的HepG2和MHCC97H细胞的侵袭(P<0.05或P<0.01).Western blotting结果表明XAP抑制TPA诱导的HepG2和MHCC97H细胞中MYOF、MMP-2、MMP-9蛋白表达的升高(P<0.05或P<0.01).结论:消癌平注射液能够抑制肝癌HepG2和MHCC97H细胞的侵袭和转移,其抑制作用可能与调控MYOF从而抑制基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达相关.
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蕨麻多酚对糖氧剥夺损伤血管内皮细胞一氧化氮、一氧化氮合酶、内皮素及缺氧诱导因子的影响
目的:研究蕨麻多酚对糖氧剥夺损伤的血管内皮细胞中一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、内皮型一氧化氮(eNOS)、诱导型一氧化氮(iNOS)及缺氧诱导因子(HIF-1α)的影响.方法:利用混合气体培养箱建立糖氧剥夺损伤的血管内皮细胞模型,用高(2.4 mg·ml-1)、中(1.2 mg·ml-1)、低(0.6 mg·ml-1)浓度的蕨麻多酚处理细胞,以复方丹参滴丸为阳性药物(2.4 mg·ml-1),UV法检测各组细胞培养介质中NO含量和NOS活性;放射免疫法检测ET-1含量;RT-PCR法检测各组细胞HIF-1αmRNA、eNOS mRNA、iNOS mRNA及ET-1 mRNA的表达;Western Blot法检测各组细胞HIF-1α和eNOS蛋白的表达.结果:与正常对照组比较,模型对照组细胞中ET-1含量和NOS活性显著升高,NO含量显著降低,HIF-1αmRNA、ET-1mRNA、iN-OSmRNA和HIF-1α蛋白表达上调,eNOS mRNA和eNOS蛋白表达下调(P<0.01).与模型对照组比较,除低浓度蕨麻多酚组ET-1含量、ET-1mRNA和eNOSmRNA无统计学差异外,蕨麻多酚各浓度组细胞NO分泌量均显著升高,ET-1含量和NOS活性显著下降,HIF-1αmRNA、ET-1mRNA、iNOSmRNA和HIF-1α蛋白表达下调,eNOSmRNA和eNOS蛋白表达上调(P<0.05或P<0.01).与阳性药物组比较,蕨麻多酚各浓度组能够显著降低iNOSmRNA的表达,高、中浓度组能够显著增加eNOSmRNA的表达,降低NOS活性,高剂量组能够进一步增加NO分泌量,降低ET-1含量(P<0.05或P<0.01).结论:蕨麻多酚可能在血管内皮细胞缺氧时通过下调HIF-1α,进而抑制ET-1合成和分泌;上调eNOS,下调iNOS,调控NO合成和分泌;调节NO和ET-1的动态平衡,发挥抗缺氧保护作用.
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精氨酸甲基转移酶抑制剂1通过下调蛋白质精氨酸甲基转移酶5表达抑制肝细胞癌生长
目的:探讨精氨酸甲基转移酶抑制剂1(AMI-1)通过抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)对肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402的抗肿瘤作用.方法:以含有AMI-1(终浓度0.6,1.2,2.4 mmol·L-1)的培养基培养SMMC-7721和BEL-7402细胞后,CCK-8试剂盒检测细胞增殖率;菌落形成实验检测细胞菌落形成情况;裸鼠模型肿瘤形成实验评估体内肿瘤生长;流式细胞术分析细胞周期分布.结果:与人正常肝细胞系LO2相比,人肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402中RPMT5、真核起始因子4E(eIF4E)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白表达均显著增加(P<0.05).与对照组相比,AMI-1处理组细胞增殖率、集落形成数量、肿瘤体积、肿瘤重量均显著降低,G0/G1期DNA含量均显著增加,RPMT5、eIF4E、cyclinD1蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).随着AMI-1浓度的增加,各指标差异均有统计学意义(P<0.05).结论:AMI-1可能通过抑制PRMT5和eIF4E的表达,引起细胞周期G0/G1期阻滞,从而抑制肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402体内和体外生长,发挥抗肿瘤形成作用.
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820所基层医疗机构临床用药监护情况调查
目的:了解我国基层医疗机构对临床用药监护重点的选择以及药学服务中的用药指导等情况,为提高药学服务质量、制定相关培训方案提供参考.方法:对全国820名基层医务人员采用不记名方式进行问卷调查,内容涉及受访者的基本资料、受访者对监护重点的选择、受访者在药学服务中的指导用药以及对不良反应的预防与处理等.将回收的调查问卷信息进行分类、归纳、统计与分析.结果:发放问卷820份,回收820份,有效回收率100％.受调查的基层医务人员中,西医执业者占54.26％,中医执业者占12.44％.41.46％的受调查基层医务人员能够正确掌握临床用药监护的重点关注人群和药物,83.66％的受调查基层医务人员会对孕妇、儿童、老年人等特殊人群患者进行用药告知,86.34％的受调查基层医务人员会通过避免滥用药,减少合并用药种类及数量降低不良反应发生的风险.结论:受调查的基层医疗机构对监护重点的认识有待提高,基层医务人员对患者的用药指导等药学服务还需进一步完善加强.有必要对基层医疗机构进行系统、全面的临床用药监护教育和培训,提高基层医务人员临床药学服务能力,指导患者安全合理用药,防止不良反应发生.
