近年来，纳洛酣在临床上应用范围曰渐扩大，并己收到满意疗效。现就在危急重症中的应用综述如下
1.心源性休克，猝死等应激状态下常有内啡肤释放增加，后者又可进一步加重患者的心肺功能障碍。纳洛酣可直接作用于中枢神经，且作用迅速，静注数分钟可出现深大快速呼吸，明显改善通气换气功能，从而迅速改善动脉血氧分压而促进中枢神经功能及心肌功能恢复，故应早期大剂量应用。一般可用0.4mg→.8mg静推，必要时15-30分钟重复次，直达预期效果。或以O.4mg-Q.8mg/kg/h速度持续静漓，近年观察认为，早期较大剂量的应用纳洛酣，可提高心肺复苏的成功率。
2.肺心脑病，在综合治疗(抗感染、吸氧、并发症治疗、肺合齐IJ)基础上加用纳洛酣0.8mg静注，必要时其后15、30、90、180分钟等剂量重复使用。肺心脑病时低氧和高碳酸血症，可使延髓的吸气神经和脑桥区的神经中枢释放。-内啡肤使其浓度明显增高。自-内啡肤能抑制呼吸，使缺氧进步加重。纳洛酣可竞争性抑制自一内啡肤的作用。改善大脑皮层的供血情况，稳定细胞膜上的Na+一-K+一一ATP酶，使脑细胞功能得以保护和恢复，从而使患者迅速"苏醒"。
3.重度有机磷农药中毒·早期力口用纳洛町O.8mg+5%GS250时静滴，根据病情调整滴速，必要时每隔2h0.4mg静注重复使用，直到病情稳定。重度有机磷中毒在机体应激下伴有内源性吗啡样物质释放增多，而加重有机磷农药中毒时昏迷与呼吸抑制，纳洛酣可阻断此毒性作用，用于催醒，解除呼吸及其它中枢的抑制作用，增加呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，改善缺氧情况，同时改心肺功能，使昏迷迅速复苏。
4.急性酒精中毒:纳洛酣对各型阿片受体亚型均有阻断作用，具有催醒和兴奋脊髓延髓的强大作用，同时有抗休克作用。故能改善酒精中毒引起的意识障碍，解除呼吸抑制。纳洛酣0.8mg一1.2mg静漓，根据病情重复使用。
5.动脉硬化性椎基底A缺血·纳洛酣O.8mg+5%GS250mi静滴，每日一次，共14天，纳洛酣有抗脂质过氧化物的作用，能明显降低由于自由基产生而致的血清丙二酸增高，能明显减少由于自由基产生而致的SOD灭活减少，从而保护了脑细胞发挥其治疗作用。
6.脑梗死.脑梗死时缺血半球的13-内啡肤较对侧半球高40%-80'1毛，13-内啡肤是活性强的内源性吗啡，其能减少脑血流，使梗塞周围缺血半暗区血流进步下降，加重脑灌注损害。纳洛嗣为内阿片受休拮抗剂，在缺血情况下可提高脑灌注压而逆转内源性内啡肤的继发性损害，同时还有改善微循环。稳定溶酶体膜，抑制氧自由基释放、抑制中性粒细胞超氧化物释放和Ca2+内流超载，以逆转中枢神经系统和呼吸系统的咀能抑制，改善细胞水平的代谢，保护脑细胞，减轻脑水肿，纳洛哥疆2mg+5%G臼∞ml静滴，每日次，共14天。I
7.急性巴比妥类药物中毒:大剂量巴比妥类药物进入睡组织，可对脑干网状结构上行激活系统产生抑制，从而引起大圈皮弥漫性抑制，从而出现意识障碍和呼吸抑制。纳洛酣为内晴片受体拮抗剂，与吗啡竞争同受体，但没有吗啡样作用，而产'生特异性拮抗作用，解除呼吸抑制和催醒作用。早期在洗胃、咀氧、维持水电平衡基础上加用纳洛酣O.4mg---Q.8mg静注，必要'时15-30分钟可重复使用，直到患者苏醒。I
纳洛酣的不良反应较少，偶有恶心、呕吐、不会产生依赖性牛一般通过调整静滴速度和浓度，可以避免。