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卡维地洛预防高血压大鼠心室重构的效果及其机制分析
目的:研究卡维地洛预防高血压大鼠心室重构的效果及其机制.方法:27只健康雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、观察组(n=9),观察组大鼠每天灌胃卡维地洛20 mg·kg-1·d-1,空白对照组和模型组灌胃同体积的生理盐水,3组均喂养6周.比较3组喂养6周后的平均动脉压(MAP),左室收缩压(LVSP),左室舒张末压(LVEDP),心率(HR),左室质量(LVM),左室质量指数(LVMI);采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),Western blotting方法检测小鼠心脏中核因子κB抑制蛋白(IκBα)和核转录因子κBp65(NF-κBp65)蛋白表达水平.结果:与空白对照组相比,观察组和模型组的MAP、LVSP、LVEDP、HR、LVM和LVMI均明显升高,SOD和NF-κBp65明显降低,MDA和IκBα明显升高(P<0.05);但观察组的MAP、LVSP、LVEDP、HR、LVM和LVMI、MDA和IκBα明显低于模型组,SOD和NF-κBp65明显高于模型组(P<0.05).结论:卡维地洛治疗高血压能明显降低大鼠氧化应激反应并降低其心室重构风险,其机制可能与其能参与NF-κB信号通路相关.
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绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定方法的建立
目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定.方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0.4％磷酸(18:82)作为流动相,检测波长328 nm,流速1 ml·min-1,进样量10μl,柱温25℃.分别以水和不同体积分数的无水乙醇为溶剂溶解绿原酸进行HPLC谱图分析,采用优选的溶剂对绿原酸长循环脂质体进行含量测定及方法学研究.结果:绿原酸原料药在无水乙醇中会由于溶剂化效应而产生双峰,而在30％的乙醇中无溶剂化效应且对绿原酸长循环脂质体的溶解性良好.因此,选择30％的乙醇作为含量测定用溶剂.在20.1～120.6μg·ml-1范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.绿原酸长循环脂质体含量测定的平均回收率为101.38％(RSD=0.96％,n=9).结论:本方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可以作为绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定的方法.
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Tim-3对肝癌干细胞自我更新能力的调控以及对TGF-β1/smad4通路的影响
目的:探究T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(Tim-3)在肝癌干细胞自我更新中的调控作用以及对转化生长因子-β1(TGF-β1)/smad4通路的影响.方法:体外培养肝癌细胞Huh7,获取肝癌干细胞,免疫印迹(WB)法检测肝癌干细胞标志物表达,包装si-Tim-3慢病毒载体感染肝癌干细胞分为空白组、si-NC组(添加阴性序列病毒)和si-Tim-3组,CKK-8法检测细胞增殖情况,光镜计数法检测细胞成球率,平板细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Tr-answell小室检测细胞侵袭能力,WB法检测细胞中TGF-β1、smad4蛋白表达.结果:与肝癌细胞相比,肝癌干细胞标志物白细胞分化抗原133(CD133)、CD90、上皮细胞黏附分子(EpCAM)蛋白表达显著升高(P<0.05).与空白组和si-NC组相比,si-Tim-3组细胞增殖抑制率、迁移抑制率和Smad4蛋白表达显著升高,成球率、克隆形成率、侵袭数量和Tim-3、TGF-β1蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:抑制Tim-3表达后可抑制肝癌干细胞增殖、侵袭、迁移,其机制可能与下调TGF-β1、上调smad4蛋白有关.
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转铁蛋白修饰的甲基莲心碱纳米脂质体的研制及脑靶向性考察
目的:制备转铁蛋白(Tf)修饰的甲基莲心碱(Nef)纳米脂质体(NefNL),并考察其脑部靶向性.方法:以二硬脂酰基磷脂酰胆碱(DSPC)、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000)及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-羧基(DSPE-PEG200-COOH)为成膜材料,采用薄膜分散法制备NefNL,并将Tf共价结合于DSPE-PEG200-COOH的COO-上制备Tf修饰的NefNL(Tf-NefNL).HPLC法测定小鼠中血浆及脑部Nef浓度.以同剂量的NefNL为对照,测定Tf-NefNL给药后不同时间点小鼠血浆及脑部的Nef浓度,并利用DAS2.0软件计算主要药动学参数,并用相对摄取率(re)、靶向效率(te)及峰浓度比(Ce)3个指标评价其脑靶向性.结果:与同剂量的NefNL相比,Tf-NefNL在小鼠脑组织中的峰浓度(Cmax)及曲线下面积(AUC)明显增加,达峰时间(Tmax)缩短(P<0.05),re、te、Ce分别为1.90、1.37、2.0.结论:Tf修饰的纳米脂质体可显著增加Nef在小鼠脑部的浓度,加快达峰,具有明显的脑靶向性.
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麦冬皂苷D对大鼠心肌细胞凋亡及caspase通路的影响
目的:观察麦冬皂苷D对糖尿病(DM)大鼠心功能、心肌细胞凋亡的影响并探讨其机制.方法:将90只大鼠随机分为空白对照组、DM模型组、麦冬皂苷D低(10 mg·kg-1)、中(20 mg·kg-1)、高(40 mg·kg-1)剂量组、阳性对照(二甲双胍,160 mg·kg-1)组,每组15只.除空白对照组外,其余各组均采用腹腔注射链脲佐菌素复制DM模型.造模成功后,分别灌胃给药,空白对照组和DM模型组给予等量生理盐水,qd,持续4周.给药结束后,采用多普勒彩色超声评估各组大鼠心脏功能;苏木素-伊红(HE)染色观察心肌组织形态结构;激光共聚焦显微镜检测心肌细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹分析caspase 3通路及其上游相关蛋白表达情况.结果:与空白对照组比较,DM模型大鼠心功能下降、心肌组织现病理损伤、细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05);Bax和cleaved-caspase 3蛋白在心肌组织表达上调(P<0.05),Bcl-2、p-Akt和p-GSK-3β蛋白在心肌组织表达下调(P<0.05).与DM模型大鼠比较,麦冬皂苷D各剂量组大鼠心功能增强、心肌组织病理损伤程度减轻、细胞凋亡率降低(P<0.05);Bax和cleaved-caspase 3蛋白在心肌组织表达下调(P<0.05),Bcl-2、p-Akt和p-GSK-3β蛋白在心肌组织表达上调(P<0.05).麦冬皂苷D低、中剂量组的各指标水平与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:麦冬皂苷D可能通过调节Akt/GSK-3β抑制caspase 3通路,减轻糖尿病大鼠心肌损伤.
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多指标综合评分法优化麸炒苍术的炮制工艺
目的:优化艺术的佳的炮制工艺,为大生产提供基础数据.方法:采用L9(34)正交试验法,以炮制品中苍术素、β-桉叶醇、以及5-羟甲基糠醛和外观性状为指标,考察麦麸用量,炒制时间和炒制温度等因素,通过综合评分优选麸炒苍术的制备工艺.结果:麸炒苍术的佳炮制工艺为每1 kg饮片用麸量为100 g,炒制温度为200℃,炒制时间为80 s.优选的苍术麸炒炮制工艺稳定、合理、可靠,能保证苍术术麸制品的质量.结论:优化的炮制工艺简单、稳定、可行,可为苍术的工业化炮制生产提供参考.
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HPLC法测定人脑脊液中万古霉素浓度及在颅内感染中的应用
目的:采用HPLC-UV法测定人脑脊液中万古霉素浓度为颅内感染患者调整剂量提供依据,探讨颅内感染患者鞘内注射万古霉素的适宜给药方案.方法:以外标法定量,采用Waters XBridge C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,在流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(8.5:91.5,v/v)、柱温为25℃、流速为1.0 ml·min-1、检测波长为236 nm条件下检测人脑脊液中万古霉素的浓度,进行方法学考察后将其应用于临床.结果:人脑脊液中万古霉素1.0～100.0μg·ml-1时与峰面积之间呈良好线性关系(r2=0.9998);日内精密度RSD<2.68％,日间精密度RSD<4.86％,绝对回收率为94.23％ ～96.7％.室温下放置24 h,冻融循环3次和冰冻30 d的稳定性均良好.结论:所建立的方法简便、准确度高、特异性强,适用于临床人脑脊液中万古霉素浓度检测,可为颅内感染患者个体化、精准化治疗提供依据.
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千金藤素对口腔鳞癌细胞凋亡及FOXL2、Ki67表达的影响
目的:探讨千金藤素对口腔鳞癌细胞系TSCCA的凋亡及翼状螺旋/叉头转录因子(FOXL2)、细胞增殖抗原Ki67表达的影响.方法:培养人口腔鳞癌细胞系TSCCA,采用不同浓度(10,20,30μmol·L-1)的千金藤素处理细胞将其分别对应设为LD组、MD组、HD组.MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测FOXL2、Ki67 mRNA表达水平,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测FOXL2、Ki67蛋白表达水平.结果:与正常口腔HIOE细胞系相比,TSCCA细胞FOXL2、Ki67 mRNA及蛋白表达均显著升高(P<0.05);与空白组相比,LD组、MD组、HD组细胞增殖抑制率与凋亡率均显著升高(P<0.05),且HD组显著高于LD组、MD组(P<0.05);与空白组相比,LD、MD、HD组FOXL2、Ki67 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05),且HD组显著低于LD组、MD组(P<0.05).结论:千金藤素可有效抑制口腔鳞癌细胞TSCCA的增殖,并可抑制FOXL2与Ki67表达并发挥抗肿瘤的作用进而诱导TSCCA细胞凋亡.
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新型纳米脂质体包载姜黄素预防多柔比星诱导心肌病的实验研究
目的:研究新型姜黄素纳米脂质体对于多柔比星诱导的心肌病的预防作用及机制.方法:采用薄膜分散法结合超声水化技术制备新型姜黄素纳米脂质体并进行质量考察.将SD大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、姜黄素溶液组(以姜黄素计24 mg·kg-1)、姜黄素纳米脂质体组(以姜黄素计24 mg·kg-1),每组15只.除正常对照组外,其余各组大鼠腹腔注射多柔比星溶液(3 mg·kg-1)建立模型.各实验组大鼠在多柔比性诱导的同时分别尾静脉注射相应药物,正常对照组和模型组大鼠尾静脉注射给予等量生理盐水,每周3次,持续6周.给药结束后,采用超声心动图评价大鼠心功能,测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)值,通过天狼星红胶原染色、TUNEL凋亡染色及Western Blot分析测定大鼠心肌细胞胶原容积分数(CVF)、凋亡指数及pAkt/Akt值.结果:制得的姜黄素纳米脂质体形态圆整,粒径和多分散系数分别为(103.52±1.21)nm和0.125,Zeta电位为(-28.34±1.34)mV,包封率为(86.7±3.6)％.与正常对照组比较,模型组大鼠心肌的左心室舒张末内径(LVIDd)、左心室收缩内径(LVIDs)、MDA水平、CVF和细胞凋亡指数显著升高,左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、pAkt/Akt显著降低(P<0.05).与模型组和姜黄素溶液组比较,姜黄素纳米脂质体组大鼠心肌的LVIDd、LVIDs、MDA水平、CVF和细胞凋亡指数显著降低,LVEF、LVFS、pAkt/Akt显著升高(P<0.05);与模型组相比,姜黄素纳米脂质体组大鼠心肌的LVIDd显著降低(P<0.05).结论:姜黄素纳米脂质体能够通过激活Akt信号蛋白从而降低大鼠心肌凋亡指数、细胞纤维化及氧化应激水平,从而改善多柔比星诱导的大鼠的心功能.
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气相色谱法测定吗替麦考酚酯原料中的11种残留溶剂
目的:建立测定吗替麦考酚酯原料中11种残留溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、环己烷、甲苯、乙酸丁酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯)的方法.方法:采用毛细管气相色谱法,6％氰苯基丙基-94％二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(DB-624毛细管柱),检测器为氢火焰离子化检测器,载气为高纯氮气,流速为3.0 ml·min-1,柱温采用程序升温(起始温度为35℃,维持1 min,以5℃·min-1的速率升温至90℃,再以15℃·min-1的速率升温至150℃,再以25℃·min-1的速率升温至225℃,维持9 min),进样口温度为200℃;检测器温度为250℃,分流比为10:1,进样量为1μl.结果:在该色谱条件下专属性高,甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、环己烷、甲苯、乙酸丁酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯检测线性范围分别为0.060～6.06(r=0.9992)、0.100～10.06(r=0.9990)、0.099～9.96(r=0.9989)、0.012～1.256(r=0.9987)、0.006～0.561(r=0.9985)、0.100～10.04(r=0.9986)、0.078～7.80(r=0.9991)、0.017～1.73(r=0.9990)、0.101～10.06(r=0.9995)、0.018～1.83(r=0.9985)、0.044～4.42 mg·ml-1(r=0.9983);平均回收率分别为97.7％(RSD=1.4％,n=9)、97.9％(RSD=1.3％,n=9)、103.2％(RSD=2.1％,n=9)、98.8％(RSD=2.2％,n=9)、99.1％(RSD=2.2％,n=9)、100.4％(RSD=4.5％,n=9)、98.5％(RSD=2.4％,n=9)、99.6％(RSD=3.3％,n=9)、98.9％(RSD=2.7％,n=9)、101.7％(RSD=4.3％,n=9)、95.2％(RSD=2.3％,n=9);检测限分别为6.06,10.06,3.32,2.51,2.24,5.02,2.60,1.73,10.07,3.65,4.42μg·ml-1.结论:该方法简便、准确、可靠、灵敏,可用于吗替麦考酚酯原料中残留溶剂含量的测定.
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白桦脂酸上调DHX15表达抑制食管鳞癌细胞增殖和迁移的研究
目的:探究白桦脂酸对食管鳞癌细胞Eca109的增殖、迁移的影响及其可能的作用机制.方法:在含有0,20,40,80μg·ml-1白桦脂酸培养液中培养Eca109细胞.体外转染siRNA-DHX15至Eca109细胞后在白桦脂酸培养液培养,细胞分为NC-siRNA组、DHX15 siRNA组、NC-siRNA+白桦脂酸组、DHX15 siRNA+白桦脂酸组,CCK-8法检测细胞增殖,平板细胞克隆形成实验检测菌落形成,免疫印迹(WB)法检测(天冬-谷-丙-组氨酸)盒多肽(DHX15)、vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达;Tr-answell小室系统检测细胞迁移、侵袭能力.结果:随着白桦脂酸剂量的增加,细胞抑制率逐渐升高(P<0.05),当白桦脂酸为80μg·ml-1时,细胞抑制率高.与空白组相比,白桦脂酸各组DHX15蛋白表达均升高;随着处理剂量的增加,蛋白表达逐渐升高(P<0.05).与空白组、NC-siRNA组相比,DHX15 siRNA组DHX15表达降低,菌落数数量、侵袭、迁移数量增多,NC-siRNA+白桦脂酸组DHX15表达升高,菌落数数量、侵袭、迁移数量减少(P<0.05).与DHX15 siRNA+白桦脂酸组相比,DHX15 siRNA组DHX15表达降低、菌落数数量、侵袭、迁移数量增多,NC-siRNA+白桦脂酸组DHX15表达升高,菌落数数量、侵袭、迁移数量增多(P<0.05).结论:白桦脂酸可通过上调DHX15抑制食管鳞癌细胞Eca109的增殖、迁移,其机制可能与抑制迁移有关蛋白表达有关.
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溴吡斯的明缓释微丸的质量控制研究
目的:建立溴吡斯的明缓释微丸含量测定、有关物质及释放度检查方法.方法:采用HPLC法进行有关物质检查和含量测定,色谱柱为艾杰尔C18(250 mm×4.6 mm;5μm),流动相为0.1％庚烷磺酸钠溶液(含0.5％三乙胺,磷酸调节pH至3.0)-乙腈,流速1.0 ml·min-1,检验波长269 nm,柱温35℃,进样量20μl.释放度检查采用桨法,以水为介质,转速50 r·min-1,在0.5,1,2,3,4,6,8,10,12 h取样,用UV法在269 nm波长处测定吸光度,计算释放度.结果:有关物质采用梯度洗脱,溴吡斯的明主峰与杂质A、杂质B及其他杂质能有效分离,样品中杂质A与杂质B均不大于0.2％,总杂质不大于0.5％;含量测定采用等度洗脱,样品含量测定结果为(240.5±0.16)mg·g-1;缓释微丸在5种介质中释放曲线一致,样品在12 h内累计释放度均大于80％.结论:建立的有关物质检查方法专属性强、灵敏度高,含量测定及释放度测定方法重复性、准确度好,可用于溴吡斯的明缓释微丸的质量控制.
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槲皮素对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用及FGF21/MAPK信号通路的影响
目的:探讨槲皮素对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用及成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor21,FGF21)/腺苷酸活化蛋白激酶(MAP-activated protein kinase,MAPK)信号通路的影响.方法:SD大鼠随机分为正常对照组(5只)和糖尿病模型组(20只).正常对照组给予普通饲料,糖尿病模型组给予高脂饲料喂养.4周后根据造模结果将糖尿病模型组分为模型对照组、二甲双胍组和槲皮素组.二甲双胍组灌胃给予二甲双胍(125 mg·kg-1),槲皮素组灌胃给予槲皮素(100 mg·kg-1),正常对照组和模型对照组灌胃给予等量生理盐水.连续给予4周.检测血清中血糖、空腹胰岛素、胰岛素C肽,计算胰岛素抵抗指数,检测胰腺组织中FGF21、MAPK mRNA的表达及FGF21、MAPK和磷酸化-MAPK(p-MAPK)蛋白表达水平.结果:与正常对照组比较,模型对照组胰岛素C肽、FGF21mRNA相对量、MAPK mRNA相对量、FGF21蛋白表达量、MAPK蛋白表达量和p-MAPK蛋白表达量均降低,血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数增加(P<0.05).与模型对照组比较,二甲双胍组和槲皮素组胰岛素C肽、FGF21mRNA相对量、MAPK mRNA相对量、FGF21蛋白表达量、MAPK蛋白表达量和p-MAPK蛋白表达量均增加,血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数降低(P<0.05).二甲双胍组与槲皮素组各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:槲皮素能降低血糖,其治疗效果与二甲双胍一致,可有效减轻大鼠外周胰岛素抵抗,其作用机制可以是激活了胰腺组织中FGF21/AMPK信号通路有关.
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枫香脂鲜料HPLC指纹图谱的建立及肉桂酸含量测定
目的:建立10个不同批次枫香脂鲜料HPLC指纹图谱,并测定肉桂酸的含量.方法:应用HPLC建立其指纹图谱,按"中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"建立对照图谱并进行相似度评价,利用SPSS 21.0软件进行聚类分析;运用UP-LC-Q-TOF/MS对其化学成分定性分析,建立肉桂酸含量测定方法.结果:建立了枫香脂鲜料HPLC指纹图谱,确立了6个共有峰,指认了4个化合物,聚类分析将其分为2类.10批样品除S4、S5、S9相似度偏低外,其余均大于0.950.经方法学验证,肉桂酸在1.632～16.320μg·ml-1(r=0.9992)内线性关系良好;平均回收率为97.83％(n=9).结论:该文所建立的HPLC指纹图谱及肉桂酸含量测定方法,可用于枫香脂鲜料药材质量控制.
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参力胶囊对小鼠抗应激作用的实验研究
目的:观察参力胶囊对小鼠应激能力的影响.方法:将昆明小鼠随机分为空白对照组、参力胶囊低(0.225 g·kg-1)、中(0.45 g·kg-1)、高(0.9 g·kg-1)剂量组、阳性对照(安多霖胶囊,0.64 g·kg-1)组,各组按剂量灌胃给药,连续10 d,末次给药1 h后进行小鼠耐寒冷、耐缺氧及抗疲劳实验.结果:与空白对照组比较,耐寒冷实验中,参力胶囊高剂量组可显著延长寒冷小鼠存活率(P<0.05).耐缺氧实验中,参力胶囊高剂量组能显著延长小鼠存活时间(P<0.05),且中、高剂量组可显著升高肝脏SOD的含量,高剂量组可显著降低MDA的含量(P<0.05);抗疲劳实验中,参力胶囊中、高剂量组可显著延长小鼠跑步时间(P<0.05),此外,高、低剂量组能显著延长小鼠游泳时间(P<0.05),低剂量组可显著升高肝糖原的含量(P<0.05),中剂量组可显著升高肌糖原的含量(P<0.05),高剂量组可显著降低肝脏中LDH的含量(P<0.05).结论:参力胶囊具有提高小鼠耐寒冷、耐缺氧以及抗疲劳的能力,具有一定的抗应激的作用.
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金银花提取物制备工艺优化及其质量标准初探
目的:优化金银花提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法.方法:在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法优化金银花提取工艺,再利用大孔吸附树脂分离纯化得到金银花提取物,并采用UPLC法同时测定金银花提取物中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A及异绿原酸C等7种成分的含量.结果:金银花佳的制备工艺为:以料液比为1:30、pH为3的65％ 乙醇为提取溶剂90℃回流提取两次、每次1 h.并采用HPD-100型大孔吸附树脂以1:2.86的物料比上样,以60％乙醇洗脱.所建立的方法线性关系良好(0.9976～0.9999),平均加样回收率100.81％ ～102.15％,RSD均小于2％(n=9).结论:该提取纯化工艺可行,所建立UPLC分析方法可用于金银花提取物中有效成分的质量控制.
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二维高效液相色谱法结合拦截技术测定奈韦拉平血药浓度
目的:建立全自动二维色谱法(2D-HPLC)结合拦截技术测定人血清中奈韦拉平浓度的方法.方法:样品采用高氯酸沉淀蛋白直接进样的方法,用二维高效液相色谱法在线固相萃取并分析测定.第一维色谱柱为Aston SC2柱(25 mm×3.5 mm,5μm);流动相为甲醇-0.06 mol·L-1三乙胺(调pH=6.9)(23:77,v/v);流速:1.0 ml·min-1;第二维色谱柱为Aston SN(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.04 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH=3.0)(45:55,v/v);流速:1.2 ml·min-1;中间柱为Aston SCX MC2(3.0 mm×10 mm,5μm);检测波长:281 nm;柱温:40℃;进样量:200μl.结果:奈韦拉平在0.1～10.0μg·ml-1内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,低定量限(LOQ)为0.1μg·ml-1,绝对回收率为92.51％ ～94.94％(RSD=1.6％,n=5),日内、日间RSD分别为1.51％ ～1.89％和1.52％ ～1.92％(n=5).结论:该方法快速、简便、准确、重复性好,适用于临床上奈韦拉平的血药浓度检测.
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鼠神经生长因子对青光眼术后患者BDNF、IGF-1、MCP-1、HCY、ET-1、NO水平的影响
目的:探讨鼠神经生长因子(mNGF)对青光眼术后视神经的保护作用及对脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(HCY)、血清内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)水平的影响.方法:选取90例128眼行小梁切除术的原发性青光眼患者,随机分为对照组(45例62眼)和NGF组(45例66眼).对照组术后服用三磷酸腺苷二钠片治疗,NGF组在对照组基础上加用注射用鼠神经生长因子治疗.疗程均为1个月.观察比较两组临床疗效、平均光敏度、平均缺损、视网膜神经纤维层(RNFL)厚度、平均杯/盘比及BDNF、IGF-1、MCP-1、HCY、ET-1、NO水平.记录药品不良反应.结果:NGF组治疗后总有效率为84.8％,显著高于对照组的62.9％(P<0.05).用药2个月后,NGF组平均光敏度较用药前明显升高(P<0.05);用药6个月后,对照组平均杯/盘比较用药前明显升高、RNFL厚度明显下降(P<0.05),NGF组平均光敏度、平均杯/盘比较用药前明显升高、而平均缺损和RNFL厚度明显下降(P<0.05),且以上指标均优于对照组(P<0.05).与用药前比较,两组患者用药2个月后的BDNF、IGF-1、NO水平明显增高,MCP-1、HCY、ET-1水平明显降低(P<0.05),且NGF组以上指标均优于对照组(P<0.05).结论:mNGF能有效改善青光眼患者术后视力、视野、RNFL厚度、杯/盘比等指标,对于BDNF、IGF-1、MCP-1、HCY、ET-1、NO水平具有重要的调节作用.
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低分子肝素钙用于晚期肝硬化合并门静脉血栓的作用及对上消化道出血风险和预后的影响
目的:探究低分子肝素钙用于晚期肝硬化合并门静脉血栓(PVT)患者的治疗作用,及对上消化道出血风险和预后的影响.方法:98例晚期肝硬化合并PVT患者随机分为对照组和观察组各49例.对照组给予阿司匹林常规抗凝,观察组给予低分子肝素钙抗凝治疗,两组均治疗9个月并随访.比较两组患者治疗前后总胆红素(Tbil),白蛋白(Alb)、国际标准化比值(INR)、门静脉系统指标水平,以及随访期间的累计PVT再通情况、上消化道出血发生情况、患者总生存率.结果:治疗后,两组患者TBil均显著低于治疗前,Alb、INR则显著高于治疗前(P<0.05),门静脉、脾静脉血流量均显著高于治疗前,PVT体积显著低于治疗前(P<0.05);且观察组上述各项指标均优于对照组(P<0.05).随访期间,观察组患者的PVT再通情况明显高于对照组(P<0.05),上消化道出血发生风险和死亡风险均明显低于对照组(P<0.05).结论:给予晚期肝硬化患者低分子肝素钙治疗,可有效改善肝功能,提高PVT再通率,降低上消化道出血风险,并改善患者预后,同时安全性有保证.
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1例多西他赛致迟发性荨麻疹的不良反应评估及药学监护
以1例化疗导致迟发性荨麻疹的不良反应为切入,分析与多西他赛的相关性及机制,并通过查找文献,提出药学建议,给出使用白蛋白结合型紫杉醇进行替代的治疗方案,从而使患者成功完成了一线方案化疗,为多西他赛过敏患者的替代治疗提供一定的借鉴.
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静脉滴注复方骨肽致喉头痉挛1例
1 病例资料患者,男,64岁,因反复腰痛8年,加重1周于2018年6月11日入院. 患者既往体健,无其他基础性疾病,否认药物、食物过敏史. 入院体格检查:T 36. 5℃,P 78 次/min,R 20次/min,BP 128/72 mmHg.
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临床药师参与1例亚急性感染性心内膜炎的治疗
临床药师通过参与1例亚急性感染性心内膜炎患者的治疗,协助医师根据患者的病理生理情况及抗菌药物药动学/药效学(PK/PD)制定个体化抗感染治疗方案,终使患者病情得到控制.临床药师加入可有效提高临床团队抗菌药物应用水平,保障患者合理使用抗菌药物.
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米诺环素致光敏反应1例
1 病例资料患者,男,48岁,身高167 cm,体质量55 kg. 2017年10月11日因"腰部外伤10月余,发热3天"入院,检查结果示肝功能正常,血隐球菌荚膜抗原定性检测:阳性,病原体乳胶凝集滴度1: 20,胸部CT示右下叶背段有病灶,入院诊断为:肺部感染(隐球菌感染可能) ,予氟康唑片400 mg,po,qd抗感染治疗12 d后,复查胸部CT示:右下叶背段病灶较前缩小,于10月23 日出院,继续氟康唑片400 mg, po, qd治疗. 11月23日患者入院复查肝功能:ALT 100 U·L-1 ,AST 20 U·L-1 ,较前升高,血隐球菌荚膜抗原定性检测:阳性,病原体乳胶凝集滴度1: 10,考虑抗感染治疗有效,继续予氟康唑片400 mg,po,qd.
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奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃印戒细胞癌疗效评价及血清CEA、CA199、白蛋白、总蛋白水平变化
目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃印戒细胞癌临床疗效,分析血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、白蛋白及总蛋白水平在化疗疗效评估中的作用.方法:选取某院2012年1月～2014年6月收治的85例老年晚期胃印戒细胞癌患者为研究对象,随机分为单药组(n=42,单用替吉奥方案化疗)和联合组(n=43,在单药组基础上加用奥沙利铂治疗).比较两组患者化疗前后血清CEA、CA199、白蛋白及总蛋白水平.观察客观缓解率(ORR)及中位生存时间(MST).采用多重线性回归方法分析血清CEA、CA199、白蛋白及总蛋白水平与临床疗效的相关性.结果:联合组的MST为11.7个月,ORR为32.5％,单药组的MST为10.0个月,ORR为19％,与单药组比较上述指标差异均有统计学意义(P<0.05).血清CEA、CA199、白蛋白的变化与老年晚期胃印戒细胞癌疗效有关(P<0.01),而血清总蛋白水平与化疗疗效相关性无统计学意义(P>0.05).结论:联合组对老年晚期胃印戒细胞癌患者疗效更佳.血清CEA、CA199及白蛋白可用于老年晚期胃印戒细胞癌的化疗疗效预测.血清总蛋白水平与化疗疗效相关性小且无统计学意义.
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卡铂新辅助化疗联合注射用甘露聚糖肽治疗晚期宫颈癌观察
目的:探讨卡铂新辅助化疗联合注射用甘露聚糖肽治疗晚期宫颈癌的疗效和安全性.方法:晚期宫颈癌患者90例随机分为观察组47例与对照组43例.对照组采用卡铂新辅助化疗治疗,观察组在对照组基础上加用注射用甘露聚糖肽治疗.两组均以4周为1疗程,连续化疗2个疗程.比较两组治疗疗效、生活质量改善情况及药品不良反应.结果:观察组的近期总有效率(82.98％vs.58.14％)、生活质量提高率(74.47％vs.53.49％)均明显高于对照组(P<0.05),乏力、腹泻、骨髓抑制发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:卡铂新辅助化疗联合注射用甘露聚糖肽治疗晚期宫颈癌患者临床疗效显著,可明显改善患者生活质量,且不良反应发生率较低,值得临床借鉴.
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美国外科手术抗菌药物预防使用临床实践指南推荐的一、二代头孢菌素方案预防外科手术部位感染效果研究
目的:在目前微生物敏感性水平下,预测美国医院药师学会等学(协)会外科手术抗菌预防临床实践指南推荐的一、二代头孢菌素方案预防标准体质量(以60 kg计)和肥胖(以120 kg计)患者外科手术部位感染(SSI)的效果.方法:以该指南推荐的头孢唑林2 g或3 g q4h和头孢呋辛1.5 g q4h方案分别作为一、二代头孢菌素预防外科SSI的考察方案,以100％fT>MIC(给药间期内游离药物浓度水平位于低抑菌浓度之上的时间占给药间期的百分率)作为药动学/药效学(PK/PD)靶指数,以金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和大肠埃希菌为目标菌群,利用蒙特卡罗模拟计算上述方案预防标准体重和肥胖患者外科SSI达到PK/PD靶指数的累积反应分数(CFR),当CFR≥90％时认为抗菌效果佳.结果:对各目标菌群,标准体质量患者使用头孢唑林2 g与头孢呋辛1.5 g均可在给药后4 h内达到≥90％CFR;但对肥胖患者,头孢唑林2 g与3 g以及头孢呋辛1.5 g基本仅在给药后3h内达到≥90％CFR.结论:在目前微生物敏感性水平下,标准体重患者使用头孢唑林2 g q4h和头孢呋辛1.5 g q4h仍可用于外科SSI预防;但对肥胖患者,头孢唑林应采用2 g q3h方案,头孢呋辛应采用1.5 g q3h方案.
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CYP2C9和VKORC1基因多态性与华法林稳态剂量相关性研究
目的:研究华法林剂量估算公式预测剂量与稳态剂量的一致性,以及性别、年龄、身高、体质量、体质指数(BMI)、CCR、肝功能、细胞色素P450酶2C9基因(CYP2C9)和维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)基因型与华法林稳态剂量相关性.方法:收集在我院进行基因检测患者临床资料,采用原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸(DNA)测序技术检测CYP2C9和VKORC1基因型,同时记录患者性别、年龄、身高、体质量、国际标准化比值(INR)、华法林日剂量、血肌酐、肝功能、模型预测剂量等临床资料,并用SPSS 21.0软件对这些资料进行相关分析和多元回归分析.结果:147例患者入选,CYP2C9(1075A>C)位点检测到?1/?1型137例(93.2％),?1/?3型9例(6.1％),?3/?3型1例(0.7),VKORC1(1639G>A)位点检测到AA型118例(80.3％),AG型27例(18.4％),GG型2例(1.4％).55例患者出院时达稳态,其中CYP2C9(1075A>C)位点?1/?1型51例(92.7％),?1/?3型4例(7.3％),?3/?3型0例(0％),VKORC1(1639G>A)位点AA型48例(87.3％),GA型7例(12.7％),GG型0例(0％).55例达稳态剂量患者中,估算日剂量小值为1.4 mg,大剂量为7 mg,平均日剂量为(2.60±0.87)mg,达稳态日剂量小值为1 mg,大值为6 mg,平均日剂量为(2.54±0.94)mg.达稳态患者的估算日平均剂量与达稳态日平均剂量差异无统计学意义(P>0.05).稳态剂量与年龄、身高、体质量、肾功能、P450 CYP2C9、VKORC1有一定的相关性,且估算剂量与稳态剂量的相关系数为0.732,差异有统计学意义(P<0.05).多元线性回归分析结果显示CYP2C9、VKORC1、年龄、身高、体质量、BMI与华法林稳态剂量有相关性(P<0.05).结论:模型预测剂量与稳态剂量具有一致性,同时华法林稳态剂量与年龄、体质量、身高、BMI、基因型等相关.
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甲状腺未分化癌治疗研究进展:免疫疗法与分子靶向治疗
甲状腺未分化癌(ATC)是恶性程度高的内分泌系统肿瘤之一,目前尚无有效的治疗手段.针对肿瘤免疫微环境和肿瘤细胞的分子靶向药物是治疗ATC的潜在有效策略.ATC的分子靶向治疗研究主要以抑制肿瘤血管新生及肿瘤细胞增殖为主,其中酪氨酸激酶抑制药作为极具潜力的靶向药物,已经在Ⅱ期临床试验中进行过测试或正在进行评估.另一方面,靶向ATC肿瘤免疫微环境的药物主要集中于靶向切断肿瘤细胞与肿瘤相关巨噬细胞的联系、针对肿瘤新抗原或特异性抗原设计的疫苗以及免疫检查点抑制剂.这些策略为ATC的治疗提供了新思路,本文对以上领域的研究进展进行综述,以期为ATC的治疗提供线索.
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针对口服固体制剂技术转让前后质量保持一致的探讨
目的:探讨在技术转让实务中对于转让前后产品质量应保持一致的度的把握.方法:从实际案例出发,研读大量法律法规、指导原则及文献,探讨口服固体制剂药品技术转让实务中出现的以下3个问题:①有无必要进行0月溶出曲线对比;②比较对象的选择:商业批还是注册批;③具有参考意义的稳定性数据的合理试验条件的选择.结果与结论:①根据0月检测的两个主要作用,有必要进行0月溶出曲线的对比;②建议将受让方的检测批与转让方的商业批数据进行对比;③具体问题具体分析,综合考虑药品本身特性、批准的有效期及贮藏条件等,选择具有参考价值的试验条件进行数据对比.
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化妆品中纳米材料检测技术的研究进展
纳米材料由于体积小,独特的物理化学特性,已广泛应用于化妆品和个人护理产品领域.但在纳米材料的应用过程中,其毒性作用也逐渐引起人们的关注.评估消费者暴露水平和预测纳米材料毒理特性成为此类化妆品安全性的关键问题.由于纳米材料的性质受到类型、形状和尺寸等多种因素影响,因此建立完善的分析方法来检测、表征化妆品中的纳米材料,对于了解纳米材料在化妆品基质的存在形式及相互作用至关重要.本文对化妆品及相关产品中纳米材料的检测和表征方法研究进展进行了综述,对目前纳米材料检测技术的优点和局限性进行了分析,并对我国化妆品中纳米材料的评价方法研究进行了展望.
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枸橼酸西地那非新剂型的研究进展
枸橼酸西地那非(SC)是一种5型磷酸二酯酶抑制药,临床用于治疗男性勃起功能障碍与肺动脉高压.近年来在文献中报道了SC在治疗女性不孕及伤口愈合等方面也有一定的药理作用.但由于SC口服生物利用度低而限制了应用,故开发新的剂型用来提高药物的生物利用度已经成为当前研究的热点.因此,本文检索文献对国内外SC新剂型的研究概况进行综述,为其新剂型的开发提供参考.
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进展期胃癌靶向及免疫治疗的临床研究进展
胃癌是危害人类健康的常见恶性肿瘤之一,因其早期检出率较低,同时缺乏胃癌治疗和预后相关的生物学标志物,治疗预后不佳,患者的中位生存期较短.随着对胃癌发生、发展、复发和转移过程中分子生物机制的研究,靶向治疗和免疫治疗成为研究热点.本文就进展期胃癌靶向及免疫治疗的相关研究现状及临床进展进行综述.
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中药临床药师培训基地带教经验与体会
目的:为规范中药临床药师培训工作提供参考.方法:根据中华中医药学会中药临床药师培训工作要求,结合我院培训实践,对现阶段中药临床药师的培训工作进行分析总结,探索一套切实可行的中药临床药师培训工作操作规程.结果与结论:基地通过加强组织管理,以理论培训为辅,临床实践为主,分阶段分目标培养,并严把考核关,形成了一套中药临床药师培训工作操作规程,为中药临床药师基地培训提供参考.
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浅论中药临床药师培训基地的建设意义及药师培养
随着国家对中医药事业的重视和发展,中药的安全性与对其合理应用的关注逐年增长.为进一步发展中医药事业,有必要将其广泛应用于临床的预防与治疗中,大多数中医院校未设置中药临床药学专业,实际工作又需要相关技能,因此必须建立统一的培训基地,系统性的教育和培养中药临床药师,解决各地区中药临床药学没有统一模式、发展缓慢的难题,具有重要意义.同时教学相长,使中药临床药学得以更好发展.本文以中药临床药师培训基地对药师的培养模式和培养重点为主要讨论内容,为今后工作打下坚实基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
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未知
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未知
录用情况：选择周期：
审稿前期有点慢，因为第一个审稿完才能送给第二个外审，大概花了2个月左右，之后就很快了，修改后再提交一两天就会给处理结果了，编辑态度很好。
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未知
录用情况：选择周期：
9月初投稿的，2个月后退修了，问题不大，返修一周收到通知录用了，可见杂志的效率有多高，感觉文章只要有创新，语言严谨，调理明确，整体投中机率还是挺大的。
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未知
录用情况：选择周期：
文章修改后要重新再审，杂志编辑态度非常专业，有三个外审专家，提的评审意见很中肯，一个建议修改后录用，一个建议改投他刊，一个给了修改再审，整体来说，因为我本人水平有限，但是编辑太负责了，退修意见给的非常详细，总之还是很感谢的！
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未知
录用情况：选择周期：
8月底投稿的，一个月外审，第一次修改，编辑的修回期限是1个月左右，修回后还等了20天，状态就变成编辑加工了， 半个月再次退修，给的期限有三天，一天修回后当天就变成主审了，主审就接收了，从投稿到接收总共2个月左右。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志审稿速度很快，有两个审稿专家，都在一个月左右返回了意见，按照要求修改后复审后就录用了，期间咨询过，编辑态度很好，从投稿到收到版面费的通知前后不到3个月左右，杂志还是很不错的。
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未知
录用情况：选择周期：
如果觉得太慢，着急的话可以多给编辑部打电话，其实1个月没收到意见就可以给编辑打电话了，复审也不用等到拟修回时间再上传，编辑都比较好说话，有问题可以多沟通多交流。
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未知
录用情况：选择周期：
5月底投稿的，8月份录用了，期间换了四五个专家，幸好在小修后顺利接收了，对杂志的印象是对文章创新性要求很高，对理论的内容要求不是很高，杂志很看重文章的新意。
编辑审稿速度很快，效率不高，外审意见非常好，很中肯，就给了小修，按照专家意见修改后提交了，前后不到两个月就录用，杂志很规范！